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Ravatit

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Ravatit
Ravatit von der Halde Anna bei Alsdorf, NRW, Deutschland
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer

1992-019[1]

IMA-Symbol

Rav[2]

Chemische Formel C14H10[1]
Mineralklasse
(und ggf. Abteilung)
Organische Verbindungen
System-Nummer nach
Lapis-Systematik
(nach Strunz und Weiß)
Strunz (9. Aufl.)
Dana

IX/B.02-075[3]

10.BA.40
50.03.02.01
Kristallographische Daten
Kristallsystem monoklin
Kristallklasse; Symbol monoklin-sphenoidisch; 2[4]
Raumgruppe P21 (Nr. 4)Vorlage:Raumgruppe/4[5]
Gitterparameter a = 8,39 Å; b = 6,18 Å; c = 9,56 Å
β = 98,5°[5]
Formeleinheiten Z = 2[5]
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte ≈ 1[6]
Dichte (g/cm3) gemessen: 1,11(2); berechnet: 1,207(1)[6]
Spaltbarkeit vollkommen nach {001}[6]
Farbe farblos, weiß, blassgrau durch Einschlüsse[6]
Strichfarbe weiß[3]
Transparenz durchsichtig bis durchscheinend[6]
Glanz Glasglanz, Wachsglanz[6]
Kristalloptik
Brechungsindizes nα = 1,750[7]
nγ = 1,950[7]
Doppelbrechung δ = 0,200[7]
Optischer Charakter zweiachsig wechselnd[7]
Achsenwinkel 2V = 90° (gemessen)[7]

Ravatit ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“ mit der chemischen Zusammensetzung C14H10 und damit chemisch gesehen eine Modifikation von Phenanthren. Er gehört damit zu den Kohlenwasserstoffen.

Ravatit kristallisiert im monoklinen Kristallsystem und entwickelt überwiegend blättrige, polykristalline Kristalle von etwa 0,1 mm Größe, kommt aber auch in Form poröser, unregelmäßiger Aggregatformen und krustiger Überzüge vor. In reiner Form ist Ravatit farblos und durchsichtig. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterfehlern oder polykristalliner Ausbildung kann er aber auch durchscheinend weiß sein und durch Einschlüsse eine blassgraue Farbe annehmen. Die Strichfarbe des Ravatits ist dagegen immer weiß. Je nach Erscheinungsform zeigen die Mineraloberflächen einen wachs- bis glasähnlichen Glanz.

Seine Mohs’sche Härte beträgt 1, das heißt Ravatit ist ebenso weich wie das Referenzmineral Talk und lässt sich mit dem Fingernagel schaben. Mit einer durchschnittlichen Dichte von 1,1 bis 1,2 g/cm³ ist das Mineral nur wenig dichter als Wasser (1 g/cm³).

Etymologie und Geschichte

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Erstmals gefunden und beschrieben wurde Ravatit 1993 von Nasdala und Pekov. Diese benannten das Mineral nach seiner Typlokalität Ravat im Gissar-Gebirge/Sughd in Tadschikistan.

In der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz war der Ravatit noch nicht aufgeführt.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer IX/B.02-075. Dies entspricht der Klasse „Organische Verbindungen“ und dort der Abteilung „Stickstoff-freie Kohlenwasserstoffe“, wo Ravatit zusammen mit Branchit, Dinit, Fichtelit, Flagstaffit, Hoelit, Idrialin, Karpathit, Kratochvílit, Phylloretin, Refikit, Simonellit und Wampenit die Gruppe „Ringförmige Strukturen“ mit der Systemnummer IX/B.02 bildet.[3]

Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte[8] 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Ravatit ebenfalls in die Abteilung „Kohlenwasserstoffe“ ein. Hier ist das Mineral in der unbenannten Unterabteilung 10.BA zu finden, wo es als einziges Mitglied eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer 10.BA.40 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Ravatit die System- und Mineralnummer 50.03.02.01. Das entspricht ebenfalls der Klasse und gleichnamigen Abteilung „Organische Minerale“. Hier findet er sich als einziges Mitglied in einer unbenannten Gruppe mit der Systemnummer 50.03.02.

Kristallstruktur

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Phenanthren

Ravitit kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21 (Raumgruppen-Nr. 4)Vorlage:Raumgruppe/4 mit den Gitterparametern a = 8,39 Å; b = 6,18 Å; c = 9,56 Å und β = 98,5° sowie 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle.[5]

Bildung und Fundorte

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Ravatit bildet sich nur selten durch Resublimation aus brennender Kohle bei etwa 50 °C bis 60 °C (Kohlenbrand). Begleitminerale sind Salmiak und Hämatit.

Bisher wurde das Mineral nur an drei Orten gefunden, bei Alsdorf und Freital in Deutschland und seiner Typlokalität Ravat in Tadschikistan.[7]

  • Lutz Nasdala, Igor V. Pekov: Ravatite, C14H10, a new organic mineral species from Ravat, Tadzhikistan. In: European Journal of Mineralogy. Band 5, Nr. 4, 1993, S. 699–706, doi:10.1127/ejm/5/4/0699 (englisch).
  • John Leslie Jambor, Edward S. Grew: New Mineral Names. In: American Mineralogist. Band 79, 1994, S. 387–391 (englisch, minsocam.org [PDF; 626 kB; abgerufen am 12. November 2026]).

Einzelnachweise

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  1. 1 2 Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: September 2026. (PDF; 3,1 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, September 2026, abgerufen am 12. November 2026 (englisch).
  2. ↑ Laurence N. Warr: IMA–CNMNC approved mineral symbols. In: Mineralogical Magazine. Band 85, 2021, S. 291–320, doi:10.1180/mgm.2021.43 (englisch, cambridge.org [PDF; 351 kB; abgerufen am 12. November 2026]).
  3. 1 2 3 Stefan Weiß: Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.
  4. ↑ Webmineral – Ravatite (engl.)
  5. 1 2 3 4 Hugo Strunz, Ernest H. Nickel: Strunz Mineralogical Tables. Chemical-structural Mineral Classification System. 9. Auflage. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (Nägele u. Obermiller), Stuttgart 2001, ISBN 3-510-65188-X, S. 724 (englisch).
  6. 1 2 3 4 5 6 Ravatite. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (englisch, handbookofmineralogy.org [PDF; 51 kB; abgerufen am 12. November 2026]).
  7. 1 2 3 4 5 6 Ravatite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 12. November 2026 (englisch).
  8. ↑ Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Januar 2009, archiviert vom Original am 29. Juli 2024; abgerufen am 30. Juli 2024 (englisch).