ALS
| ALS | |
|---|---|
 | |
Description (en)  | |
| Iri | motor neuron disease (en) , TDP-43 Proteinopathies (en) monogenic disease (en) |
| Field of study (en) | neurology (en) |
| Physical examination (en) | Awaji Criteria (en) |
| Shekarar farawa | adult onset (en) |
| Genetic association (en) | ITGA9 (en) , CTNND2 (en) , TSPAN9 (en) , TFAP2A (en) , ATP2B2 (en) , EPB41 (en) , LRRC8C (en) , NFASC (en) , SLC25A12 (en) , ERBB4 (en) , TRPM8 (en) , KCNMB2 (en) , MASP1 (en) , ANXA3 (en) , SYNPO2 (en) , INPP4B (en) , LAMA2 (en) , CALN1 (en) , TBXAS1 (en) , PDGFRL (en) , ANK3 (en) , LDHC (en) , RBM19 (en) , TMEM132B (en) , OLFM4 (en) , DACH1 (en) , ZFYVE26 (en) , RGS6 (en) , ABCC12 (en) , NEDD4L (en) , MACROD2 (en) , PROCR (en) , NFATC2 (en) , CHODL (en) , HOXD10 (en) , MRAS (en) , ABCG1 (en) , ANKRD29 (en) , UNC13A (en) , CPNE4 (en) , KIAA0513 (en) , LAMA3 (en) , ST3GAL3 (en) , ARHGEF2 (en) , PTPRF (en) , ARAP2 (en) , IFRD1 (en) , PCSK5 (en) , CNOT2 (en) , ANKS1B (en) , NRXN3 (en) , B4GALT6 (en) , NT5C1A (en) , SLC39A11 (en) , ATXN1 (mul) , CNTN4 (en) , KIFAP3 (en) , SELL (en) , DPP6 (en) , ITPR2 (en) , ZFP64 (en) , SUSD1 (en) , NEK1 (en) , SQSTM1 (en) , ANG (en) , TARDBP (en) , TUBA4A (en) , FIG4 (en) , OPTN (en) , FUS (en) , SOD1 (en) , VCP/p97 (en) , HNRNPA1 (en) , PFN1 (en) , UBQLN2 (en) , VAPB (en) , CHMP2B (en) , C9orf72 (en) , ALS2 (en) , SETX (en) , ANXA11 (en) , CFAP410 (en) , CCNF (en) , CYLD (en) , DAO (en) , DCTN1 (en) , GLE1 (en) , MATR3 (en) , NEFH (en) , SIGMAR1 (en) , PON1 (en) , PON2 (en) , PON3 (en) , PPARGC1A (mul) , PRPH (en) , ATXN2 (en) , SPG11 (en) , SPTLC1 (en) , TAF15 (en) , TBK1 (en) , TIA1 (en) , CHCHD10 (en) , TREM2 (en) , GLT8D1 (en) da LRP12 (en) |
| Suna saboda | Lou Gehrig (mul) da Jean-Martin Charcot (mul) |
| Therapy (en) | |
| Magani | riluzole (en) , edaravone (en) , riluzole (en) da edaravone (en) |
| Identifier (en) | |
| ICD-10-CM | G12.21 da G12.2 |
| ICD-9-CM | 335.20 |
| ICD-9 | 335.20 |
| OMIM | 105400 |
| DiseasesDB | 29148 |
| MedlinePlus | 000688 |
| eMedicine | 000688 |
| MeSH | D000690 |
| GeneReviews | NBK1450 |
| Disease Ontology ID | DOID:332 |
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), wanda aka fi sani da cutar neurone motor (MND) ko Cutar Lou Gehrig, cuta ce da ke haifar da mutuwar neurons waɗanda ke sarrafa tsokoki na son rai. Wasu kuma suna amfani da kalmar cututtukan neuron na motsi don rukuni na yanayin da ALS ya fi kowa. ALS tana da tsokoki masu tsayi, tsokoki, da kuma raguwar rauni a hankali saboda tsokoki da ke raguwa. Yana iya farawa da rauni a cikin hannaye ko kafafu, ko kuma da wahalar magana ko haɗiyewa. Kimanin rabin mutanen da abin ya shafa suna samun akalla matsaloli masu sauƙi tare da tunani da halayyar kuma yawancin mutane suna fuskantar ciwo. Yawancin ƙarshe sun rasa ikon tafiya, amfani da hannayensu, magana, haɗiyewa, Yi numfashi.[1][2]
Ba a san dalilin ba a cikin kashi 90% zuwa 95% na shari'o'in, amma an yi imanin cewa ya shafi abubuwan kwayar halitta da muhalli. Sauran 5-10% na shari'o'in an gado su ne daga iyayen mutum. Kimanin rabin waɗannan lokuta na kwayoyin halitta sun kasance saboda ɗaya daga cikin takamaiman kwayoyin halitta guda biyu. Tsarin da ke tattare da shi ya haɗa da lalacewa ga neurons na sama da na ƙasa. Binciken ya dogara ne akan alamun mutum, tare da gwajin da aka yi don kawar da wasu abubuwan da zasu iya haifar da hakan.
Babu wani magani da aka sani. Manufar magani ita ce inganta alamun bayyanar cututtuka. Magungunan da ake kira riluzole na iya tsawaita rayuwa da kimanin watanni biyu zuwa uku. Rashin iska mai haɗari na iya haifar da ingantaccen inganci da tsawon rayuwa. Rashin iska na inji na iya tsawaita rayuwa amma baya dakatar da ci gaban cutar. Rashin ciyarwa na iya taimakawa. Cutar na iya shafar mutane na kowane zamani, amma yawanci tana farawa a kusa da shekaru 60 kuma a cikin yanayin da aka gada a kusa da shekarun 50. Matsakaicin rayuwa daga farawa zuwa mutuwa shine shekaru biyu zuwa hudu, kodayake wannan na iya bambanta, kuma kusan 10% suna rayuwa fiye da shekaru 10. Yawancin sun mutu daga gazawar numfashi. A Turai, cutar tana shafar kusan mutane biyu zuwa uku a kowace shekara 100,000. Farashin a yawancin duniya ba a bayyane yake ba. A Amurka, ya fi yawa a cikin fararen mutane fiye da baƙar fata.
Bayanan cutar sun samo asali ne daga akalla 1824 ta Charles Bell. A cikin 1869, Jean-Martin Charcot ne ya fara bayyana alaƙar da ke tsakanin alamun da matsalolin jijiyoyin jiki, wanda a cikin 1874 ya fara amfani da kalmar amyotrophic lateral sclerosis. Ya zama sananne a Amurka a karni na 20 lokacin da a 1939 ya shafi dan wasan baseball Lou Gehrig kuma daga baya a duk duniya bayan binciken 1963 na masanin sararin samaniya Stephen Hawking. An gano kwayar halitta ta ALS ta farko a 1993 yayin da aka haɓaka samfurin dabba na farko a 1994. A cikin 2014, bidiyon Ice Bucket Challenge ya bazu a Intanet kuma ya kara wayar da kan jama'a game da yanayin.
Manazarta
[gyara sashe | gyara masomin]- ↑ Wijesekera LC, Leigh PN (February 2009). "Amyotrophic lateral sclerosis". Orphanet Journal of Rare Diseases. 3 (4): 3. doi:10.1186/1750-1172-4-3. PMC 2656493. PMID 19192301.
- ↑ Motor Neuron Diseases Fact Sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Archived from the original on 13 April 2014. Retrieved 7 November 2010. Motor Neuron Diseases Fact Sheet: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) at the Wayback Machine (archived 13 April 2014)