Fluoren

Fluoren

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN 9H-fluoren[1.1] inne fluoren[1.2] Inne nazwy i oznaczenia difenylenometan
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
białe lub prawie białe kryształy[2]
Wzór Hilla	C13H10
Masa molowa	166,22 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	86-73-7
PubChem	6853
SMILES C1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C31
InChI InChI=1S/C13H10/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)12/h1-8H,9H2 InChIKey NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,203 g/cm³ (0 °C)[3.1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny: 0,0019 g/kg[3.2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w acetonie, benzenie, eterze dietylowym, disiarczku węgla, słabo w etanolu[3.1] (lepiej w gorącym), dobrze w bezwodnym kwasie octowym[2] Temperatura topnienia (114,76 ± 0,03) °C[3.1] Temperatura wrzenia (294 ± 2) °C[3.1] logP 4,20[3.3]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów[4] Uwaga Zwroty H H410 Zwroty P P273, P501 NFPA 704[5] 1 0 0   Temperatura zapłonu 151 °C (zamknięty tygiel)[6] Numer RTECS LL5670000 Dawka śmiertelna LD50 powyżej 2000 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)[7]
Podobne związki
Podobne związki	inden, indan
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Fluoren – organiczny związek chemiczny, trójcykliczny węglowodór aromatyczny.

Fluoren powstaje podczas ogrzewania i spalania materiału organicznego przy niedoborze tlenu. Wydobywa się go ze smoły pogazowej. Fluoren powstaje tak jak i wiele innych aromatycznych związków policyklicznych podczas spalania benzyny oraz olejów napędowych^{[potrzebny przypis]}.

Fluoren stosuje się do produkcji farb, tworzyw sztucznych oraz pestycydów. Polifluoren jest szeroko rozpowszechniony jako luminofor w polimerowych wyświetlaczach OLED. Fluoren i kilka jego pochodnych działają jako mitogeny, tzn. stymulują podział komórek. Ta właściwość tłumaczy zastosowanie fluorenu i kwasów fluorenokarboksylowych jako środków stymulujących wzrost roślin. W medycynie stosuje się nietoksyczne pochodne fluorenu (np. fluorenony(inne języki)) jako leki wzmagające wzrost tkanek po transplantacji^{[potrzebny przypis]}.