Zum Inhalt springen

Diskussion:Dutasterid

Seiteninhalte werden in anderen Sprachen nicht unterstützt.
Abschnitt hinzufügen
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Letzter Kommentar: vor 2 Monaten von ~2026-46931-23 in Abschnitt Falsche Struktur
Diese Diskussionsseite dient dazu, Verbesserungen am Artikel „Dutasterid“ zu besprechen. Persönliche Betrachtungen zum Thema gehören nicht hierher. Für allgemeine Wissensfragen gibt es die Auskunft.

Füge neue Diskussionsthemen unten an:

Klicke auf Abschnitt hinzufügen, um ein neues Diskussionsthema zu beginnen.
Archiv
Wie wird ein Archiv angelegt?

Nebenwirkungen

[Quelltext bearbeiten]

Zu den Nebenwirkungen war keine quelle angegeben, ich werde deshalb die angaben für avodart der FDA verwenden, welches bereits zitiert wurds

--Scisne (Diskussion) 13:57, 15. Dez. 2020 (CET)Beantworten

off label Nutzung und Forschung gegen Alkoholismus

[Quelltext bearbeiten]

Quelle https://ichgcp.net/de/clinical-trials-registry/NCT01758523 und https://www.schmerztherapie-hochrhein.de/schmerztherapie/komplementaere-verfahren/dutasterid/ (nicht signierter Beitrag von 2003:D4:8F33:9E00:74C3:754F:569E:9424 (Diskussion) 00:18, 4. Sep. 2021 (CEST))Beantworten

Unbelegte Änderungen

[Quelltext bearbeiten]

@Aculnick: Kannst du deine neusten Änderungen belegen?--Kreuz Elf (Diskussion) 11:46, 19. Okt. 2023 (CEST)Beantworten

Finasterid
Dutasterid verhindert nur den enzymatischen Prozess der Konversion von Testosteron zu DHT, hat allerdings keinerlei Aktivität am Androgenen Rezeptor (im Gegensatz zu Bicalutamid oder andere Anti-Androgene). Das heißt, wenn das exogen eingeführte Steroid nicht Testosteron ist, verhindert Dutasterid keinen Haarausfall. Bei Nandrolon/19-Nortestosteron ist der Haarausfall mit Dutasterid deutlich schlimmer als ohne, da DHN (Dihydronandrolon) deutlich weniger androgen und damit ha
aaarasufallförde ist als Nandrolon. Ich hab jetzt als Beleg Finasterid genommen, da es leider wenig bis gar keine Forschung bei illegalen Steroiden gibt, insbesondere in Kombination mit Dutasterid, jedoch wird auf der Finasterid Seite sehr ausführlich auch nochmal der Mechanismus erklärt und belegt, der ja bei Dutasterid der selbe ist.@rnd --Aculnick (Diskussion) 20:18, 19. Okt. 2023 (CEST)Beantworten
Wieso brauchen wir hier Literatur zu illegalen Steroiden? Nachdem was du schreibst, handelt es sich hier um Grundlagenforschung. Da müsste es gute Sekundärquellen geben. --Saidmann (Diskussion) 20:39, 19. Okt. 2023 (CEST)Beantworten

Zulassung in der EU 2010

[Quelltext bearbeiten]

Tamsulosin (Duodart®) ist seit Ende Mai 2010 in Deutschland für die Behandlung moderater bis schwerer Symptome der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und für die Risikoreduktion von akutem Harnverhalt und operativen Eingriffen bei Patienten mit moderaten bis schweren BPH-Symptomen zugelassen. Die europäische Zulassung erfolgte bereits Ende März 2010. Ab 15. Juni 2010 wird das Duo nun auf dem Markt erhältlich sein. Quelle : Deutsche Apothekerzeitung 10.6.2010 (https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2010/daz-23-2010/dutasterid-plus-tamsulosin-fuer-moderate-bis-schwere-bph) --31.164.121.245 09:08, 16. Jan. 2025 (CET)Beantworten

Falsche Struktur

[Quelltext bearbeiten]

Das Bild der Struktur ist in der Deutschen Version falsch. Es sollte ein 2,5-Bis(trifluormethyl)phenyl-Rest sein. Stattdessen ist im Bild eine 3,5-Substitution dargestellt. --~2026-46931-23 (Diskussion) 01:37, 29. Aug. 2026 (CEST)Beantworten