Nicofetamide
| Nicofetamide | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| N-(1,2-difeniletil)piridina-3-carbossammide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C20H18N2O |
| Massa molecolare (u) | 302,36972 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 209-031-6 |
| Codice ATC | A03 |
| PubChem | 3033975 |
| DrugBank | DBDB13531 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)CC(C2=CC=CC=C2)NC(=O)C3=CN=CC=C3 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | 159 °C[1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
La nicofetamide è un farmaco che esplica un'azione antispastica sia antimuscarinica sia miogena. In vitro il suo effetto antispastico è risultato inferiore a quello della papaverina. Il farmaco venne commercializzato in Italia dalla società Bracco.
Farmacocinetica
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Tossicità
[modifica | modifica wikitesto]Dopo somministrazione orale e intraperitoneale i valori della DL50 nel ratto sono di 8500 mg/kg e di 1580 mg/kg rispettivamente.
Usi clinici
[modifica | modifica wikitesto]La nicofetamide trova impiego nel trattamento degli spasmi della muscolatura liscia: spasmi intestinali,[2] mestruazioni dolorose con spasmi uterini,[3] pilorospasmo, vomito abituale ed altri ancora. Il farmaco è stato anche utilizzato per facilitare ed accelerare il travaglio di parto.[4][5][6][7]
Dosi terapeutiche
[modifica | modifica wikitesto]La nicofetamide viene somministrata per via rettale (sotto forma di supposte) al dosaggio di 400–1200 mg al giorno.
Effetti collaterali
[modifica | modifica wikitesto]Tra gli effetti collaterali più frequenti si segnalano disturbi digestivi ed eruzioni cutanee.
Controindicazioni
[modifica | modifica wikitesto]La nicofetamide è controindicata in caso di ipersensibilità nota al principio attivo e nei soggetti con diatesi emorragica. L'utilizzo del farmaco nei bambini diabetici e nei pazienti affetti da insufficienza epatica richiede particolare prudenza.
Interazioni
[modifica | modifica wikitesto]Si deve evitare la somministrazione concomitante di betabloccanti.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ Chemspider, su chemspider.com.
- ↑ (EN) A. Oliveri e A. Oranger, X-ray documents on the spasmolytic action of Lyspamin in hypertonic dystonia of the colon, in Minerva Med, vol. 43, n. 38, maggio 1952, pp. 989-993, PMID 14956865.
- ↑ (EN) A. Kotasek, Use of lyspamin in obstetrics, in Cesk Gynekol, vol. 19, n. 6, novembre 1954, pp. 409-411, PMID 13231141.
- ↑ (EN) H. Schmidt e J. Steinmann, Lyspamin forte for facilitation of labor, in Gynaecologia, vol. 140, n. 2, agosto 1955, pp. 110-116, PMID 13262615.
- ↑ (EN) M. Berger e R. Matter, The simultaneous use of lyspamin and pitocin in labor, in Gynaecologia, vol. 139, n. 4, aprile 1955, pp. 222-223, PMID 14380837.
- ↑ (EN) M. Berger e R. Matter, Simultaneous use of lyspamin and pitocin in labor management, in Praxis, vol. 44, n. 6, febbraio 1955, pp. 113-116, PMID 14371372.
- ↑ (EN) W. Schiffer, J. Giesen e P.P. Koelzer, Lyspamin forte in alleviation and acceleration of the first stage of labor, in Zentralbl Gynakol, vol. 74, n. 28, 1952, pp. 1109-1112, PMID 12995926.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) S. Algeri et al., Effect of anticholinergic drugs on gastro-intestinal absorption of L-dopa in rats and in man, in Eur. J. Pharmacol, vol. 35, n. 2, 1976, p. 293. URL consultato il 31 maggio 2025.
