LIX1L
| LIX1L | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | LIX1L, limb and CNS expressed 1 like | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | MGI: MGI:3036267 HomoloGene: 16014 GeneCards: 128077 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 128077 | 280411 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000271601 | ENSMUSG00000049288 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 96.51 – 96.53 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
LIX1L (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIX1L في الإنسان.[1][2]
مشكلات الجينات ذات الصلة
[عدل | عدل المصدر]- متلازمة تار[3]
- متلازمة الحذف 1q21.1
- متلازمة التكرار 1q21.1
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "Entrez Gene: LIX1L Lix1 homolog (mouse)-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- ↑ Klopocki E، Schulze H، Strauss G، وآخرون (فبراير 2007). "Complex inheritance pattern resembling autosomal recessive inheritance involving a microdeletion in thrombocytopenia-absent radius syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 232–40. DOI:10.1086/510919. PMC:1785342. PMID:17236129.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |