Metol
Wygląd
|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||
| bezbarwny[1][2], beżowy[3] lub szarawy proszek[1] lub igły[2] | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C14H20N2O6S | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
CH3−NH−C6H4−OH·½H2SO4 | ||||||||||||
| Masa molowa |
344,38 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Metol (siarczan N-metylo-p-aminofenolu) – organiczny związek chemiczny, sól siarczanowa N-metylowanego p-aminofenolu.
N-Metylo-p-aminofenol można otrzymać przez metylowanie p-aminofenolu[4] lub w reakcji hydrochinonu i metyloaminy[6]. Następnie związek ten przeprowadza się w siarczan w reakcji z kwasem siarkowym.
Jest używany jako wywoływacz fotograficzny[4]. Zastosowanie to zostało odkryte i opatentowane w roku 1891 w Niemczech i Anglii przez Juliusa Hauffa[6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- 1 2 Metol w WIEM.pl.
- 1 2 Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 245, ISBN 83-7183-240-0, OCLC 749698778.
- ↑ Metol (nr 69750) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2019-12-01].
- 1 2 3 4 Encyklopedia techniki CHEMIA. Warszawa: WNT, 1965.
- ↑ Metol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 69750 [dostęp 2019-12-01].
- 1 2 Harger, Rolla N. Preparation of Metol. „J. Am. Chem. Soc.”. 41 (2), s. 270, 1919. DOI: 10.1021/ja01459a014.