Processo Wacker
Il processo Wacker (o processo Hoechst-Wacker[1]) in origine è stato esclusivamente riferito al processo di produzione dell'acetaldeide dall'ossidazione dell'etilene in presenza di catalizzatore al palladio.[2][3] Successivamente con lo stesso nome (per estensione) si è indicata una classe di processi di produzione di aldeidi e chetoni a partire da olefine, spesso denominato Wacker Ossidazione, che avvengono tramite catalisi omogenea con catalizzatore a base di palladio.
Come il processo di idroformilazione, il processo Wacker porta alla formazione di aldeidi.
Produzione di acetaldeide
[modifica | modifica wikitesto]Meccanismo di reazione
[modifica | modifica wikitesto]La reazione di produzione dell'acetaldeide è la seguente:
a questa reazione seguono le reazioni di rigenerazione del catalizzatore:
Nel processo complessivo vengono consumati solo l'etilene e l'ossigeno, mentre la concentrazione di catalizzatore nell'ambiente di reazione rimane costante. Il cloruro rameico e l'acido cloridrico hanno anch'essi una concentrazione costante, infatti il loro scopo è quello di creare un ambiente ossidante per favorire la rigenerazione del catalizzatore.
Produzione di acetone
[modifica | modifica wikitesto]Il processo Wacher per la produzione industriale di acetone venne adottato nel 1964; la sintesi prevede l'ossidazione diretta del propilene ad acetone mediante un sistema di catalizzatori di PdCl2. La sintesi procede con una buona selettivita (circa il 90%) se la reazione viene condotta in fase liquida e sotto pressione; sottoprodotto della reazione può essere aldeide propionica. Il ciclo catalitico comprende una serie di reazioni redox in cui il Pd2+ viene ridotto a Pd0 da CuCl che si ossida a CuCl2. I primi impianti funzionanti a processo Wacker furono installati in Giappone nel 1964.
Produzione di anidride acetica
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L'anidride acetica viene prodotta dalla reazione fra acetato di sodio e monocloruro di zolfo[5]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ dal nome dell'omonima compagnia
- ↑ Error Page[collegamento interrotto]
- ↑ Copia archiviata (PPT), su amscampus.cib.unibo.it. URL consultato il 30 giugno 2009 (archiviato dall'url originale il 10 giugno 2006).
- ↑ Microsoft PowerPoint - tecsintspec_02[collegamento interrotto]
- ↑ Prussian Blue, Making Acetic Anhydride to piss off my FBI agent, 5 agosto 2023. URL consultato il 1º ottobre 2026.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, "Industrial organic chemistry", ed.4, Wiley-VCH, 2003, pp. 166–169, 183-184, 279. ISBN 3-527-30578-5
Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Wacker process, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
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