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メタノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
メタノール
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
Methanol
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1098229
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.599 ウィキデータを編集
EC番号
  • 200-659-6
Gmelin参照 449
KEGG
MeSH Methanol
RTECS number
  • PC1400000
日化辞番号
  • J2.364G
UNII
国連/北米番号 1230
性質
CH
3
OH
モル質量 32.042 g·mol−1
外観 無色の液体
匂い かすかにエタノールのような
密度 0.792 g/cm3[1]
融点 −97.6 °C (−143.7 °F; 175.6 K)
沸点 64.7 °C (148.5 °F; 337.8 K)
混和性
log POW −0.69
蒸気圧 13.02 kPa (at 20 °C)
酸解離定数 pKa 15.5[2]
共役酸 メチルオキソニウム[3]
共役塩基 メタノラート[4]
磁化率 −21.40·10−6 cm3/mol
屈折率 (nD) 1.33141[5]
粘度 0.545 mPa·s (at 25 °C)[6]
1.69 D
熱化学
725.7 kJ/mol, 173.4 kcal/mol, 5.77 kcal/g
危険性[7][8]
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性
メタノール及びその蒸気は引火性がある。小型動物に対して中程度の毒性。大型動物に対して高い毒性(高濃度時)。摂取すると致死性がある。失明や肝臓・腎臓・心臓への損傷を引き起こす可能性。反復的な過剰曝露による毒性作用は中枢神経系、特に視神経に累積的影響を及ぼす。症状は遅延し、曝露後12~18時間で重篤化し、曝露後数日間持続する可能性がある[9]。
GHS表示:
可燃性急性毒性(高毒性)経口・吸飲による有害性[10]
Danger[10]
H225, H301, H302, H305, H311, H331, H370[10]
P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P307+P311, P310, P311, P312, P337+P313, P361, P363, P370+P378, P403+P233, P405, P501[10]
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
引火点 11 - 12 °C (52 - 54 °F; 284 - 285 K)
470 °C (878 °F; 743 K)[12]

385 °C (725 °F; 658 K)[13]

爆発限界 6–36%[14]
致死量または濃度 (LD, LC)
5628 mg/kg (ラット, 経口)
7300 mg/kg (マウス, 経口)
12880 mg/kg (ラット, 経口)
14200 mg/kg (ウサギ, 経口)[15]
64,000 ppm (ラット, 4 時間)[15]
LCLo (最低致死濃度)
33,082 ppm (ネコ, 6 時間)
37,594 ppm (マウス, 2 時間)[15]
NIOSH(米国の健康曝露限度):
TWA 200 ppm (260 mg/m3)[14]
TWA 200 ppm (260 mg/m3) ST 250 ppm (325 mg/m3) [skin][14]
6000 ppm[14]
安全データシート (SDS)
関連する物質
関連するアルコール エタノール
プロパノール
ブタノール
関連物質 クロロメタン
メトキシメタン
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

メタノール (methanol) は、有機溶媒などとして用いられるアルコールの一種である。別名として、メチルアルコール (methyl alcohol)、木精 (wood spirit)、カルビノール (carbinol)、メチールとも呼ばれる。

一連のアルコールの中で、最も単純な分子構造を持つ。ホルマリンの原料、アルコールランプなどの燃料として広く使われる。燃料電池の水素の供給源としても注目されている。エタノールと違い、人体に有毒な化学物質で、代謝によりギ酸(蟻酸)を大量に生成し、失明や代謝性アシドーシスに至るため飲用不可である。

製法

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現代の工業製法はコスト面の事情により、天然ガスからの製造が主流である。

主要な用途

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化学原料

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フェノール樹脂や接着剤、酢酸およびホルマリンの合成原料。さまざまな化学反応の溶媒のため、中間製品として多様な産業で用いられる。

燃料用途

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石油代替自動車燃料としてはエタノールより安価でCNGと並ぶ価格競争力がある(詳細: アルコール燃料)。また、ノートパソコンなどのモバイル機器を長時間稼動させるため、直接メタノール燃料電池 (DMFC) が期待されている。

燃料改質

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メタノールを加熱すると、一酸化炭素と水素の合成ガスが得られる。

CHA3OH⟶CO+2HA2−30.7kcal

必要な温度は300 - 400 °C程度で、エンジンの排熱を利用できる。この反応は吸熱反応であり、見かけ上燃料のエネルギー量は増加し熱効率が高まる。またこの分解ガスのオクタン価は極めて高く熱効率40%近くのエンジンも実現出来るとされる[18][19]。

水素燃料電池の燃料としても使える。一般に直接メタノール燃料電池 (DMFC)よりエネルギー効率が高い。ただし、SOFC、MCFC以外の白金を使った燃料電池は一酸化炭素に被毒するので徹底的な除去を要する。

改質器による空間の圧迫、システムの複雑化が課題である。

主な化学反応

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危険性

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引火

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日本において、メタノールは危険物第四類アルコール類に指定されており、引火の危険性の高い液体である。揮発性が高く、メタノールの入った容器を直接火にかけると爆発するため、保管場所・使用場所における火気や電気火花について注意を要する。換気は防火上有効であるとともに、後述する中毒の防止にも有効である。

一般的な油火災(B火災)同様に引火して炎上した際は、粉末の消火器、二酸化炭素、砂を用いる。噴霧注水は差し支えないが、注水消火は、薄められたメタノールが溢れ火災が広がる可能性があり、極少量の火災以外には用いない。泡消火は泡がメタノールに吸収されてしまうので、泡消火薬剤を用いる場合は特に耐アルコール性の泡消火薬剤を用いる。

メタノールの炎は薄青色であるが、特に昼間は視認しにくい。

毒性

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メタノール中毒は、取り扱い時の吸入、故意の摂取、誤飲や多量の皮膚接触で起こる[20]。メタノールの致死量に関しては様々な報告があり、個人差が大きいと考えられるが、ヒト、経口での最小致死量は0.3-1.0 g/kg程度であると考えられている。これはエタノールの10分の1程度の量である。

ヒトを含む霊長類の場合、メタノールはアルコールデヒドロゲナーゼによってホルムアルデヒドに代謝され、さらにホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼによってギ酸に代謝される[21]。ホルムアルデヒドの体内半減期はおよそ1分であり、ホルムアルデヒドからギ酸への代謝は迅速に行われるため、ホルムアルデヒドによる毒性はほとんど問題にならない[22]。メタノールの毒性はギ酸による代謝性アシドーシスとニューロンへの毒性によるものである。ギ酸の代謝能力は種によって異なっており、げっ歯類に比べてギ酸の代謝能力に劣る霊長類はメタノールの毒性が強く出ることが知られている[22]。

メタノール中毒による症状としては、目の網膜と視神経を損傷することによる失明がよく知られている。これは網膜にアルコール脱水素酵素が豊富に存在するためである(ビタミンA#生理活性)。このためメタノールを飲んだ場合には網膜でホルムアルデヒドが大量に作られ[23]、またホルムアルデヒドは短時間でギ酸に代謝される(上記参照)。

ギ酸は、10-ホルミルテトラヒドロ葉酸合成酵素によりテトラヒドロ葉酸から10-ホルミルテトラヒドロ葉酸を経て代謝、分解されるが、ヒトではこの反応速度が遅いためギ酸が残留して毒性を示すこととなる。メタノール中毒による視力障害は、ギ酸の直接傷害による視神経の脱髄が原因と考えられるが、軸索の損傷も示唆する報告がある[24]。またギ酸はミトコンドリアの電子伝達系に関わるシトクロムcオキシダーゼを阻害し、細胞呼吸を阻害するため、このことが視神経毒性に関係するという意見もある[22]。治療薬としてホメピゾールがある[25]。

また、ギ酸は被殻や前頭葉に選択的に作用し、壊死を引き起こす可能性がある。そのため、視力障害のほか、パーキンソニズムが後遺症になる場合がある。

メタノールとギ酸はともに血液透析により効率よく除去することができる。また、生体内でのギ酸分解を促進するために活性型葉酸の投与が推奨される[24]。

かつてはウイスキーを直接胃管に投与し、血中のエタノール濃度を高くすることでアルコール脱水素酵素を阻害し、メタノールの代謝を遅延させるエタノール療法が行われていたが、投与量によっては急性アルコール中毒などの別の問題を引き起こす可能性があるため、ホメピゾールの承認以降は薬剤が入手できない場合などに限定されている[要出典]。

日本では、エタノールを混合していないメタノールは、毒物及び劇物取締法の劇物であり、購入時に毒劇物譲受書への署名捺印、販売者には書類の5年間保存が、毒劇法で義務付けられている。

各国の中毒における事例

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日本

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戦前の1933年にメタノールで増嵩したカストリの飲用から30名以上の死者を出す事件が発生したほか、太平洋戦争後の混乱期には安価な変性アルコールを用いた粗悪な密造酒による中毒はしばしば起こった。

エタノールは酒税の課税対象となるが、エタノールにメタノールなどを加えた変性アルコールは非課税であり、これらは安価であった。このた変性アルコールを蒸留してエタノールを分離しようとしたものが密造酒として横行したが、分離不完全により中毒を起こす場合があった。なお、メタノールとエタノールが共沸するために分離が不可能である[26]という俗説があるが誤りであり、メタノールとエタノールは共沸現象を起こさない[要出典][27]

飲酒による失明者が多く出たことから、メタノールの別称である「メチルアルコール」を当てて「目散るアルコール」や、その危険性を象徴して「バクダン」と呼ばれた[21]。

新型コロナウィルスではエタノールとの誤用ケースが発生したため、薬局や自治体が注意喚起をすることになった[28][29]。

イタリア

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1986年、メタノール入りのワインを飲んで22人が死亡した[30]。

ケニア

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ケニアで一般的に飲まれているトウモロコシの発酵酒は、製造時にメタノールを添加し、アルコール度数を高める手法が密かに行われている。このため、しばしば中毒事件が発生する。2000年には、「チャンガー」と呼ばれる密造酒により134人が死亡、1000人以上が病院に収容される事件が発生したほか、2005年にも30人程度の死亡者が発生するなど事件は後を絶たない。

中国

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1998年の春節直前に、山西省でメタノールが入った密造酒による中毒死事件が起きた。約400人が入院し、約30人が死亡した。

韓国

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1988年のソウルオリンピックの際に、ソ連のオリンピック協会職員が、薬局でエタノールと誤ってメタノールを購入して飲んでしまい、死亡する事故が起こった。

ベトナム

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零細な酒造メーカーにおいては、蒸留酒のアルコール度数を増やすために、安価な燃料用メタノールを混入することが常習的に行われていることがある。2008年にもホーチミン市において20人程度の死亡者が出た。

インドネシア

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2009年5月、バリ島でメタノールが混じった酒を飲んで中毒を起こす人が続出。外国人を含む20人以上が死亡、多数が入院する事態となった。地元の酒造業者がアラック(米やヤシの実が原料の蒸留酒)にメタノールを混ぜて製造した酒が原因とみられる。

ウガンダ

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2010年4月、ウガンダの南西のカバレ県、カムウェンゲ県において、メタノールが混入したワラギ(東アフリカの蒸留酒)による多臓器不全が原因となり、3週間で89人が死亡、100人以上が入院するという事件が起きた[31](英語版ワラギの項目も参照)。

インド

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1976年、7月にインドタミル・ナードゥ州チェンナイで密造酒を呑んだ124人が中毒死。同年10月、マディヤ・プラデーシュ州でスラム街を中心に105人が中毒死。もともと同州は密造酒の本場として悪名が高かったが、何らかの理由で密造酒が正規ルートで出回り被害が拡大したもの[32]。

2011年12月、西ベンガル州で違法に醸造されたメタノール入りの酒を飲んだ労働者がメタノール中毒を起こし、140人以上の死者、100人以上の入院患者を出した[33]。

2022年7月28日の警察の発表によると、グジャラート州ではメタノール入り密造酒を飲んで少なくとも42人(うちボタッド県(英語版)で31人・アフマダーバード県で11人)が死亡、97人が入院した[34]。

チェコ

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2012年9月、チェコ北東部で違法に醸造されたメタノール入りの酒が市場に多数出回り、長期にわたり被害を出した[35]。

リビア

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2013年3月、首都のトリポリにてメタノール入りの密造酒による中毒が原因で50人以上が死亡、400人近くが病院で手当を受けた[36]。

ロシア

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2014年3月、東シベリア・ザバイカル地方の村で、住民らがメタノール入りのウォッカを飲んだ後に、14人が死亡、12人が重症となった。

2016年12月、ロシア・シベリア地方のイルクーツクで、人体に有害なメタノール入りの入浴剤を安い酒代わりに飲んだ住民49人が死亡した[37]。背景には、2010年からウォッカの最低小売価格が2倍になったことにあり、ロシア国内で年間1万3,000人以上が死亡していると見られている[38]。

2020年11月21日、ロシア連邦のサハ共和国で、メタノールの含まれる手指消毒液を飲用したことにより9人が中毒となる事件が発生した。現場はオイミャコン地区にあるトムトル村で、3人がその場で死亡、病院に搬送された6人も内4人が同月23日までに死亡した。これを受けてサハ共和国の保険当局は同月22日、メタノールを主成分とする手指消毒液を販売禁止とした[39]。

2021年10月、ロシア南部のオレンブルク州で、地元で造られた密造酒を飲んだ住民64人が中毒症状を起こし32人が死亡した。死亡した住民の体内からは致死量の3倍から5倍のメタノールが検出された。

2025年9月にはレニングラード州でメチルアルコールを含んだ安価な密造酒により集団食中毒が発生し38人が死亡し、危険な製品を販売した等の容疑で14人が逮捕された[40]。

アメリカ

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アメリカ疾病対策センター(CDC)は2020年8月5日、同年5月から6月にかけてアリゾナ州とニューメキシコ州でメタノールを含有する手指消毒液を飲み込む事故が発生し、大人15人が中毒症状で病院に収容されていたことを明らかにした。患者が消毒液を摂取した理由は公表されていないが、CDCは誤飲ではなく酒の代用として意図的に飲用したケースもあるとの見解を示した[41]。

イラン

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イランはイスラム教の教えにより厳格な飲酒禁止政策を行っているため[42]、流通している酒は密造酒となる。2020年3月、イランでアルコール摂取により新型コロナウイルスが倒せるという噂が流れた後[43]、密造酒を飲んでメタノール中毒で死亡する者が続出[44]。同年4月27日、イラン保健省は2月以降にメタノール中毒で病院に運ばれた者が5000人以上、うち525人が死亡したことを明らかにした[45]。

出典

[編集]
  1. ↑ Lide, D. R., ed. (2005), CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.), Boca Raton (FL): CRC Press, ISBN 0-8493-0486-5
  2. ↑ Ballinger, P.; Long, F. A. (1960). “Acid Ionization Constants of Alcohols. II. Acidities of Some Substituted Methanols and Related Compounds”. J. Am. Chem. Soc. 82 (4): 795–798. Bibcode:1960JAChS..82..795B. doi:10.1021/ja01489a008.
  3. ↑ “Methyloxonium”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2018年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年12月21日閲覧。
  4. ↑ “Methanolate”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2018年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年12月21日閲覧。 “Methoxide is an organic anion that is the conjugate base of methanol. ... It is a conjugate base of a methanol.”
  5. ↑ “RefractiveIndex.INFO – Refractive index database”. refractiveindex.info. 2017年2月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年2月14日閲覧。
  6. ↑ González, Begoña (2007). “Density, dynamic viscosity, and derived properties of binary mixtures of methanol or ethanol with water, ethyl acetate, and methyl acetate at T = (293.15, 298.15, and 303.15) K”. The Journal of Chemical Thermodynamics 39 (12): 1578–1588. Bibcode:2007JChTh..39.1578G. doi:10.1016/j.jct.2007.05.004.
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  9. ↑ Toxicity on PubChem Archived 20 August 2018 at the Wayback Machine.
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  12. ↑ “Technical Information & Safe Handling Guide for Methanol”. Methanex Corporation. 2012年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2025年10月1日閲覧。
  13. ↑ “Methanol Safe Handling Manual”. Methanol Institute. p. 243 (2017年). 2017年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年8月3日閲覧。
  14. 1 2 3 4 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0397
  15. 1 2 3 “Methanol”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所(NIOSH). 2026年11月15日閲覧。
  16. ↑ K. Weissermel, H.-J. Arpe『工業有機化学 第5版』東京化学同人、2004年。ISBN 978-4807906055。
  17. ↑ 果実等に含まれているペクチンを修飾しているメトキシ基が果実等に含まれるペクチンエステラーゼにより加水分解されて生成(浅野ほか(1996))
  18. ↑ 為親, 山本 (1983). “新化学工業原料としての燃料メタノール”. 有機合成化学協会誌 41 (6): 570–576. doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.41.570.
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参考文献

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関連項目

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外部リンク

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