Brainbow
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Brainbow est un procédé de marquage cellulaire permettant de distinguer les neurones individuels du cerveau de leurs voisins grâce à l'utilisation de protéines fluorescentes. En exprimant de manière stochastique différents ratios de dérivés rouges, verts et bleus de la protéine fluorescente verte dans des neurones individuels, il est possible de marquer chaque neurone avec une couleur distincte. Ce processus a constitué une contribution majeure au domaine de la connectomique neuronale.
La technique a été initialement développée en 2007 par une équipe dirigée par Jeff W. Lichtman et Joshua R. Sanes, tous deux à l'Université Harvard[1]. La technique originale a été adaptée pour être utilisée avec d'autres organismes modèles de recherche, notamment la mouche du vinaigre (Drosophila melanogaster), le poisson-zèbre (Danio rerio[2]) et Arabidopsis thaliana[3].
Alors que les techniques de marquage précédentes ne permettaient de cartographier que quelques neurones à la fois, cette nouvelle méthode permet d'illuminer simultanément et de distinguer des centaines de neurones dans un seul échantillon. Cela lui confère son aspect multicolore caractéristique en imagerie, ce qui lui a valu son nom et des prix lors de concours de photographie scientifique.
Références
[modifier | modifier le code]- ↑ Livet, Weissman, Kang et Draft, « Transgenic strategies for combinatorial expression of fluorescent proteins in the nervous system », Nature, vol. 450, no 7166, , p. 56–62 (PMID 17972876, DOI 10.1038/nature06293, Bibcode 2007Natur.450...56L, S2CID 4402093)
- ↑ (en) Pan, Livet, Sanes et Lichtman, « Multicolor Brainbow Imaging in Zebrafish », Cold Spring Harbor Protocols, vol. 2011, no 1, (ISSN 1559-6095, PMID 21205846, PMCID 3082469, DOI 10.1101/pdb.prot5546)
- ↑ (en) Mach, « Clonal Analysis with the Brother of Brainbow System », The Plant Cell, vol. 23, no 7, , p. 2471 (ISSN 1532-298X, PMCID 3226220, DOI 10.1105/tpc.111.230710)
