Halazone
| Halazone | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| Acido 4-(diclorosulfamoil)benzoico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H5Cl2NO4S |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 201-253-1 |
| PubChem | 3552 |
| DrugBank | DBDB20704 |
| SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=O)O)S(=O)(=O)N(Cl)Cl |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'halazone (acido 4-(diclorosulfmoil)benzoico) è un composto chimico di formula C7H5Cl2NO4S, talvolta riportata come (HOOC)(C6H4)(SO2)(NCl2). Un sinonimo è acido p-sulfondicloroammidobenzoico, mentre nomi commerciali comuni sono Pantocide e Zeptabs.[1] In passato è stato uno dei principali agenti disinfettanti per l'acqua.[2] L'odore ricorda molto quello del cloro.[3]
Utilizzi
[modifica | modifica wikitesto]Seconda guerra mondiale
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Nel secolo scorso l'halazone, venduto in pastiglie, serviva principalmente per disinfettare l'acqua da bere.[3] Il dosaggio tipico era di 4 mg/L.[4][5] Le pastiglie si sono diffuse maggiormente anche in Europa durante la Seconda guerra mondiale, quando le truppe statunitensi se ne servivano per purificare l'acqua. I flaconi di halazone erano accessori comuni nelle razioni C americane, destinate all'alimentazione dei soldati.[6]
Almeno tre soldati USA su 4 bevevano acqua precedentemente trattata con halazone.[7] In molti, però, restavano diffidenti perché spesso l'acqua non aveva il caratteristico sapore di "pulito".[8] Si hanno anche resoconti di soldati che contrassero infezioni o diarrea nonostante l'utilizzo del composto.[9]
Il problema dell'halazone riguarda la sua brevissima scadenza una volta aperta la confezione (in genere due-tre giorni), mentre le pasticche a base di iodio possono essere utilizzate anche a tre mesi dall'apertura. Per questo impiego l'halazone è stato sostituito dal dicloroisocianurato di sodio.
Altri impieghi
[modifica | modifica wikitesto]Soluzioni diluite di hazalone (da 4 a 8 ppm in contenuto di cloro libero) erano utilizzate anche per disinfettare le lenti a contatto[10] oppure come spermicida.[11] Il composto, infine, funge da antimicrobico atipico e da inibitore dell'anidrasi carbonica II.[2]
Meccanismo
[modifica | modifica wikitesto]L'halazone agisce da disinfettante principalmente grazie all'acido ipocloroso (HClO) che viene rilasciato per idrolisi dei legami cloro-azoto quando il prodotto (solitamente in forma di pastiglie) viene disciolto in acqua.[10]
- (R1)(R2)NCl + H2O → HOCl + (R1)(R2)NH
L'acido ipocloroso è un potente ossidante e agente clorurante, in grado di distruggere o comunque denaturare molti composti organici, rendendo l'acqua, di conseguenza, maggiormente potabile.
Produzione
[modifica | modifica wikitesto]L'halazone si può preparare tramite clorurazione dell'acido p-sulfonammidobenzoico, oppure per ossidazione della diclorammina-T con il permanganato di potassio in ambiente debolmente alcalino.[2][12]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ (EN) PubChem, Halazone, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 6 maggio 2022.
- 1 2 3 Halazone | Antimicrobial Agent | MedChemExpress, su MedchemExpress.com. URL consultato il 6 maggio 2022.
- 1 2 (EN) Halazone, su Collins Dictionary. URL consultato il 6 maggio 2022.
- ↑ Gripo Laboratories: "Water purification range: Halazone USP based Chlorine Tablets Archiviato il 27 giugno 2020 in Internet Archive.".
- ↑ Precise Health Care PVT LTD: "Halazone tablets Archiviato il 1º settembre 2021 in Internet Archive."
- ↑ L Hlavatá, H Aguilaniu, A Pichová e T Nyström, The oncogenic RAS2val19 mutation locks respiration, independently of PKA, in a mode prone to generate ROS, in The EMBO Journal, vol. 22, n. 13, 2003, pp. 3337-3345, DOI:10.1093/emboj/cdg314, PMC 165639, PMID 12839995.
- ↑ (EN) 100th Infantry Division (Reenacted), The Use of Halazone Tablets in the European Theater During World War II, su facebook.com. URL consultato il 6 maggio 2022.
- ↑ (EN) Developments in Military Medicine During the Administration of Surgeon General Norman T. Kirk, p. 609. URL consultato il 6 maggio 2022 (archiviato dall'url originale il 21 aprile 2021).
- ↑ (EN) William J. Wayne, The World War II Years: Recollections of William J. Wayne, p. 11.
- 1 2 Ruth Ann Rosenthal, Ronald L Schlitzen, Linda S McNamee, Nissanake L Dassanayake e Roger Amass, Antimicrobial activity of organic chlorine releasing compounds, in Journal of the British Contact Lens Association, vol. 15, n. 2, 1992, p. 81, DOI:10.1016/0141-7037(92)80044-Z.
- ↑ Halazone in Italiano - Prodotto - TabletWise.com[collegamento interrotto], su tabletwise.com. URL consultato il 6 maggio 2022.
- ↑ M. Saljoughian e M. T. Sadeghi, An improved procedure for the synthesis ofp-(dichlorosulfamoyl)benzoic acid (Halazone), in Monatshefte für Chemie, vol. 117, n. 4, 1986, p. 553, DOI:10.1007/BF00810903.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Scheda del composto su PubChem., su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
