2-Pentin
Ellenőrzött
| 2-Pentin | |||
 A 2-pentin szerkezeti képlete | |||
 A 2-pentin pálcikamodellje | |||
| |||
| IUPAC-név | Pent-2-in | ||
| Más nevek | Etil-metilacetilén, 1-etil-2-metilacetilén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 627-21-4 | ||
| PubChem | 12310 | ||
| ChemSpider | 11807 | ||
| EINECS-szám | 210-989-2 | ||
| SMILES | CC#CCC | ||
| InChI | 1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3H2,1-2H3 | ||
| InChIKey | NKTDTMONXHODTI-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 57NG6HKI9D | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C5H8 | ||
| Moláris tömeg | 68,12 | ||
| Sűrűség | 0,71 g/ml | ||
| Olvadáspont | −109 °C | ||
| Forráspont | 56–57 °C | ||
| Veszélyek | |||
| Főbb veszélyek | gyúlékony folyadék | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A 2-pentin telítetlen szerves vegyület, belső alkin. Izomerje, az 1-pentin terminális alkin.
2,3-dihalogénpentánból, például 2,3-dibrómpentánból kálium-hidroxid/etanol jelenlétében 2-pentin keletkezik.[1]
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Pentyne című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
- Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-pentino című spanyol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ McMurry, John (2004). "Alquinos: Introducción a la síntesis orgánica". Química Orgánica (sexta ed.). 248. o. ISBN 970-686-354-0.
{{cite book}}: Unknown parameter|editorial=ignored (súgó)
