PITX1
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Otros nombres Homeodominio 1 pareado a pares
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| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 5 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Funciones | Desarrollo de órganos. | |||
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| Articulos relacionados | , | |||
El homeodominio 1 pareado a pares es una proteína que en humanos está codificada por el gen PITX1.[1][2][3]
Función
[editar]Este gen codifica un miembro de la familia de homeobox RIEG/PITX, que pertenece a la clase bicoide de proteínas homeodominio.[4] Los miembros de esta familia están involucrados en el desarrollo de órganos y la asimetría de izquierda a derecha.[5] Esta proteína actúa como un regulador transcripcional involucrado en la actividad basal y regulada por hormonas de la prolactina.[3]
Relevancia clínica
[editar]Las mutaciones en este gen se han asociado con autismo,[6] pie zambo[7] y polidactilia[8] en humanos.
Existe 229 enfermedades descritas que coinciden con PITX1.[9]
Investigaciones recientes han revelado la implicación de la expresión desregulada de PITX1 en la tumorigénesis, destacando su participación en el desarrollo del cáncer.[10]
Base genética de patologías
[editar]Los reordenamientos genómicos en el locus PITX1 están asociados con el síndrome de Liebenberg.[11] En PITX1, Liebenberg está asociado con una translocación o deleciones, que provocan insertos de grupos promotores en el locus PITX1. Una mutación sin sentido dentro del locus PITX1 se asocia con el desarrollo de pie zambo autosómico dominante.[7]
Interacciones
[editar]Se ha demostrado que PITX1 interactúa con el factor de transcripción positivo 1 específico de la hipófisis.[12]
Referencias
[editar]- ↑ «Human and murine PTX1/Ptx1 gene maps to the region for Treacher Collins syndrome». Mammalian Genome 8 (11): 841-5. 1997. PMID 9337397. doi:10.1007/s003359900589.
- ↑ «Backfoot, a novel homeobox gene, maps to human chromosome 5 (BFT) and mouse chromosome 13 (Bft)». Genomics 40 (1): 108-13. Febrero de 1997. PMID 9070926. doi:10.1006/geno.1996.4558.
- 1 2 «Entrez Gene: PITX1 paired-like homeodomain transcription factor 1».
- ↑ «PITX1 Gene - GeneCards | PITX1 Protein | PITX1 Antibody». www.genecards.org. Consultado el 1 de febrero de 2021.
- ↑ «PITX1 - Pituitary homeobox 1 - Homo sapiens (Human) - PITX1 gene & protein». www.uniprot.org (en inglés). Consultado el 1 de febrero de 2021.
- ↑ «Association of autism with polymorphisms in the paired-like homeodomain transcription factor 1 (PITX1) on chromosome 5q31: a candidate gene analysis». BMC Medical Genetics 8: 74. Diciembre de 2007. PMC 2222245. PMID 18053270. doi:10.1186/1471-2350-8-74.
- 1 2 «Pitx1 haploinsufficiency causes clubfoot in humans and a clubfoot-like phenotype in mice». Human Molecular Genetics 20 (20): 3943-52. Octubre de 2011. PMC 3177645. PMID 21775501. doi:10.1093/hmg/ddr313.
- ↑ «Deletions in PITX1 cause a spectrum of lower-limb malformations including mirror-image polydactyly». European Journal of Human Genetics 20 (6): 705-8. Junio de 2012. PMC 3355260. PMID 22258522. doi:10.1038/ejhg.2011.264.
- ↑ PITX1 «MalaCards». Consultado el 15 de diciembre de 2025.
- ↑ Zhao, Jingpu; Xu, Yongfeng (2023). «PITX1 plays essential functions in cancer». Frontiers in Oncology 13: 1253238. ISSN 2234-943X. PMC 10570508. PMID 37841446. doi:10.3389/fonc.2023.1253238. Consultado el 15 de diciembre de 2025.
- ↑ «Homeotic arm-to-leg transformation associated with genomic rearrangements at the PITX1 locus». American Journal of Human Genetics 91 (4): 629-35. October 2012. PMC 3484647. PMID 23022097. doi:10.1016/j.ajhg.2012.08.014.
- ↑ «P-OTX: a PIT-1-interacting homeodomain factor expressed during anterior pituitary gland development». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 93 (15): 7706-10. Julio de 1996. Bibcode:1996PNAS...93.7706S. PMC 38811. PMID 8755540. doi:10.1073/pnas.93.15.7706.
Enlaces externos
[editar]- En HomoloGene: PITX1
- En Genome:PITX1
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:PITX1
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) PITX1
- Esta obra contiene una traducción derivada de «PITX1» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q18030561