Пређи на садржај

Metaloid

С Википедије, слободне енциклопедије
Elementi prepoznati kao metaloidi
  13 14 15 16 17
2 B
Bor
C
Ugljenik
N
Azot
O
Kiseonik
F
Fluor
3 Al
Aluminijum
Si
Silicijum
P
Fosfor
S
Sumpor
Cl
Hlor
4 Ga
Galijum
Ge
Germanijum
As
Arsen
Se
Selenijum
Br
Brom
5 In
Indijum
Sn
Kalaj
Sb
Antimon
Te
Telur
I
Jod
6 Tl
Talijum
Pb
Olovo
Bi
Bizmut
Po
Polonijum
At
Astat
 
  Opštepriznati (86–99%): B, Si, Ge, As, Sb, Te
  Nepravilno priznati (40–49%): Po, At
  Manje uobičajeno priznati (24%): Se
  Retko priznati (8–10%): C, Al
  (Svi ostali elementi su citirani u manje od 6% izvora)
  Proizvoljna linija razdvajanja metal-nemetal: između Be i B, Al i Si, Ge i As, Sb i Te, Po i At

Status prepoznavanja, kao metaloida, nekih elemenata u p-bloku periodnog sistema. Procenti su srednje učestalosti pojavljivanja na listama metaloida.[n 1] Linija u obliku stepeništa je tipičan primer proizvoljne linije razdvajanja metal-nemetal koja se nalazi na nekim periodnim tablicama.

Metaloid je hemijski element koji ima prevagu svojstva između, ili koja su mešavina, svojstva metala i nemetala. Reč metaloid potiče od latinskog metallum („metal”) i grčkog oeides („sličan po obliku ili izgledu”).[1] Ne postoji standardna definicija metaloida i ne postoji potpuna saglasnost o tome koji su elementi metaloidi. Uprkos nedostatku specifičnosti, termin ostaje u upotrebi u literaturi.

Šest uobičajeno priznatih metaloida su bor, silicijum, germanijum, arsen, antimon i telur. Pet elemenata se ređe tako klasifikuju: ugljenik, aluminijum, selen, polonijum i astat. Na standardnom periodičnom sistemu, svih jedanaest elemenata nalazi se u dijagonalnom regionu p-bloka koji se proteže od bora u gornjem levom uglu do astata u donjem desnom uglu. Neki periodični sistemi uključuju liniju razdvajanja između metala i nemetala, a metaloidi se mogu naći blizu ove linije.

Tipični metaloidi imaju metalni izgled, mogu biti krti i samo su umereni provodnici električne energije. Oni mogu da formiraju legure sa metalima, a mnoga njihova druga fizička i hemijska svojstva su srednja između onih metalnih i nemetalnih elemenata. Oni i njihova jedinjenja se koriste u legurama, biološkim agensima, katalizatorima, usporivačima plamena, staklu, optičkim skladištima i optoelektronici, pirotehnici, poluprovodnicima i elektronici.

Termin metaloid se prvobitno odnosio na nemetale. Njegovo novije značenje, kao kategorije elemenata sa srednjim ili hibridnim svojstvima, postalo je široko rasprostranjeno tokom 1940–1960. Metaloidi se ponekad nazivaju polumetalima, što je praksa koja je obeshrabrena,[2] pošto se termin polumetal češće koristi kao specifična vrsta elektronske trakaste strukture supstance. U ovom kontekstu, samo arsen i antimon su polumetali i obično se prepoznaju kao metaloidi.

Na bazi rasuđivanja

[уреди | уреди извор]

Metaloid je element čija su preovlađujuća svojstva negde između, ili koja su mešavina svojstava metala i nemetala, i koji je stoga teško klasifikovati kao metal ili nemetal. Ovo je generička definicija koja se oslanja na metaloidne atribute koji se dosledno citiraju u literaturi.[n 2] Teškoća kategorizacije je ključni atribut. Većina elemenata ima mešavinu metalnih i nemetalnih svojstava,[9] i mogu se klasifikovati prema tome koji skup svojstava je izraženiji.[10][n 3] Samo elementi na ili blizu margina, kojima nedostaje dovoljno jasna prevlast bilo metalnih ili nemetalnih svojstva, klasifikuju se kao metaloidi.[15]

Bor, silicijum, germanijum, arsen, antimon i telur se obično prepoznaju kao metaloidi.[16][17][18][n 4] U zavisnosti od autora, jedan ili više elemenata od selena, polonijuma ili astata se ponekad dodaju na listu.[20][21][22] Bor je ponekad isključen, sam po sebi, ili sa silicijumom.[23][24] Ponekad se telur ne smatra metaloidom.[25] Dovedeno je u pitanje i uključivanje antimona, polonijuma i astata kao metaloida.[20][26]

Ostali elementi se povremeno klasifikuju kao metaloidi. Ovi elementi uključuju[27] vodonik,[28][29][30] berilijum,[31] azot,[32] fosfor,[33][34][35] sumpor,[36][37][38] cink,[39] galijum,[40] kalaj, jod,[41][42] olovo,[43] bizmut,[25] i radon.[44][45] Termin metaloid se takođe koristi za elemente koji pokazuju metalni sjaj i električnu provodljivost, i koji su amfoterni, kao što su arsen, antimon, vanadijum, hrom, molibden, volfram, kalaj, olovo i aluminijum.[46][47] Metali p-bloka,[48] i nemetali (kao što su ugljenik ili azot) koji mogu da formiraju legure sa metalima[49][50][51] ili modifikuju njihova svojstva[52] takođe se povremeno smatraju metaloidima.

Na osnovu kriterijuma

[уреди | уреди извор]
Element IE
(kcal/mol)
IE
(kJ/mol)
EN Napomena
Bor 191 801 2,04 poluprovodnik
Silicijum 188 787 1,90 poluprovodnik
Germanijum 182 762 2,01 poluprovodnik
Arsen 226 944 2,18 polumetal
Antimon 199 831 2,05 polumetal
Telur 208 869 2,10 poluprovodnik
prosek 199 832 2,05
Elementi koji se obično prepoznaju kao metaloidi, i njihove energije jonizacije (IE);[53] elektronegativnosti (EN, revidirana Paulingova skala); i elektronske trakaste strukture[54][55] (termodinamički najstabilniji oblici u uslovima ambijenta).

Ne postoji široko prihvaćena definicija metaloida, niti bilo kakva podela periodnog sistema na metale, metaloide i nemetale;[16][20] Hoks[56] je doveo u pitanje izvodljivost uspostavljanja specifične definicije, napominjući da se anomalije mogu naći u nekoliko pokušaja definisanja. Šarp je klasifikaciju elementa kao metaloida opisao kao „proizvoljnu”.[57]

Broj i identitet metaloida zavisi od toga koji se kriterijumi klasifikacije koriste. Emsli[58] je prepoznao četiri metaloida (germanijum, arsen, antimon i telur); Džejms et al.[59] navode dvanaest (Emslijevi plus bor, ugljenik, silicijum, selen, bizmut, polonijum, moskovijum i livermorijum). U proseku, sedam elemenata je uključeno u takve spiskove; pojedinačni aranžmani klasifikacije imaju tendenciju da dele zajedničke osnove i variraju u loše definisanim[60] marginama.[n 5][n 6]

Obično se koristi samo jedan kvantitativni kriterijum kao što je elektronegativnost.[63] Metaloidi imaju vrednosti elektronegativnosti od 1,8 ili 1,9 do 2,2.[64][19] Dalji primeri uključuju efikasnost pakovanja (deo zapremine u kristalnoj strukturi koji zauzimaju atomi) i odnos kriterijuma Goldhamer–Hercfelda.[65] Uobičajeno priznati metaloidi imaju efikasnost pakovanja između 34% i 41%.[n 7] Goldhamer–Hercfeldov odnos, otprilike jednak kocki atomskog radijusa podeljenom sa molarnom zapreminom,[75][n 8] je jednostavna mera koliko je element metalan. Prepoznati metaloidi imaju odnos od oko 0,85 do 1,1 i u proseku 1,0.[77][78][n 9] Drugi autori su se oslanjali na, na primer, atomsku provodljivost[n 10][82] ili zapreminski koordinacioni broj.[83]

Džouns, pišući o ulozi klasifikacije u nauci, primetio je da se „[klase] obično definišu sa više od dva atributa”.[84] Masterton i Slovinski[85] su koristili tri kriterijuma da opišu šest elemenata koji se obično prepoznaju kao metaloidi: metaloidi imaju energiju jonizacije oko 200 kcal/mol (837 kJ/mol) i vrednosti elektronegativnosti blizu 2,0. Takođe su rekli da su metaloidi tipično poluprovodnici, iako antimon i arsen (polumetali iz perspektive fizike) imaju električnu provodljivost približnu provodljivosti metala. Sumnja se da selen i polonijum nisu u ovoj šemi, dok je status astata neizvesna.[n 11]

U tom kontekstu, Vernon je predložio da je metaloid hemijski element koji, u svom standardnom stanju, ima (a) elektronsku trakastu strukturu poluprovodnika ili polumetala; i (b) srednji prvi jonizacioni potencijal „(recimo 750-1.000 kJ/mol)”; i (c) srednju elektronegativnost (1,9–2,2).[89]

Teritorija periodnog sistema

[уреди | уреди извор]
Status distribucije i priznavanja
elemenata klasifikovanih kao metaloidi
1 2 12 13 14 15 16 17 18
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
style="padding-left:0.5em; background:#f8f8f8;" |
  Uobičajeno (93%) do retko (9%) prepoznati kao
metaloid: B, C, Al, Si, Ge, As, Se, Sb, Te, Po, At
  Veoma retko (1–5%): H, Be, P, S, Ga, Sn, I, Pb, Bi, Fl, Mc, Lv, Ts
  Sporadično: N, Zn, Rn
  Linija razdvajanja metal-nemetal: između H i Li, Be i B, Al i Si, Ge i As, Sb i Te, Po i At, i Ts i Og

Ekstrakt periodnog sistema koji prikazuje grupe 1–2 i 12–18, i liniju razdvajanja između metala i nemetala. Procenti su srednje učestalosti pojavljivanja na listi metaloida. Sporadično prepoznati elementi pokazuju da je metaloidna mreža ponekad bačena veoma široko; iako se ne pojavljuju na listi metaloida, u literaturi se mogu naći izolovane reference na njihovu oznaku kao metaloida (kao što je citirano u ovom članku).

Metaloidi leže sa obe strane linije podele između metala i nemetala. Ovo se može naći, u različitim konfiguracijama, na nekim periodnim tabelama. Elementi dole levo od linije generalno pokazuju sve veće metalno ponašanje; elementi u gornjem desnom uglu prikazuju povećanje nemetalnog ponašanja.[90] Kada se predstave kao obične stepenice, elementi sa najvišom kritičnom temperaturom za svoje grupe (Li, Be, Al, Ge, Sb, Po) leže odmah ispod linije.[91]

Dijagonalno pozicioniranje metaloida predstavlja izuzetak od zapažanja da elementi sa sličnim svojstvima imaju tendenciju da se javljaju u vertikalnim grupama.[92] Srodni efekat se može videti u drugim dijagonalnim sličnostima između nekih elemenata i njihovih donjih desnih suseda, posebno litijum-magnezijum, berilijum-aluminijum i bor-silicijum. Rejner-Kanam[93] su tvrdili da se ove sličnosti protežu na ugljenik-fosfor, azot-sumpor i na tri serije d-blokova.

Ovaj izuzetak nastaje zbog suprotstavljenih horizontalnih i vertikalnih trendova u nuklearnom naboju. Idući duž periodu, nuklearni naboj raste sa atomskim brojem, kao i broj elektrona. Dodatno povlačenje spoljašnjih elektrona kako se nuklearno naelektrisanje povećava generalno nadmašuje efekat skrininga posedovanja više elektrona. Uz neke nepravilnosti, atomi stoga postaju manji, energija jonizacije se povećava i dolazi do postepene promene karaktera, tokom perioda, od jako metalnih, do slabo metalnih, do slabo nemetalnih, do jako nemetalnih elemenata.[94][95] Spuštajući se niz glavnu grupu, efekat povećanja nuklearnog naboja je generalno nadjačan efektom dodatnih elektrona koji su dalje od jezgra. Atomi generalno postaju veći, energija jonizacije opada, a metalni karakter se povećava.[96] Neto efekat je da se lokacija prelazne zone metal–nemetal pomera udesno pri spuštanju niz grupu,[92] a analogne dijagonalne sličnosti se vide na drugim mestima u periodičnoj tabeli, kao što je navedeno.[97]

Alternativni tretmani

[уреди | уреди извор]

Elementi koji se graniče sa linijom razdvajanja metal-nemetal nisu uvek klasifikovani kao metaloidi, uz napomenu da binarna klasifikacija može olakšati uspostavljanje pravila za određivanje tipova veze između metala i nemetala.[98] U takvim slučajevima, dotični autori se fokusiraju na jedan ili više atributa od interesa kako bi doneli svoje odluke o klasifikaciji, umesto da budu zabrinuti zbog marginalne prirode dotičnih elemenata. Njihova razmatranja mogu ili ne moraju biti eksplicitna i ponekad mogu izgledati proizvoljno.[57][n 12] Metaloidi se mogu grupisati sa metalima;[99][100] ili smatrati nemetalima;[101] ili tretirati kao potkategorija nemetala.[102][103][104][105][106][n 13] Drugi autori su predložili da se neki elementi klasifikuju kao metaloidi „naglašava da se svojstva menjaju postepeno, a ne naglo kako se krećemo preko ili niz periodni sistem”.[108] Neki periodični sistemi razlikuju elemente koji su metaloidi i ne pokazuju formalnu liniju razdvajanja između metala i nemetala. Umesto toga, metaloidi su prikazani kao dijagonalni pojas[40][109] ili difuzni region.[110] Ključno razmatranje je da se objasni kontekst za taksonomiju koja se koristi.

Metaloidi obično izgledaju kao metali, ali se uglavnom ponašaju kao nemetali. Fizički, to su sjajne, lomljive čvrste materije sa srednjom do relativno dobre električne provodljivosti i elektronskom trakastom strukturom polumetala ili poluprovodnika. Hemijski se uglavnom ponašaju kao (slabi) nemetali, imaju srednju energiju jonizacije i vrednosti elektronegativnosti, i amfoterne ili slabo kisele okside. Većina njihovih drugih fizičkih i hemijskih svojstava su srednji po prirodi.

Poređenje sa metalima i nemetalima

[уреди | уреди извор]

Karakteristične osobine metala, metaloida i nemetala su sumirane u tabeli.[111] Fizička svojstva su navedena po redosledu lakšeg određivanja; hemijska svojstva idu od opštih do specifičnih, a zatim do opisnih.

Svojstva metala, metaloida i nemetala
Fizička svojstva Metali Metaloidi Nemetali
Forma čvrsti; nekoliko tečnosti na ili blizu sobne temperature (Ga, Hg, Rb, Cs, Fr)[112][113][n 14] čvrsti[115] većina gasovita[116]
Izgled sjajan (barem kada su sveže polomljeni) sjajan[115] nekoliko bezbojnih; drugi u boji, ili metalno sivi do crnih
Plastičnost tipično elastični, duktilni, savitljivi često krti[117] često krti
Električna provodljivost dobra do visoke[n 15] srednja[120] do dobre[n 16] loša do dobre[n 17]
Trakasta struktura metalična (Bi = polumetalična) poluprovodnici su ili, ako nisu (As, Sb = polumetalni), postoje u poluprovodničkim oblicima[126][127] poluprovodnici ili izolatori[128]
Hemijska svojstva Metali Metaloidi Nemetali
Opšte hemijsko ponašanje metalični nemetalični[129] nemetalični
Energija jonizacije relativno niska srednje energije jonizacije,[130] obično padaju između metala i nemetala[131] relativno visoka
Elektronegativnost obično niska ima vrednosti elektronegativnosti blizu 2[132] ((revidirana Paulingova skala) ili u opsegu od 1,9–2,2 (Alenova skala)[19][n 18] visoka
Kada se pomeša
sa metalima
daje legure može da formira legure[135][136][137] jonska ili intersticijska jedinjenja se formiraju
Oksidi niži oksidi bazni; viši oksidi sve kiseliji amfoterni ili slabo kiseli[115][138] kiseli

Gornja tabela odražava hibridnu prirodu metaloida. Svojstva oblika, izgleda, i ponašanja kada se pomešaju sa metalima više liče na metale. Elastičnost i opšte hemijsko ponašanje više liče na nemetale. Električna provodljivost, struktura pojasa, energija jonizacije, elektronegativnost i oksidi su srednji između njih.

Uobičajene aplikacije

[уреди | уреди извор]
Fokus ovog odeljka je na priznatim metaloidima. Elementi koji se ređe prepoznaju kao metaloidi se obično klasifikuju kao metali ili nemetali; neki od njih su ovde uključeni u komparativne svrhe.

Metaloidi su previše krti da bi imali bilo kakvu strukturnu upotrebu u svom čistom obliku.[139][140] Oni i njihova jedinjenja se koriste u legurama, biološkim agensima (toksikološkim, nutritivnim i medicinskim), katalizatorima, usporivačima plamena, staklima (oksidnim i metalnim), optičkim medijima i optoelektronici, pirotehnici, poluprovodnicima i elektronici.[n 19]

Nekoliko desetina metalnih kuglica, crvenkasto-braon. Imaju veoma uglačan izgled, kao da imaju celofanski premaz.
Pelete od legure bakra i germanijuma, verovatno ~84% Cu; 16% Ge.[142] Kada se kombinuje sa srebrom, rezultat je srebro otporno na mrlje. Takođe su prikazane dve srebrne kuglice.

Pišući rano u istoriji intermetalnih jedinjenja, britanski metalurg Sesil Deš je primetio da su „izvesni nemetalni elementi sposobni da formiraju jedinjenja izrazito metalnog karaktera sa metalima, i ovi elementi stoga mogu ući u sastav legura”. On je posebno povezao silicijum, arsen i telur sa elementima koji formiraju legure.[143] Filips i Vilijams[144] su sugerisali da su jedinjenja silicijuma, germanijuma, arsena i antimona sa B metalima „verovatno najbolje klasifikovana kao legure”.

Među lakšim metaloidima, legure sa prelaznim metalima su dobro zastupljene. Bor može da formira intermetalna jedinjenja i legure sa takvim metalima sastava MnB, ako je n > 2.[145] Ferobor (15% bora) se koristi za uvođenje bora u čelik; legure nikl-bor su sastojci legura za zavarivanje i kompozicija za očvršćavanje kućišta za mašinsku industriju. Legure silicijuma sa gvožđem i aluminijumom se široko koriste u industriji čelika i automobilskoj industriji. Germanijum formira mnoge legure, što je najvažnije sa metalima za kovani novac.[146]

Teži metaloidi nastavljaju trend. Arsen može da formira legure sa metalima, uključujući platinu i bakar;[147] takođe se dodaje bakru i njegovim legurama radi poboljšanja otpornosti na koroziju[148] i smatra se da daje iste podobnosti kada se doda magnezijumu.[149] Antimon je dobro poznat kao formirač legura, uključujući metale za kovanice. Njegove legure uključuju tvrdi kositar (legura kalaja sa do 20% antimona) i printerski metal (legura olova sa do 25% antimona).[150] Telur se lako legira sa gvožđem, kao ferotelur (50–58% telura), i sa bakrom, u obliku bakarnog telura (40–50% telura).[151] Ferotelur se koristi kao stabilizator ugljenika u livenju čelika.[152] Od nemetalnih elemenata koji se ređe prepoznaju kao metaloidi, selen — u obliku feroselena (50–58% selena) — koristi se za poboljšanje obradivosti nerđajućih čelika.[153][154]

Biološki agensi

[уреди | уреди извор]
Prozirna staklena posuda na kojoj se nalazi mala gomila belog kristalnog praha.
Arsen trioksid ili beli arsen, jedan od najotrovnijih i najzastupljenijih oblika arsena. Antileukemijska svojstva belog arsena prvi put su objavljena 1878. godine.[155]

Svih šest elemenata koji se obično prepoznaju kao metaloidi imaju toksična, dijetalna ili lekovita svojstva.[156] Posebno su toksična jedinjenja arsena i antimona; bor, silicijum i verovatno arsen su esencijalni elementi u tragovima. Bor, silicijum, arsen i antimon imaju medicinsku primenu, a smatra se da germanijum i telur imaju potencijal.

Bor se koristi u insekticidima[157] i herbicidima.[158] To je suštinski element u tragovima.[159] Kao borna kiselina, ima antiseptička, antifungalna i antivirusna svojstva.[160][161]

Silicijum je prisutan u silatranu, visoko toksičnom rodenticidu.[162] Dugotrajno udisanje silicijumske prašine izaziva silikozu, smrtonosnu bolest pluća. Silicijum je esencijalni element u tragovima.[159] Silikonski gel se može primeniti na teško opečenim pacijentima da bi se smanjili ožiljci.[163]

Soli germanijuma su potencijalno štetne za ljude i životinje ako se konzumiraju duže vreme.[164] Postoji interesovanje za farmakološka dejstva germanijumskih jedinjenja, ali još uvek nema licenciranih lekova.[165][166]

Arsen je ozloglašeno otrovan i takođe može biti esencijalni element u ultra tragovima.[167] Tokom Prvog svetskog rata, obe strane su koristile „sredstva za kijanje i povraćanje na bazi arsena…da bi naterali neprijateljske vojnike da skinu gas maske pre nego što su ispalili na njih iperit ili fozgen u drugoj salvi.”[168] Korišćen je kao farmaceutski agens još od antike, uključujući i za lečenje sifilisa pre razvoja antibiotika.[169] Arsen je takođe komponenta melarsoprola, medicinskog leka koji se koristi u lečenju afričke tripanosomijaze kod ljudi ili bolesti spavanja. Godine 2003, arsenik trioksid (pod trgovačkim imenom trisenoks) ponovo je uveden za lečenje akutne promijelocitne leukemije, karcinoma krvi i koštane srži.[169] Arsen u vodi za piće, koji izaziva rak pluća i mokraćne bešike, povezan je sa smanjenjem stope smrtnosti od raka dojke.[170]

Metalni antimon je relativno netoksičan, ali većina jedinjenja antimona je otrovna.[171] Dva jedinjenja antimona, natrijum stiboglukonat i stibofen, koriste se kao antiparazitski lekovi.[172]

Elementarni telur se ne smatra posebno toksičnim; dva grama natrijum telurata, ako se unesu u telo, mogu biti smrtonosna.[173] Ljudi koji su izloženi malim količinama telura u vazduhu odišu neprijatnim i postojanim zadahom nalik belom luku.[174] Telur dioksid je korišćen za lečenje seboroičnog dermatitisa; druga jedinjenja telura su korišćena kao antimikrobna sredstva pre razvoja antibiotika.[175] U budućnosti, takva jedinjenja će možda morati da budu zamena za antibiotike koji su postali neefikasni zbog otpornosti bakterija.[176]

Od elemenata koji se ređe prepoznaju kao metaloidi, berilijum i olovo su poznati po svojoj toksičnosti; olovni arsenat se u velikoj meri koristio kao insekticid.[177] Sumpor je jedan od najstarijih fungicida i pesticida. Fosfor, sumpor, cink, selen i jod su esencijalni hranljivi sastojci, a aluminijum, kalaj i olovo mogu biti.[167] Sumpor, galijum, selen, jod i bizmut imaju medicinske primene. Sumpor je sastavni deo sulfonamidnih lekova, koji se još uvek široko koriste za stanja kao što su akne i infekcije urinarnog trakta.[178] Galijum nitrat se koristi za lečenje neželjenih efekata raka;[179] galijum citrat, radiofarmaceutski lek, olakšava snimanje upaljenih delova tela.[180] Selen sulfid se koristi u medicinskim šamponima i za lečenje kožnih infekcija kao što je tinea versicolor.[181][182] Jod se koristi kao dezinfekciono sredstvo u različitim oblicima. Bizmut je sastojak nekih antibakterijskih sredstava.[183]

Bor trifluorid i trihlorid se koriste kao homogeni katalizatori u organskoj sintezi i elektronici; tribromid se koristi u proizvodnji diborana.[184] Netoksični ligandi bora mogu zameniti toksične fosforne ligande u nekim katalizatorima prelaznih metala.[185] Silicijum sumporna kiselina (SiO2OSO3H) se koristi u organskim reakcijama.[186] Germanijum dioksid se ponekad koristi kao katalizator u proizvodnji PET plastike za kontejnere;[187] jeftinija jedinjenja antimona, kao što su trioksid ili triacetat, češće se koriste u istu svrhu[188][189] uprkos zabrinutosti oko kontaminacije hrane i pića antimonom.[190] Arsen trioksid se koristio u proizvodnji prirodnog gasa, da bi se podstaklo uklanjanje ugljen-dioksida, kao i selenska kiselina i telurna kiselina.[191] Selen deluje kao katalizator u nekim mikroorganizmima.[192] Telur, njegov dioksid i njegov tetrahlorid su jaki katalizatori za vazdušnu oksidaciju ugljenika iznad 500 °C.[193] Grafitni oksid se može koristiti kao katalizator u sintezi imina i njihovih derivata.[194] Aktivni ugalj i glinica su korišćeni kao katalizatori za uklanjanje sumpornih zagađivača iz prirodnog gasa.[195] Aluminijum dopiran titanijumom je predložen kao zamena za katalizatore plemenitih metala koji se koriste u proizvodnji industrijskih hemikalija.[196]

Usporivači plamena

[уреди | уреди извор]

Jedinjenja bora, silicijuma, arsena i antimona su korišćena kao usporivači plamena. Bor, u obliku boraksa, se koristi kao tekstilni usporivač plamena najmanje od 18. veka.[197] Jedinjenja silicijuma, kao što su silikoni, silani, silseskioksan, silicijum dioksid i silikati, od kojih su neki razvijeni kao alternative za toksičnije halogenizovane proizvode, mogu značajno poboljšati otpornost na plamen plastičnih materijala.[198] Jedinjenja arsena kao što su natrijum arsenit ili natrijum arsenat su efikasni usporivači plamena za drvo, ali se ređe koriste zbog svoje toksičnosti.[199] Antimon trioksid je usporivač plamena.[200] Aluminijum hidroksid se koristi kao sredstvo za usporenje plamena od drvenih vlakana, gume, plastike i tekstila od 1890-ih.[201] Osim aluminijum hidroksida, upotreba usporivača gorenja na bazi fosfora — u obliku, na primer, organofosfata — sada prevazilazi upotrebu bilo koje druge glavne vrste usporivača plamena. Oni koriste bor, antimon ili halogenovana ugljovodonična jedinjenja.[202]

Formiranje stakla

[уреди | уреди извор]
Optička vlakna, obično napravljena od čistog silicijum dioksidnog stakla, sa aditivima kao što su [boron trioxide[bor trioksid

ili germanijum dioksid za povećanu osetljivost|alt=Gomila bledo žutih poluprovidnih tankih pramenova, sa jarkim tačkama bele svetlosti na njihovim vrhovima.]]

Oksidi B2O3, SiO2, GeO2, As2O3, i Sb2O3 lako formiraju stakla. TeO2 formira staklo, ali to zahteva „herojsku brzinu gašenja”[203] ili dodavanje nečistoće; inače nastaje kristalni oblik.[203] Ova jedinjenja se koriste u hemijskom, kućnom i industrijskom staklenom posuđu[204][205] i optici.[206] Bor trioksid se koristi kao aditiv za staklena vlakna,[207] i takođe je komponenta borosilikatnog stakla, koje se široko koristi za laboratorijsko stakleno posuđe i posuđe za pećnice zbog svog niskog toplotnog širenja.[208] Većina običnog staklenog posuđa se pravi od silicijum dioksida.[209] Germanijum dioksid se koristi kao aditiv za staklena vlakna, kao i u infracrvenim optičkim sistemima.[210] Arsen trioksid se koristi u industriji stakla kao sredstvo za obezbojenje i fino čišćenje (za uklanjanje mehurića),[211] kao i antimon trioksid.[212][213] Telur dioksid nalazi primenu u laserskoj i nelinearnoj optici.[214][215]

Amorfna metalna stakla se generalno najlakše pripremaju ako je jedna od komponenti metaloid ili „bliski metaloid” kao što su bor, ugljenik, silicijum, fosfor ili germanijum.[216][217][n 20] Osim tankih filmova deponovanih na veoma niskim temperaturama, prvo poznato metalno staklo je legura sastava Au75Si25 objavljena 1960. godine.[219][220] Metalno staklo koje ima snagu i žilavost koja nije ranije viđena, sastava Pd82.5P6Si9.5Ge2, objavljeno je 2011. godine.[221]

Fosfor, selen i olovo, koji se ređe prepoznaju kao metaloidi, takođe se koriste u čašama. Fosfatno staklo ima supstrat od fosfornog pentoksida (P2O5), a ne od silicijum dioksida (SiO2) konvencionalnih silikatnih stakala. Koristi se, na primer, za pravljenje natrijumovih lampi.[222] Jedinjenja selena mogu se koristiti i kao sredstva za obezbojenje i za dodavanje crvene boje staklu.[223] Ukrasno stakleno posuđe od tradicionalnog olovnog stakla sadrži najmanje 30% olovo(II) oksida (PbO); olovno staklo koje se koristi za zaštitu od zračenja može imati do 65% PbO.[224] Naočare na bazi olova su takođe u velikoj meri korišćene u elektronskim komponentama, materijalima za emajliranje, zaptivanje i zastakljivanje i solarnim ćelijama. Oksidna stakla na bazi bizmuta su se pojavila kao manje toksična zamena za olovo u mnogim od ovih primena.[225]

Optičko skladištenje i optoelektronika

[уреди | уреди извор]

Različiti sastavi GeSbTe („GST legure”) i Ag- i In- dopiranog Sb2Te („AIST legure”), koji su primeri materijala za promenu faze, široko se koriste u optičkim diskovima za ponovno upisivanje i memorijskim uređajima za promenu faze. Primenom toplote mogu se prebacivati između amorfnog (staklastog) i kristalnog stanja. Promena optičkih i električnih svojstava se može koristiti u svrhe skladištenja informacija.[226] Buduće aplikacije za GeSbTe mogu uključivati „ultrabrze displeje potpuno čvrstog stanja sa pikselima nanometarske skale, polutransparentne 'pametne' naočare, 'pametna' kontaktna sočiva i uređaje za veštačku mrežnjaču.”[227]

A man is standing in the dark. He is holding out a short stick at mid-chest level. The end of the stick is alight, burning very brightly, and emitting smoke.
Arhaični plavi svetlosni signal, podstaknut mešavinom natrijum nitrata, sumpora i (crvenog) arsenik trisulfida[228]

Prepoznati metaloidi imaju bilo pirotehničku primenu ili povezana svojstva. Bor i silicijum se često susreću;[229] oni deluju donekle kao metalna goriva.[230] Bor se koristi u pirotehničkim inicijatorskim kompozicijama (za paljenje drugih teško zapaljivih kompozicija), kao i u kompozicijama za odlaganje koje sagorevaju konstantnom brzinom.[231] Bor karbid je identifikovan kao moguća zamena za toksičnije mešavine barijuma ili heksahloroetana u dimnoj municiji, signalnim raketama i vatrometima.[232] Silicijum je, kao i bor, komponenta inicijatorskih i odlagačkih mešavina.[231] Dopirani germanijum može delovati kao termitno gorivo promenljive brzine.[n 21] Arsen trisulfid As2S3 je korišćen u starim pomorskim signalnim svetlima; u vatrometu da se prave bele zvezde;[236][237] u mešavini žute dimne zavese; i u inicijatorskim kompozicijama.[238] Antimon trisulfid Sb2S3 se nalazi u vatrometu bele svetlosti i u mešavinama blica i zvuka.[239] Telurm je korišćen u mešavinama za odlaganje i u kompozicijama inicijatorskih kapa.[240]

Ugljenik, aluminijum, fosfor i selen nastavljaju temu. Ugljenik, u crnom barutu, sastavni je deo raketnog goriva za vatromet, rasprskavajućih punjenja i mešavina efekata, kao i vojnih fitilja i upaljača.[241][n 22] Aluminijum je uobičajeni pirotehnički sastojak,[229] i široko se koristi zbog svog kapaciteta da generiše svetlost i toplotu,[243] uključujući mešavine termita.[244] Fosfor se može naći u dimnoj i zapaljivoj municiji, papirnim kapicama koje se koriste u pištoljima za igračke, i poperima za zabavu.[245] Selen je korišćen na isti način kao telur.[240]

Poluprovodnici i elektronika

[уреди | уреди извор]
Mali kvadratni plastični komad sa tri paralelne žičane izbočine na jednoj strani; veći pravougaoni plastični čip sa više plastičnih i metalnih nožica nalik na igle; i mali crveni svetleći element sa dve dugačke žice koje izlaze iz njegove osnove.
Elektronske komponente zasnovane na poluprovodnicima. S leva na desno: tranzistor, integrisano kolo i LED. Elementi koji se obično prepoznaju kao metaloidi nalaze široku primenu u takvim uređajima, kao elementarni ili sastojci poluprovodničkih jedinjenja (Si, Ge ili GaAs, na primer) ili kao dopinški agensi (B, Sb, Te, na primer).

Svi elementi koji se obično prepoznaju kao metaloidi (ili njihova jedinjenja) korišćeni su u industriji poluprovodnika ili elektronike u čvrstom stanju.[246][247]

Neka svojstva bora ograničila su njegovu upotrebu kao poluprovodnika. On ima visoku tačku topljenja, monokristale je relativno teško dobiti, a uvođenje i zadržavanje kontrolisanih nečistoća je teško.[248][249]

Silicijum je vodeći komercijalni poluprovodnik; on čini osnovu moderne elektronike (uključujući standardne solarne ćelije)[250] i informacionih i komunikacionih tehnologija.[251][252] Ovo je bilo uprkos tome što je proučavanje poluprovodnika, početkom 20. veka, smatrano „fizikom prljavštine” i da ne zaslužuje posebnu pažnju.[253]

Germanijum je u velikoj meri zamenjen silicijumom u poluprovodničkim uređajima, jer je jeftiniji, otporniji na višim radnim temperaturama i lakši za rad tokom procesa mikroelektronske proizvodnje.[142][254] Germanijum je još uvek sastavni deo poluprovodnih silicijum-germanijumskih „legura” i one su sve više u upotrebi, posebno za bežične komunikacione uređaje; takve legure koriste veću pokretljivost nosača germanijuma.[142] Sinteza gramskih količina poluprovodničkog germanana objavljena je 2013. godine. Sastoji se od slojeva atoma germanijuma sa krajnjim vodonikom debljine jednog atoma, analogno grafanu. On sprovodi elektrone više od deset puta brže od silicijuma i pet puta brže od germanijuma, a smatra se da ima potencijal za optoelektronske i senzorske primene.[255] Razvoj anode na bazi germanijumske žice koja više nego udvostručuje kapacitet litijum-jonskih baterija prijavljen je 2014. godine.[256] Iste godine, Lee et al. izvestio je da se kristali grafena bez defekata koji su dovoljno veliki da bi mogli da se koriste u elektronskom obliku mogu da se uzgajaju na germanijumskom supstratu i uklone sa njega.[257]

Arsen i antimon nisu poluprovodnici u svojim standardnim stanjima. Oba formiraju poluprovodnike tipa III-V (kao što su GaAs, AlSb ili GaInAsSb) u kojima je prosečan broj valentnih elektrona po atomu isti kao kod elemenata Grupe 14, ali imaju direktne praznine. Ova jedinjenja su poželjna za optičke primene.[258] Nanokristali antimona mogu omogućiti da se litijum-jonske baterije zamene snažnijim natrijum-jonskim baterijama.[259]

Telur, koji je poluprovodnik u svom standardnom stanju, koristi se uglavnom kao komponenta u poluprovodničkim halkogenidima tipa II/VI; oni imaju primenu u elektrooptici i elektronici.[246] Kadmijum telurid (CdTe) se koristi u solarnim modulima zbog svoje visoke efikasnosti konverzije, niskih troškova proizvodnje i velikog raspona pojasa od 1,44 eV, što mu omogućava da apsorbuje širok opseg talasnih dužina.[250] Bizmut telurid (Bi2Te3), legiran selenom i antimonom, je komponenta termoelektričnih uređaja koji se koriste za hlađenje ili prenosnu proizvodnju energije.[260]

Pet metaloida — bor, silicijum, germanijum, arsen i antimon — mogu se naći u mobilnim telefonima (zajedno sa najmanje 39 drugih metala i nemetala).[261] Očekuje se da će telur naći takvu upotrebu.[262] Od manje poznatih metaloida, fosfor, galijum (posebno) i selen imaju primenu u poluprovodnicima. Fosfor se koristi u tragovima kao dopant za poluprovodnike n-tipa.[263] U komercijalnoj upotrebi jedinjenja galijuma dominiraju aplikacije poluprovodnika — u integrisanim kolima, mobilnim telefonima, laserskim diodama, diodama koje emituju svetlost, fotodetektorima i solarnim ćelijama.[264] Selen se koristi u proizvodnji solarnih ćelija[265] i u visokoenergetskim osiguračima.[266]

Bor, silicijum, germanijum, antimon i telur,[267] kao i teži metali i metaloidi kao što su Sm, Hg, Tl, Pb, Bi i Se,[268] se mogu naći u topološkim izolatorima. To su legure[269] ili jedinjenja koja su, na ultrahladnim temperaturama ili sobnoj temperaturi (u zavisnosti od svog sastava), metalni provodnici na svojim površinama, ali izolatori kroz unutrašnjost.[270] Kadmijum arsenid Cd3As2, na oko 1 K, je Dirakov polumetal — masovni elektronski analog grafena — u kome elektroni putuju efikasno kao čestice bez mase.[271] Smatra se da ove dve klase materijala imaju potencijalne primene u kvantnom računarstvu.[272]

Nomenklatura i istorija

[уреди | уреди извор]

Izvođenje i drugi nazivi

[уреди | уреди извор]

Nekoliko naziva se ponekad koristi kao sinonim, iako neki od njih imaju druga značenja koja nisu nužno zamenljiva: amfoterni element,[273] granični element,[274] element na pola puta,''[275] blizu metala,[99] meta-metal,[276] poluprovodnik,[277] polumetal[278] i podmetal.[279] „Amfoterni element” se ponekad šire koristi i uključuje prelazne metale koji mogu da formiraju oksianjone, kao što su hrom i mangan.[280] „Meta-metal” se ponekad koristi za označavanje izvesnih metala (Be, Zn, Cd, Hg, In, Tl, β-Sn, Pb) koji se nalaze levo od metaloida na standardnim periodnim sistemima.[281] Ovi metali imaju tendenciju da imaju iskrivljenu kristalnu strukturu, vrednosti električne provodljivosti na donjem kraju vrednosti metala i amfoterne (slabo bazične) okside.[282][283] Nazivi amfoterni element i poluprovodnik su problematični, jer neki elementi koji se nazivaju metaloidi ne pokazuju izraženo amfoterno ponašanje (na primer bizmut)[284] ili poluprovodljivost (polonijum)[285] u svojim najstabilnijim oblicima.

Poreklo i upotreba

[уреди | уреди извор]

Poreklo i upotreba termina metaloid je zamršena. „Priručnik o metaloidima” objavljen 1864. podelio je sve elemente bilo na metale ili na metaloide.[286]‍:31 Ranija upotreba u mineralogiji, da bi se opisao mineral metalnog izgleda, može se naći već od 1800. godine.[287] Od sredine 20. veka koristi se za označavanje srednjih ili graničnih hemijskih elemenata.[16] Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju (IUPAC) je ranije preporučila da se napusti termin metaloid, i predložila da se umesto toga koristi termin polumetal.[288][289][290] Upotreba ovog potonjeg termina je nedavno bila obeshrabrena od strane Atkinsa et al.[2] jer ima uobičajenije značenje koje se odnosi na elektronsku trakastu strukturu supstance, a ne na opštu klasifikaciju elementa. Najnovije IUPAC publikacije o nomenklaturi i terminologiji ne sadrže nikakve preporuke o upotrebi termina metaloid ili polumetal.[291]

Elementi koji se obično prepoznaju kao metaloidi

[уреди | уреди извор]
Svojstva navedena u ovom odeljku odnose se na elemente u njihovim termodinamički najstabilnijim oblicima u uslovima okoline.
Nekoliko desetina malih ugaonih oblika nalik kamenu, sivih sa razbacanim srebrnim flekama i pramenovima.
Bor, prikazan ovde u obliku njegove β-romboedarske faze (njegov termodinamički najstabilniji alotrop)[292]

Čisti bor je sjajna, srebrno siva kristalna čvrsta supstanca.[293][294] Manje je gust od aluminijuma (2,34 prema 2,70 g/cm3), tvrd je i krt. Jedva je reaktivan u normalnim uslovima, osim u slučaju napada fluorom,[295] i ima tačku topljenja od 2076 °C (cf. čelik ~1370 °C).[296] Bor je poluprovodnik;[297] njegova električna provodljivost na sobnoj temperaturi je 1,5 × 10−6 S•cm−1[298] (oko 200 puta manja od one vode iz slavine)[299] i ima pojas od oko 1,56 eV.[300][n 23] Mendeljejev je komentarisao da se „bor pojavljuje u slobodnom stanju u nekoliko oblika koji su srednji između metala i nemetala.”[302]

U strukturnoj hemiji bora dominira njegova mala atomska veličina i relativno visoka energija jonizacije. Sa samo tri valentna elektrona po atomu bora, jednostavno kovalentno povezivanje ne može ispuniti pravilo okteta.[303] Metalno vezivanje je uobičajen rezultat među težim kongenorima bora, ali to generalno zahteva niske energije jonizacije.[304] Umesto toga, zbog svoje male veličine i visokih energija jonizacije, osnovna strukturna jedinica bora (i skoro svih njegovih alotropa)[n 24] je ikosaedarski B12 klaster. Od 36 elektrona povezanih sa 12 atoma bora, 26 se nalazi u 13 delokalizovanih molekularnih orbitala; ostalih 10 elektrona se koristi za formiranje kovalentnih veza sa dva i tri centra između ikosaedara.[306] Isti motiv se može videti, kao i deltaedarske varijante ili fragmenti, kod metalnih borida i hidridnih derivata, kao i kod nekih halogenida.[307][308][309]

Vezivanje u boru je opisano kao karakteristično za ponašanje između metala i nemetalnih kovalentnih mreža (kao što je dijamant).[310] Energija potrebna za transformaciju B, C, N, Si i P iz nemetalnih u metalna stanja procenjena je na 30, 100, 240, 33 i 50 kJ/mol, respektivno. Ovo ukazuje na blizinu bora graničnoj liniji metal-nemetal.[311]

Većina hemije bora je nemetalne prirode.[311] Za razliku od svojih težih kongenera, nije poznato da formira jednostavan B3+ ili hidratisani [B(H2O)4]3+ katjon.[312][313] Mala veličina atoma bora omogućava pripremu mnogih međuprostornih borida tipa legure.[314] Analogije između bora i prelaznih metala primećene su u formiranju kompleksa,[315] i adukata (na primer, BH3 + CO →BH3CO i, slično, Fe(CO)4 + CO →Fe(CO)5),[n 25] kao i u geometrijskim i elektronskim strukturama vrsta klastera kao što su [B6H6]2− i [Ru6(CO)18]2−.[317][n 26] Vodena hemija bora je karakterisana sa mnogo različitih poliboratnih anjona.[319][320][321] S obzirom na njegov visok odnos naboja i veličine, bor se kovalentno vezuje u skoro svim svojim jedinjenjima;[322] izuzeci su boridi jer oni uključuju, u zavisnosti od njihovog sastava, kovalentne, jonske i metalne komponente veze.[323][n 27] Jednostavna binarna jedinjenja, kao što je bor trihlorid su Luisove kiseline jer formiranje tri kovalentne veze ostavlja otvor u oktetu koji može popuniti elektronski par doniran Luisovom bazom.[303] Bor ima jak afinitet za kiseonik i prilično ekstenzivnu hemiju borata.[314] Oksid B2O3 je polimerne strukture,[326] slabo kiseo,[327][n 28] i stvara staklo.[334] Organometalna jedinjenja bora[n 29] su poznata od 19. veka (videti organobornu hemiju).[336]

Sjajna plavo siva gruda u obliku krompira sa nepravilnom valovitom površinom.
Silicijum ima plavo-sivi metalni sjaj.

Silicijum je kristalna čvrsta supstanca sa plavo-sivim metalnim sjajem.[337] Poput bora, manje je gust (2,33 g/cm3) od aluminijuma, tvrd je i krt.[338] To je relativno nereaktivan element.[337] Prema Rokovu,[339] masivni kristalni oblik (naročito ako je čist) je „izuzetno inertan za sve kiseline, uključujući fluorovodoničnu”.[n 30] Manje čisti silicijum i praškasti oblik su različito podložni napadima jakim ili zagrejanim kiselinama, kao i parom i fluorom.[343] Silicijum se rastvara u vrelim vodenim alkalijama sa evolucijom vodonika, kao i metali[344] kao što su berilijum, aluminijum, cink, galijum ili indijum.[345][346] Topi se na 1414 °C. Silicijum je poluprovodnik sa električnom provodljivošću od 10−4 S•cm−1[347] i širinom pojasa od oko 1,11 eV.[340] Kada se topi, silicijum postaje umereno metalan[348] sa električnom provodljivošću od 1,0–1,3 × 104 S•cm−1, slično onoj tečne žive.[349][350]

Hemija silicijuma je generalno nemetalna (kovalentna) po prirodi.[351] Nije poznato da formira katjon.[352][n 31] Silicijum može da formira legure sa metalima kao što su gvožđe i bakar.[353] On pokazuje manje sklonosti ka anjonskom ponašanju od običnih nemetala.[354] Njegovu hemiju u rastvoru karakteriše formiranje oksianjona.[355] Visoka čvrstoća silicijum-kiseonične veze dominira hemijskim ponašanjem silicijuma.[356] Polimerni silikati, izgrađeni od tetraedarskih SiO4 jedinica koje dele svoje atome kiseonika, su najzastupljenija i najvažnija jedinjenja silicijuma.[357] Polimerni borati, koji se sastoje od povezanih trigonalnih i tetraedarskih BO3 ili BO4 jedinica, izgrađeni su na sličnim strukturnim principima.[358] Oksid SiO2 je polimerne strukture,[326] slabo kiseo,[359][n 32] i stvara staklo.[334] Tradicionalna organometalna hemija uključuje ugljenična jedinjenja silicijuma (videti organosilicijum).[363]

Blok sivkastog sjaja sa neravnom površinom cepanja.
Germanijum se ponekad opisuje kao metal.

Germanijum je sjajna sivo-bela čvrsta supstanca.[364] On ima gustinu od 5,323 g/cm3, tvrd je i krt.[365] Uglavnom je nereaktivan na sobnoj temperaturi,[n 33] ali ga polako napada vruća koncentrovana sumporna ili azotna kiselina.[367] Germanijum takođe reaguje sa rastopljenom kaustičnom sodom dajući natrijum germanat Na2GeO3 i gas vodonika.[368] Topi se na 938 °C. Germanijum je poluprovodnik sa električnom provodljivošću od oko 2 × 10−2 S•cm−1[367] i širinom pojasa od 0,67 eV.[369] Tečni germanijum je metalni provodnik, sa električnom provodljivošću sličnom onoj tečne žive.[370]

Većina hemije germanijuma je karakteristična za nemetal.[371] Nejasno je da li germanijum formira katjon ili ne, osim što je prijavljeno postojanje Ge2+ jona u nekoliko ezoteričnih jedinjenja.[n 34] On može da formira legure sa metalima kao što su aluminijum i zlato.[384] On pokazuje manje sklonosti ka anjonskom ponašanju od običnih nemetala.[354] Njegovu hemiju u rastvoru karakteriše formiranje oksianjona.[355] Germanijum generalno formira tetravalentna (IV) jedinjenja, a može da formira i manje stabilna dvovalentna (II) jedinjenja, u kojima se ponaša više kao metal.[385][386] Pripremljeni su germanijumski analozi svih glavnih tipova silikata.[387] Metalni karakter germanijuma je takođe sugerisan formiranjem različitih oksokiselinskih soli. Opisani su fosfat [(HPO4)2Ge·H2O] i visoko stabilan trifluoracetat Ge(OCOCF3)4, kao i Ge2(SO4)2, Ge(ClO4)4 i GeH2(C2O4)3.[388][389] Oksid GeO2 je polimeran,[326] amfoteričan[390] i stvara staklo.[334] Dioksid je rastvorljiv u kiselim rastvorima (monoksid GeO, još više), i to se ponekad koristi da se germanijum klasifikuje kao metal.[391] Do 1930-ih germanijum se smatrao slabo provodljivim metalom;[392] kasniji pisci su ga povremeno klasifikovali kao metal.[393] Kao i kod svih elemenata koji se obično prepoznaju kao metaloidi, germanijum ima utvrđenu organometalnu hemiju (videti organogermanijumsku hemiju).[394]

Dva mutno srebrna klastera kristalnih krhotina.
Arsen, zapečaćen u kontejneru da spreči tamnjenje.

Arsen je siva čvrsta materija metaličnog izgleda. On ima gustinu od 5,727 g/cm3, krt je i umereno tvrd (više od aluminijuma; manje od gvožđa).[395] Stabilan je na suvom vazduhu, ali na vlažnom vazduhu razvija zlatno bronzanu patinu, koja pri daljem izlaganju pocrni. Arsen napadaju azotna kiselina i koncentrovana sumporna kiselina. On reaguje sa stopljenom kaustičnom sodom dajući arsenat Na3AsO3 i gas vodonik.[396] Arsen sublimira na 615 °C. Para je limunsko žuta i miriše na beli luk.[397] Arsen se topi samo pod pritiskom od 38,6 atm, na 817 °C.[398] To je polumetal sa električnom provodljivošću od oko 3,9 × 104 S•cm−1[122] i preklapanjem pojasa od 0,5 eV.[399][n 35] Tečni arsen je poluprovodnik sa širinom pojasa od 0,15 eV.[402]

Hemija arsena je pretežno nemetalna.[403] Nejasno je da li arsen formira katjon ili ne.[n 36] Njegove mnoge metalne legure su uglavnom krte.[411] Pokazuje manje sklonosti ka anjonskom ponašanju od običnih nemetala.[354] Njegovu hemiju rastvora karakteriše formiranje oksianjona.[355] Arsen generalno formira jedinjenja u kojima ima oksidaciono stanje +3 ili +5.[412] Halogenidi, i oksidi i njihovi derivati su ilustrativni primeri.[357] U trovalentnom stanju, arsen pokazuje neka inicijalna metalna svojstva.[413] Halogenidi se hidrolizuju vodom, ali ove reakcije, posebno one hlorida, su reverzibilne dodatkom halogenovodonične kiseline.[414][415] Oksid je kiseo, ali, kao što je navedeno u nastavku, (slabo) amfoteričan. Više, manje stabilno, petovalentno stanje ima jako kisela (nemetalna) svojstva.[416][417] U poređenju sa fosforom, jači metalni karakter arsena ukazuje na formiranje oksokiselinih soli kao što su AsPO4, As2(SO4)3[n 37] i acetat arsena As(CH3COO)3.[420][421][422][423] Oksid As2O3 je polimeran,[326] amfoteričan,[424][425][426][n 38] i stvara staklo.[334] Arsen ima ekstenzivnu organometalnu hemiju (videti organoarsensku hemiju).[431]

Sjajni srebrni komad nalik steni, sa plavim nijansama i otprilike paralelnim brazdama.
Antimon, koji ispoljava svoj visok sjaj

Antimon je srebrno-bela čvrsta materija sa plavim nijansama i briljantnim sjajem.[396] On ima gustinu od 6,697 g/cm3, krt je i umereno tvrd (više od arsena; manje od gvožđa; otprilike isto kao bakar).[395] Stabilan je na vazduhu i vlazi na sobnoj temperaturi. Napada ga koncentrovana azotna kiselina, pri čemu se dobija hidratisani pentoksid Sb2O5. Carska voda daje pentahlorid SbCl5, a izlaganje vrućoj koncentrovanoj sumpornoj kiselini rezultira stvaranjem sulfata Sb2(SO4)3.[432] Na njega ne utiču rastopljene alkalije.[433] Antimon ima sposobnost istiskivanja vodonika iz vode, kada se zagreje: 2 Sb + 3 H2O → Sb2O3 + 3 H2.[434] Topi se na 631 °C. Antimon je polumetal sa električnom provodljivošću od oko 3,1 × 104 S•cm−1[435] i preklapanjem trake od 0,16 eV.[399][n 39] Tečni antimon je metalni provodnik sa električnom provodljivošću od oko 5,3 × 5,3 ×. 104 S•cm−1.[437][438]

Većina hemije antimona je karakteristična za nemetal.[17] Antimon ima definitivnu katjonsku hemiju,[439] SbO+ i Sb(OH)2+ su prisutni u kiselom vodenom rastvoru;[440][n 40] jedinjenje Sb8(GaCl4)2, koje sadrži homopolikatjon, Sb82+, pripremljeno je u 2004.[442] Antimon može da formira legure sa jednim ili više metala kao što su aluminijum,[443] gvožđe, nikl, bakar, cink, kalaj, olovo i bizmut.[444] Antimon ima manje sklonosti ka anjonskom ponašanju od običnih nemetala.[354] Njegovu hemiju u rastvoru karakteriše formiranje oksianjona.[355] Poput arsena, antimon generalno formira jedinjenja u kojima ima oksidaciono stanje od +3 ili +5.[412] Halogenidi, i oksidi i njihovi derivati su ilustrativni primeri.[357] Stanje +5 je manje stabilno od +3, ali je relativno lakše postići nego sa arsenom. Ovo se objašnjava lošom zaštitom koju jezgro arsena pruža svojim 3d10 elektronima. Poređenja radi, tendenciju antimona (koji je teži atom) da se lakše oksidira delimično nadoknađuje efekat njegove ljuske 4d10.[432][445] Tropozitivni antimon je amfoteričan; pentapozitivni antimon je (pretežno) kiseo.[446] U skladu sa povećanjem metalnog karaktera idući niz grupu 15, antimon formira soli uključujući acetat Sb(CH3CO2)3, fosfat SbPO4, sulfat Sb2(SO4)3 i perhlorat Sb(ClO4)3.[447] Inače kiseli pentoksid Sb2O5 pokazuje izvesno bazno (metalno) ponašanje u smislu da se može rastvoriti u veoma kiselim rastvorima, uz formiranje oksikatjona SbO+
2
.[448] Oksid Sb2O3 je polimeran,[326] amfoteričan,[449] i stvara staklo.[334] Antimon ima ekstenzivnu organometalnu hemiju (videti organoantimonku hemiju).[450]

Sjajni srebrno-beli medaljon prugaste površine, spolja nepravilan, sa kvadratnom spiralnom šarom u sredini.
Telur, koji je Dmitrij Mendeljejev opisao kao elemena na prelazu između metala i nemetala.[451]

Telur je srebrno-bela sjajna čvrsta supstanca.[452] On ima gustinu od 6,24 g/cm3, krt je i najmekši je od opštepriznatih metaloida, jer je neznatno tvrđi od sumpora.[395] Veliki komadi telura su stabilni u vazduhu. Fino praškasti oblik se oksiduje vazduhom u prisustvu vlage. Telur reaguje sa ključalom vodom, ili kada se sveže istaloži čak i na 50 °C, dajući dioksid i vodonik: Te + 2 H2O → TeO2 + 2 H2.[453] On reaguje (u različitom stepenu) sa azotnom, sumpornom i hlorovodoničnom kiselinom dajući jedinjenja kao što su sulfoksid TeSO3 ili telurska kiselina H2TeO3,[454] bazni nitrat (Te2O4H)+(NO3)−,[455] ili oksid sulfat Te2O3(SO4).[456] Rastvara se u kipućim alkalijama, dajući telurit i telurid: 3 Te + 6 KOH = K2TeO3 + 2 K2Te + 3 H2O, reakcija koja se odvija ili je reverzibilna sa povećanjem ili smanjenjem temperature.[457]

Na višim temperaturama telur je dovoljno plastičan za ekstrudiranje.[458] Topi se na 449,51 °C. Kristalni telur ima strukturu koja se sastoji od paralelnih beskonačnih spiralnih lanaca. Veza između susednih atoma u lancu je kovalentna, ali postoje dokazi o slaboj metalnoj interakciji između susednih atoma različitih lanaca.[459][460] Telur je poluprovodnik sa električnom provodljivošću od oko 1,0 S•cm−1[461] i širinom pojasa od 0,32 do 0,38 eV.[462] Tečni telur je poluprovodnik, sa električnom provodljivošću, pri topljenju, od oko 1,9 × 103 S•cm−1.[462] Pregrejani tečni telur je metalni provodnik.[463]

Većina hemije telura je karakteristična za nemetal.[464] On pokazuje izvesno katjonsko ponašanje. Dioksid se rastvara u kiselini da bi se dobio trihidroksotelur(IV) Te(OH)3+ jon;[465][n 41] crveni Te42+ i žuto-narandžasti Te62+ joni nastaju kada se telur oksiduje u fluorosumpornoj kiselini (HSO3F) ili tečnosti sumpor dioksida (SO2), respektivno.[468] On može da formira legure sa aluminijumom, srebrom i kalajem.[469][470] Telur pokazuje manje sklonosti ka anjonskom ponašanju od običnih nemetala.[354] Njegovu hemiju rastvora karakteriše formiranje oksianjona.[355] Telur generalno formira jedinjenja u kojima ima oksidaciono stanje -2, +4 ili +6. Stanje +4 je najstabilnije.[453] Teluridi sastava XxTey se lako formiraju sa većinom drugih elemenata i predstavljaju najčešći mineral telura. Nestehiometrija je sveprisutna, posebno sa prelaznim metalima. Mnogi teluridi se mogu smatrati metalnim legurama.[471] Povećanje metalnog karaktera evidentno u teluru, u poređenju sa lakšim halkogenima, dalje se odražava u prijavljenom formiranju različitih drugih soli oksikiselina, kao što su bazni selenat 2TeO2·SeO3 i analogni perhlorat i perjodat 2TeO2·HXO4.[472][473] Telur formira polimerni,[326] amfoterni[449] oksid koji formira staklo[334] TeO2. To je „uslovni” oksid koji stvara staklo — on formira staklo sa vrlo malom količinom aditiva.[334] Telur ima ekstenzivnu organometalnu hemiju (videti organotelurnu hemiju).[474]

Elementi koji se ređe prepoznaju kao metaloidi

[уреди | уреди извор]
Sjajni sivo-crni kockasti grumen sa hrapavom površinom.
Ugljenik (kao grafit). Delokalizovani valentni elektroni unutar slojeva grafita daju mu metalni izgled.[475]

Ugljenik se obično klasifikuje kao nemetal,[476] ali ima neka metalna svojstva i povremeno se klasifikuje kao metaloid.[477][478][479] Heksagonalni grafitni ugljenik (grafit) je termodinamički najstabilniji alotrop ugljenika u uslovima ambijenta.[480][481] Ima sjajan izgled[482] i prilično je dobar električni provodnik.[483] Grafit ima slojevitu strukturu. Svaki sloj se sastoji od atoma ugljenika vezanih za tri druga atoma ugljenika u heksagonalnom rasporedu rešetke. Slojevi su složeni zajedno i labavo ih drže van der Valsove sile i delokalizovani valentni elektroni.[484]

Poput metala, provodljivost grafita u pravcu njegovih ravni opada kako se temperatura povećava;[485][n 42] on ima elektronsku trakastu strukturu polumetala.[485] Alotropi ugljenika, uključujući grafit, mogu prihvatiti strane atome ili jedinjenja u svoje strukture supstitucijom, interkalacijom ili dopingom. Dobijeni materijali se ponekad nazivaju „legure ugljenika”.[489][490] Ugljenik može da formira jonske soli, uključujući vodonik sulfate, perhlorate i nitrate (C+
24
X−.2HX, gde je X = HSO4, ClO4; i C+
24
NO–
3
.3HNO3).[491][n 43] U organskoj hemiji, ugljenik može da formira kompleksne katjone — zvane karbokatjoni — u kojima je pozitivno naelektrisanje na atomu ugljenika; primeri su CH+
3
i CH+
5
i njihovi derivati.[492]

Grafit je pozta kao čvrsto mazivo i ponaša se kao poluprovodnik u pravcu upravnom na njegove ravni.[485] Većina njegove hemije je nemetalna;[493] on ima relativno visoku energiju jonizacije[494] i, u poređenju sa većinom metala, relativno visoku elektronegativnost.[495] Ugljenik može da formira anjone kao što su C4− (metanid), C2–
2
(acetilid), i C3–
4
(seskvikarbid ili alilenid), u jedinjenjima sa metalima glavnih grupa 1–3, kao i sa lantanidima i aktinidima.[496] Njegov oksid CO2 formira ugljenu kiselinu H2CO3.[497][n 44]

Srebrno bela gruda sa polukružnim prugama duž širine gornje površine i grubim brazdama u srednjem delu leve ivice.
Aluminijum visoke čistoće je mnogo mekši od poznatih legura. Ljudi koji njime rukuju po prvi put često pitaju da li je to realna stvar.[499]

Aluminijum se obično klasifikuje kao metal.[500] On je sjajan, savitljiv i duktilan, i ima visoku električnu i toplotnu provodljivost. Kao i većina metala, ima čvrsto zbijenu kristalnu strukturu,[501] i formira katjon u vodenom rastvoru.[502]

On ima neka svojstva koja su neobična za metal; uzeta zajedno,[503] ona se ponekad koriste kao osnova za klasifikaciju aluminijuma kao metaloida.[504][503] Njegova kristalna struktura pokazuje neke dokaze usmerenog vezivanja.[505][506] Aluminijum se kovalentno vezuje u većini jedinjenja.[507][508][509] Oksid Al2O3 je amfoteran[510] i uslovno stvara staklo.[334] Aluminijum može da formira anjonske aluminate,[503] takvo ponašanje se smatra nemetalnim po karakteru[90]

Klasifikacija aluminijuma kao metaloida je sporna[511][512][513] s obzirom na njegova brojna metalna svojstva. Stoga je, verovatno, izuzetak od mnemotehnike da su elementi koji se nalaze pored linije razdvajanja metal-nemetal metaloidi.[514][n 45]

Stot[516] označava aluminijum kao slab metal. On ima fizička svojstva metala, ali i neka od hemijskih svojstava nemetala. Stil[517] primećuje paradoksalno hemijsko ponašanje aluminijuma: „On podseća na slab metal po svom amfoternom oksidu i po kovalentnom karakteru mnogih njegovih jedinjenja… Ipak, to je veoma elektropozitivan metal… [sa] visokim negativnim potencijalom elektrode”. Mudi[518] kaže da je „aluminijum na 'dijagonalnoj granici' između metala i nemetala u hemijskom smislu.”

Mala staklena tegla ispunjena malim zagasito sivim konkavnim dugmadima. Komadići selena izgledaju kao male pečurke bez stabljike.
Sivi selen, budući da je fotoprovodan, provodi električnu energiju oko 1.000 puta bolje kada svetlost padne na njega, što je svojstvo koje se koristi od sredine 1870-ih u različitim aplikacijama za detekciju svetlosti.[181]

Selen pokazuje granično metaloidno ili nemetalno ponašanje.[519][520][n 46]

Njegov najstabilniji oblik, sivi trigonalni alotrop, ponekad se naziva i „metalni” selen, jer je njegova električna provodljivost nekoliko redova veličine veća od one crvene monoklinske forme.[523] Metalni karakter selena je dalje prikazan njegovim sjajem,[524] i kristalnom strukturom, za koju se smatra da uključuje slabo „metalnu” međulančanu vezu.[525] Selen se može izvući u tanke niti kada je rastopljen i viskozan.[526] On pokazuje nespremnost da poprimi „visoke pozitivne oksidacione brojeve karakteristične za nemetale”.[527] On može da formira ciklične polikatjone (kao što je Se2+
8
) kada se rastvori u oleumima[528] (atribut koji deli sa sumporom i telurom), i hidrolizovanu katjonsku so u obliku trihidrokselen(IV) perhlorata [Se(OH)3]+·ClO–
4
.[529]

Nemetalni karakter selena pokazuje njegova krtost[524] i niska električna provodljivost (~10−9 do 10−12 S•cm−1) njegovog visoko prečišćenog oblika.[123][530][531] Ovo je uporedivo ili manje od broma (7,95××10–12 S•cm−1),[532] nemetala. Selen ima elektronsku traku strukture poluprovodnika[533] i zadržava svoja poluprovodnička svojstva u tečnom obliku.[533] On ima relativno visoku[534] elektronegativnost (2,55 revidirana Polingova skala). Njegova reakciona hemija je uglavnom hemija njegovih nemetalnih anjonskih oblika Se2−, SeO2−
3
i SeO2−
4
.[535]

Selen se obično opisuje kao metaloid u literaturi hemije životne sredine.[536][537][538] On se kreće kroz vodenu sredinu slično kao arsen i antimon;[539] njegove soli rastvorljive u vodi, pri višim koncentracijama, imaju sličan toksikološki profil kao i arsen.[540]

Polonijum je na neki način „izrazito metalan”.[285] Oba njegova alotropna oblika su metalni provodnici.[285] Rastvorljiv je u kiselinama, formirajući ružičasti katjon Po2+ i zamenjujući vodonik: Po + 2 H+ → Po2+ + H2.[541] Poznate su mnoge polonijumove soli.[542][543] Oksid PoO2 je pretežno bazine prirode.[544][545] Polonijum je nepovoljan oksidacioni agens, za razliku od njegovog najlakšeg kongenera kiseonika: potrebni su visoko redukcioni uslovi za formiranje Po2− anjona u vodenom rastvoru.[546][547][548]

Nejasno je da li je polonijum duktilan ili krt. Predviđa se da je duktilan na osnovu izračunatih elastičnih konstanti.[549] Ima jednostavnu kubnu kristalnu strukturu. Takva struktura ima malo klizajućih sistema i to „dovodi do veoma niske duktilnosti i stoga niske otpornosti na lom”.[550]

Polonijum pokazuje nemetalni karakter u svojim halogenidima, i postojanjem polonida. Halogenidi imaju svojstva koja su generalno karakteristična za nemetalne halogenide (da su isparljivi, lako se hidrolizuju i rastvorljivi u organskim rastvaračima).[551][552] Mnogi metalni polonidi, dobijeni zagrevanjem elemenata zajedno na 500–1000 °C, i koji sadrže Po2− anjon, takođe su poznati.[544][553]

Kao halogen, astat ima tendenciju da se klasifikuje kao nemetal.[554][555][556] On ima neka izražena metalna svojstva[557] i ponekad se umesto toga klasifikuje ili kao metaloid[558] ili (ređe) kao metal.[n 47] Odmah nakon produkcije 1940. rani istraživači su ga smatrali metalom.[560] Godine 1949, nazvan je najplemenitijim (teško redukujućim) nemetalom, kao i relativno plemenitim (teškim za oksidaciju) metalom.[561] Godine 1950, astat je opisan kao halogen i (zbog toga) reaktivni nemetal.[562] U 2013. godini, na osnovu relativističkog modelovanja, predviđeno je da astat monoatomni metal, sa kubnom kristalnom strukturom.[563]

Nekoliko autora je komentarisalo metalnu prirodu nekih svojstava astata. Pošto je jod poluprovodnik u pravcu njegovih ravni, i pošto halogeni postaju metalniji sa povećanjem atomskog broja, pretpostavlja se da bi astat bio metal ako bi mogao da formira kondenzovanu fazu.[564][n 48] Astat može biti metalan u tečnom stanju na osnovu toga što su elementi sa entalpijom isparavanja (∆Hvap) većom od ~42 kJ/mol metalni kada su tečni.[566] Takvi elementi uključuju bor,[n 49] silicijum, germanijum, antimon, selen i telur. Procenjene vrednosti za ∆Hvap dvoatomskog astata su 50 kJ/mol ili više;[570] dvoatomski jod, sa ∆Hvap od 41,71,[571] je malo ispod granične vrednosti.

„Kao i tipični metali, astat se taloži vodonik-sulfidom čak i iz jako kiselih rastvora i zamenjuje se u slobodnom obliku iz rastvora sulfata; taloži se na katodi prilikom elektrolize.”[572][n 50] Dalje indikacije tendencija da se astat ponaša kao (teški) metal su: „… formiranje pseudohalidnih jedinjenja … kompleksa astatnih katjona … kompleksnih anjona trovalentnog astata … kao i kompleksa sa različitim organskim rastvaračima”.[574] Takođe se tvrdilo da astat pokazuje katjonsko ponašanje, putem stabilnih At+ i AtO+ oblika, u jako kiselim vodenim rastvorima.[575]

Neke od prijavljenih osobina astata su nemetalne. Ekstrapolirano je da ima uski tečni opseg koji se obično povezuje sa nemetalima (t.t. 302 °C; t.k. 337 °C),[576] iako eksperimentalne indikacije sugerišu nižu tačku ključanja od oko 230±3 °C. Bacanov daje izračunatu energiju pojasnog opsega za astat od 0,7 eV;[577] ovo je u skladu sa nemetalima (u fizici) koji imaju odvojene valentne i provodne pojaseve i samim tim su ili poluprovodnici ili izolatori.[128][578] Hemiju astata u vodenom rastvoru uglavnom karakteriše formiranje različitih anjonskih vrsta.[579] Većina njegovih poznatih jedinjenja podseća na jod,[580] koji je halogen i nemetal.[581][582] Takva jedinjenja uključuju astatide (XAt), astatate (XAtO3) i monovalentna interhalogena jedinjenja.[583]

Restrepo et al.[584] su izvestili da je astat više sličan polonijumu nego halogenu. To su uradili na osnovu detaljnih uporednih studija poznatih i interpoliranih svojstava 72 elementa.

Povezani koncepti

[уреди | уреди извор]
Sjajne ljubičasto-crne kristalne krhotine.
Kristali joda, koji pokazuju metalni sjaj. Jod je poluprovodnik u pravcu njegovih ravni, sa zonom od ~1,3 eV. On ima električnu provodljivost od 1,7 × 10−8 S•cm−1 na sobnoj temperaturi.[585] Ovo je više od selena, ali niže od bora, najmanje električno provodljivog od poznatih metaloida.[n 51]

U periodičnoj tabeli, neki od elemenata koji se nalaze u blizini opštepriznatih metaloida, iako se obično klasifikuju kao metali ili nemetali, povremeno se nazivaju bliskim metaloidima[588][589][590] ili su poznati po svom metaloidnom karakteru. Levo od linije razdvajanja metal-nemetal, takvi elementi uključuju galijum,[591] kalaj[592] i bizmut.[593] Oni pokazuju neobične strukture pakovanja,[594] izraženu kovalentnu hemiju (molekularnu ili polimernu)[595] i amfoterizam.[385][596] Desno od linije razdvajanja su ugljenik,[597] fosfor,[598][599][600][601] selen[459][602][603] i jod.[604][605] Oni pokazuju metalni sjaj, poluprovodna svojstva[n 52] i vezujuće ili valentne pojaseve delokalizovanog karaktera. Ovo se odnosi na njihove termodinamički najstabilnije oblike u uslovima okoline: ugljenik kao grafit; fosfor kao crni fosfor;[n 53] i selen kao sivi selen.

Mnogo malih, sjajnih, srebrnih sfera na levoj strani; mnoge sfere iste veličine na desnoj strani su mutnije i tamnije od onih sa leve i imaju prigušeni metalni sjaj.
Beli kalaj (levo) i sivi kalaj (desno). Oba oblika imaju metalni izgled.

Različiti kristalni oblici elementa nazivaju se alotropima. Neki alotropi, posebno oni elemenata koji se nalaze (u smislu periodinog sistema) pored ili blizu zamišljene linije razdvajanja između metala i nemetala, pokazuju izraženije metalno, metaloidno ili nemetalno ponašanje od drugih.[612] Postojanje takvih alotropa može zakomplikovati klasifikaciju obuhvaćenih elemenata.[613]

Kalaj, na primer, ima dva alotropa: tetragonalni „beli” β-kalaj i kubni „sivi” α-kalaj. Beli kalaj je veoma sjajan, duktilan i savitljiv metal. To je stabilan oblik na ili iznad sobne temperature i ima električnu provodljivost od 9,17 × 104 S·cm−1 (~1/6 od bakra).[614] Sivi kalaj obično ima izgled sivog mikrokristalnog praha, a može se pripremiti i u krhkim polusjajnim kristalnim ili polikristalnim oblicima. To je stabilan oblik ispod 13,2 °C i ima električnu provodljivost između (2–5) × 102 S·cm−1 (~1/250 od belog kalaja).[615] Sivi kalaj ima istu kristalnu strukturu kao dijamant. On se ponaša kao poluprovodnik (kao da ima pojasni otvor od 0,08 eV), ali ima elektronsku pojasnu strukturu polumetala.[616] Pominje se ili kao veoma loš metal,[617] metaloid,[618] nemetal[619] ili bliko metaloidan.[593]

Dijamantski alotrop ugljenika je očigledno nemetalan, providan je i ima nisku električnu provodljivost od 10−14 do 10−16 S·cm−1.[620] Grafit ima električnu provodljivost od 3 × 104 S·cm−1,[621] što je vrednost karakterističnija za metal. Fosfor, sumpor, arsen, selen, antimon i bizmut takođe imaju manje stabilne alotrope koji pokazuju različita ponašanja.[622]

Obilje, ekstrakcija i cena

[уреди | уреди извор]
Z Element Grama
/tona
8 Kiseonik 461,000
14 Silicijum 282,000
13 Aluminijum 82.300
26 Gvožđe 56.300
6 Ugljenik 200
29 Bakar 60
5 Bor 10
33 Arsen 1.8
32 Germanijum 1.5
47 Srebro 0,075
34 Selen 0,05
51 Antimon 0,02
79 Zlato 0,004
52 Telur 0,001
75 Renijum 0.00000000077×10−10
54 Ksenon 0.000000000033×10−11
84 Polonijum 0.00000000000000022×10−16
85 Astat 0.0000000000000000033×10−20

Tabela daje kristalne zastupljenosti u Zemljinoj kori elemenata koji se obično do retko prepoznaju kao metaloidi.[623] Neki drugi elementi su uključeni radi poređenja: kiseonik i ksenon (najviše i najmanje zastupljeni elementi sa stabilnim izotopima); gvožđe i metali za kovani novac bakar, srebro i zlato; i renijum, najmanje zastupljen stabilni metal (aluminijum je obično najzastupljeniji metal). Objavljene su različite procene zastupljenosti; one su često u izvesnoj meri protivrečne.[624]

Prepoznati metaloidi se mogu dobiti hemijskom redukcijom njihovih oksida ili njihovih sulfida. U zavisnosti od početne forme i ekonomskih faktora, mogu se koristiti jednostavnije ili složenije metode ekstrakcije.[625] Bor se rutinski dobija redukcijom trioksida magnezijumom: B2O3 + 3 Mg → 2 B + 3MgO; nakon sekundarne obrade dobijeni smeđi prah ima čistoću do 97%.[626] Bor veće čistoće (> 99%) se priprema zagrevanjem isparljivih jedinjenja bora, kao što su BCl3 ili BBr3, bilo u atmosferi vodonika (2 BX3 + 3 H2 → 2 B + 6 HX) ili do tačke termičke dekompozicije. Silicijum i germanijum se dobijaju iz njihovih oksida zagrevanjem oksida ugljenikom ili vodonikom: SiO2 + C → Si + CO2; GeO2 + 2 H2 → Ge + 2 H2O. Arsen se izoluje iz njegovog pirita (FeAsS) ili arsenovog pirita (FeAs2) zagrevanjem; alternativno, može se dobiti iz oksida redukcijom ugljenikom: 2 As2O3 + 3 °C → 2 As + 3 CO2.[627] Antimon se dobija iz njegovog sulfida redukcijom gvožđem: Sb2S3 → 2 Sb + 3 FeS. Telur se dobija iz njegovog oksida rastvaranjem u vodenom NaOH, pri čemu se dobija telurit, zatim elektrolitičkom redukcijom: TeO2 + 2 NaOH → Na2TeO3 + H2O;[628] Na2TeO3 + H2O → Te + 2 NaOH + O2.[629] Druga opcija je redukcija oksida pečenjem sa ugljenikom: TeO2 + C → Te + CO2.[630]

Metode proizvodnje za elemente koji se ređe prepoznaju kao metaloidi uključuju prirodnu obradu, elektrolitsku ili hemijsku redukciju, ili zračenje. Ugljenik (kao grafit) se javlja prirodno i ekstrahuje se drobljenjem matične stene i isplivavanjem lakšeg grafita na površinu. Aluminijum se ekstrahuje rastvaranjem njegovog oksida Al2O3 u rastopljenom kriolitu Na3AlF6 i zatim elektrolitičkom redukcijom na visokoj temperaturi. Selen se proizvodi pečenjem selenida kovanog metala X2Se (X = Cu, Ag, Au) sa soda pepelom da bi se dobio selenit: X2Se + O2 + Na2CO3 → Na2SeO3 + 2 X + CO2; selenid se neutrališe sumpornom kiselinom H2SO4 da bi se dobila selenova kiselina H2SeO3; ovo se redukuje provođenjem mehurića SO2 da bi se dobio elementarni selen. Polonijum i astat se proizvode u malim količinama ozračavanjem bizmuta.[631]

Prepoznati metaloidi i njihovi bliži susedi uglavnom koštaju manje od srebra; samo su polonijum i astat skuplji od zlata, zbog njihove značajne radioaktivnosti. Prema podacima od 5. aprila 2014, cene za male uzorke (do 100 g) silicijuma, antimona, telura, grafita, aluminijuma i selena u proseku su oko jedne trećine cene srebra (1,5 USD po gramu ili oko 45 USD po unci). Uzorci bora, germanijuma i arsena u proseku su oko tri i po puta veći od cene srebra.[n 54] Polonijum je dostupan za oko 100 dolara po mikrogramu.[636] Zalucki i Prušinski[637] procenjuju slične troškove za proizvodnju astata. Cene za primenljive elemente kojima se trguje kao roba imaju tendenciju da se kreću na opsegu dva do tri puta nižih od cene uzorka (Ge), do skoro tri hiljade puta nižih (As).[n 55]

  1. ^ For a related commentary see also: Vernon, René E. (10. 12. 2013). „Which Elements Are Metalloids?”. Journal of Chemical Education. 90 (12): 1703—1707. ISSN 0021-9584. doi:10.1021/ed3008457. Приступљено 13. 2. 2025. 
  2. ^ Definicije i izvodi različitih autora, koji ilustruju aspekte generičke definicije, slede:
    • „U hemiji metaloid je element sa srednjim svojstvima između onih kod metala i nemetala.“[3]
    • „Između metala i nemetala u periodičnoj tabeli nalazimo elemente... [koji] dele neke od karakterističnih svojstava i metala i nemetala, što otežava njihovo smeštanje u bilo koju od ove dve glavne kategorije“[4]
    • „Hemičari ponekad koriste naziv metaloid... za ove elemente koje je teško klasifikovati na ovaj ili onaj način.“[5]
    • „Pošto su osobine koje razlikuju metale i nemetale kvalitativne prirode, neki elementi ne spadaju jednoznačno ni u jednu kategoriju. Ovi elementi ... se nazivaju metaloidi ...”[6]
    U širem smislu, metaloidi se nazivaju:
    • „elementi koji... su donekle ukrštanje metala i nemetala“;[7] ili
    • "čudni elementi između".[8]
  3. ^ Zlato, na primer, ima mešovita svojstva, ali je i dalje priznato kao „kralj metala“. Pored metalnog ponašanja (kao što je visoka električna provodljivost i formiranje katjona), zlato pokazuje nemetalno ponašanje: O halogenom karakteru, videti takođe Belpasi et al.,[13] koji zaključuju da se u auridima MAu (M = Li–Cs) zlato „ponaša kao halogen, između Br i I“; o aurofilnosti, videti takođe Schmidbaur and Schier.[14]
  4. ^ Mann et al.[19] nazivaju ove elemente „priznatim metaloidima”.
  5. ^ Jones[61] piše: „Iako je klasifikacija suštinska karakteristika u svim granama nauke, uvek postoje teški slučajevi na granicama. Zaista, granica klase retko je oštra.”
  6. ^ Nedostatak standardne podele elemenata na metale, metaloide i nemetale nije nužno problem. Postoji manje-više, kontinuirano napredovanje od metalnog ka nemetalnom. Određeni podskup ovog kontinuuma mogao bi služiti svojoj posebnoj svrsi kao i bilo kojoj drugoj.[62]
  7. ^ Efikasnost pakovanja bora je 38%; silicijuma i germanijuma 34; arsena 38,5; antimona 41; i telura 36,4.[66][67][68] Ove vrednosti su niže nego kod većine metala (od kojih 80% ima efikasnost pakovanja od najmanje 68%),[69] ali veće od onih kod elemenata koji se obično klasifikuju kao nemetali. (Galijum je neuobičajen za metal, jer ima efikasnost pakovanja od samo 39%.)[70] Druge značajne vrednosti za metale su 42,9 za bizmut[71] i 58,5 za tečnu živu.[72]) Efikasnost pakovanja za nemetale je: grafit 17%,[73] sumpor 19,2,[74] jod 23,9,[74] selen 24,2,[74] i crni fosfor 28,5.[71]
  8. ^ Specifičnije, Goldhamer–Hercfeldov kriterijum je odnos sile koja drži valentne elektrone pojedinačnog atoma na mestu sa silama na iste elektrone iz interakcija između atoma u čvrstom ili tečnom elementu. Kada su međuatomske sile veće ili jednake atomskoj sili, ukazuje se na kretanje valentnih elektrona i predviđa se metalno ponašanje.[76] U suprotnom se očekuje nemetalno ponašanje.
  9. ^ Pošto je odnos zasnovan na klasičnim argumentima,[79] on ne objašnjava nalaz da polonijum, koji ima vrednost od ~0,95, usvaja metalnu (a ne kovalentnu) kristalnu strukturu, na relativističkim osnovama.[80][81] Ipak, to nudi racionalizaciju prvog reda za pojavu metalnog karaktera među elementima.[77]
  10. ^ Atomska provodljivost je električna provodljivost jednog mola supstance. Jednaka je električnoj provodljivosti podeljenoj molarnom zapreminom.[5]
  11. ^ Selen ima energiju jonizacije (IE) od 225 kcal/mol (941 kJ/mol) i ponekad se opisuje kao poluprovodnik. On ima relativno visoku elektronegativnost od 2,55 (EN). Polonijum ima IE od 194 kcal/mol (812 kJ/mol) i 2,0 EN, ali ima strukturu metalne trake.[86][87] Astat ima IE od 215 kJ/mol (899 kJ/mol) i EN od 2,2.[88] Njegova elektronska struktura opsega nije poznata sa sigurnošću.
  12. ^ Jones (2010, pp. 169–71): „Iako je klasifikacija suštinska karakteristika svih grana nauke, uvek postoje teški slučajevi na granicama. Granica klase retko je oštra... Naučnici ne bi trebalo da gube san zbog teških slučajeva. Sve dok je sistem klasifikacije koristan za ekonomičnost opisa, za strukturiranje znanja i za naše razumevanje, a teški slučajevi čine malu manjinu, onda ga zadržite. Ako sistem postane manje nego koristan, onda ga uklonite i zamenite sistemom zasnovanim na različitim zajedničkim karakteristikama.”
  13. ^ Oderberg[107] tvrdi na ontološkim osnovama da je sve što nije metal stoga nemetal, i da to uključuje polumetale (tj. metaloide).
  14. ^ Kopernicijum je navodno jedini metal za koji se smatra da je gas na sobnoj temperaturi.[114]
  15. ^ Metali imaju vrednosti električne provodljivosti od 6,9 × 103 S•cm−1 za mangan do 6,3 × 105 za srebro.[118][119]
  16. ^ Metaloidi imaju vrednosti električne provodljivosti od 1,5 × 10−6 S•cm−1 za bor do × 104 za arsen.[121][122] Ako je selen uključen kao metaloid, primenljivi opseg provodljivosti bi počeo od ~10−9 do 10−12 S•cm−1.[123]
  17. ^ Nemetali imaju vrednosti električne provodljivosti od ~10−18 S•cm−1 za elementarne gasove do 3 × 104 u grafitu.[124][125]
  18. ^ Chedd[133] definiše metaloide kao vrednosti elektronegativnosti od 1,8 do 2,2 (Olred-Rokou skala). On je u ovu kategoriju uključio bor, silicijum, germanijum, arsen, antimon, telur, polonijum i astat. U pregledu Čedovog rada, Odler[134] je opisao ovaj izbor kao proizvoljan, jer drugi elementi čije elektronegativnosti leže u ovom opsegu uključuju bakar, srebro, fosfor, živu i bizmut. Dalje je predložio da se metaloid definiše kao „poluprovodnik ili polumetal“ i da se u ovu kategoriju uključe bizmut i selen.
  19. ^ Olmsted i Vilijams[141] su komentarisali da se, „Do nedavno, hemijski interes za metaloide sastojao uglavnom od izolovanih zanimljivosti, kao što su otrovna priroda arsena i blago terapeutska vrednost boraksa. Sa razvojem metaloidnih poluprovodnika, međutim, ovi elementi su postali među najintenzivnije proučavanim.”
  20. ^ Istraživanja objavljena 2012. sugeriraju da se metalno-metaloidna stakla mogu okarakterisati međusobno povezanom atomskom shemom pakovanja u kojoj koegzistiraju metalne i kovalentne strukture vezivanja.[218]
  21. ^ Reakcija je Ge + 2 MoO3 → GeO2 + 2 MoO2. Dodavanje arsena ili antimona (donori elektrona n-tipa) povećava brzinu reakcije; dodavanjem galijuma ili indijuma (akceptori elektrona p-tipa) se smanjuje.[233][234][235]
  22. ^ Elern, pišući u časopisu Vojna i civilna pirotehnika (1968), komentariše da je ugljenik crno „specificirano i korišteno u simulatoru nuklearnog vazdušno praska.”[242]
  23. ^ Bor, na 1,56 eV, ima najveći pojasni otvor među opštepriznatim (poluprovodničkim) metaloidima. Od obližnjih elemenata u periodičnoj tabeli, selen ima sledeći najveći pojasni otvor (blizu 1,8 eV), a zatim beli fosfor (oko 2,1 eV).[301]
  24. ^ Sinteza B40 borosferena, „iskrivljenog fulerena sa heksagonalnim otvorom na vrhu i dnu i četiri sedmougaona otvora oko struka“ objavljena je 2014. godine.[305]
  25. ^ BH3 i Fe(CO4) vrste u ovim reakcijama su kratkotrajni međuprodukti reakcije.[316]
  26. ^ O analogiji između bora i metala, Grinvud[318] je prokomentarisao da: „Koliko metalni elementi oponašaju bor (u tome što imaju manje elektrona nego orbitala dostupnih za vezivanje) je plodan koncept koherentnosti u razvoju hemije metaloborana... Zaista, metali se nazivaju „počasnim atomima bora“ ili čak „atomima fleksibora“. Obrnuto od ovog odnosa je jasno takođe validno ...”
  27. ^ Vezivanje u bor trifluoridu, gasu, se smatralo pretežno jonskim,[324] što je opis koji je kasnije opisan kao pogrešan.[325]
  28. ^ Bor trioksid B2O3 se ponekad opisuje kao (slabo) amfoteričan.[328] Reaguje sa alkalijama dajući različite borate.[329] U svom hidratizovanom obliku (kao H3BO3, borna kiselina) reaguje sa sumpor trioksidom, anhidridom sumporne kiseline, da bi se formirao bisulfat B(HSO3) 4.[330] U svom čistom (anhidrovanom) obliku reaguje sa fosfornom kiselinom da bi se formirao „fosfat“ BPO4.[331][332] Ovo poslednje jedinjenje se može smatrati mešanim oksidom B2O3 i P2O5.[333]
  29. ^ Organski derivati metaloida se tradicionalno računaju kao organometalna jedinjenja.[335]
  30. ^ Na vazduhu, silicijum formira tanku prevlaku od amorfnog silicijum dioksida, debljine 2 do 3 nm.[340] Ovaj premaz se rastvara fluorovodonikom veoma malom brzinom – od dva do tri sata po nanometru.[341] Silicijum dioksid i silikatna stakla (od kojih je silicijum dioksid glavna komponenta) su inače lako napadnuti fluorovodoničnom kiselinom.[342]
  31. ^ Vezivanje u silicijum-tetrafluoridu, gasu, je označeno kao pretežno jonsko,[324] što je opis koji je kasnije opisan kao pogrešan.[325]
  32. ^ Iako je SiO2 klasifikovan kao kiseli oksid i stoga reaguje sa alkalijama dajući silikate, on reaguje sa fosfornom kiselinom dajući silicijum oksid ortofosfat Si5O(PO4)6,[360] i sa fluorovodoničnom kiselinom dajući heksafluorosilicijsku kiselinu H2SiF6.[361] Poslednja reakcija „ponekad se navodi kao dokaz osnovnih [tj. metalnih] osobina“.[362]
  33. ^ Temperature iznad 400 °C su potrebne da bi se formirao uočljiv površinski sloj oksida.[366]
  34. ^ Izvori koji pominju germanijumske katjone uključuju: Powell & Brewer[372] koji navode da struktura kadmijum jodida CdI2 od germanijum jodida GeI2 utvrđuje postojanje Ge++ jona (struktura CdI2 koja se nalazi, prema Ladu,[373] u „mnogim metalnim halidima, hidroksidima i halcidima"); Everest[374] koji komentariše da, „čini se verovatnim da se Ge++ jon može pojaviti i u drugim kristalnim germanskim solima kao što je fosfit, koji je sličan kalajnom fosfitu sličnom soli i germanijum fosfatu, koji podseća ne samo na kalajne fosfate, već i manganove fosfate“; Pan, Fu i Huang[375] koji pretpostavljaju formiranje jednostavnog Ge++ jona kada se Ge(OH)2 rastvori u rastvoru perhlorne kiseline, na osnovu toga da „ClO4− ima malu tendenciju da uđe u kompleksnu formaciju sa katjonom“; Monconduit et al.[376] koji je pripremio slojno jedinjenje ili fazu Nb3GexTe6 (k ≃ 0,9), i izvestio da ovo sadrži GeII katjon; Richens[377] koji beleži da se kaže da „Ge2+ (aq) ili eventualno Ge(OH)+(aq) postoje u razblaženim vodenim suspenzijama žutog vodenog monoksida bez vazduha… međutim, oba su nestabilna u odnosu na gotovu formaciju od GeO2.nH2O"; Rupar et al.[378] koji je sintetizovao kriptandno jedinjenje koje sadrži Ge2+ katjon; i Šviecer i Pesterfild[379] koji pišu da se „monoksid GeO rastvara u razblaženim kiselinama dajući Ge+2 i u razblaženim bazama da bi proizveo GeO2−2, pri čemu su sva tri entiteta nestabilna u vodi“. Izvori koji odbacuju katjone germanijuma ili dodatno kvalifikuju njihovo pretpostavljeno postojanje uključuju: Džoli i Latimera[380] koji tvrde da se „germano jon ne može direktno proučavati, jer nema vrste germanijuma (II) u bilo kakvoj značajnoj koncentraciji u nekompleksnim vodenim rastvorima“; Lidin[381] koji kaže da, „[germanijum] ne stvara vodene katjone“; Lad[382] koji primećuje da je struktura CdI2 „srednja po tipu između jonskih i molekularnih jedinjenja“; i Viberg[383] koji tvrdi da „nisu poznati katjoni germanijuma“.
  35. ^ Arsen takođe postoji kao prirodni (ali retki) alotrop (arsenolamprit), kristalni poluprovodnik sa razmakom pojasa od oko 0,3 eV ili 0,4 eV. Takođe se može pripremiti u poluprovodnoj amorfnoj formi, sa pojasnom širinom od oko 1,2–1,4 eV.[400][401]
  36. ^ Izvori koji pominju katjonski arsen uključuju: illespie & Robinson[404] koji su otkrili da, „u veoma razblaženim rastvorima u 100% sumpornoj kiselini, arsenik (III) oksid formira arsonil (III) hidrogensulfat, AsO.HO4, koji je delimično jonizovan dajući AsO+ katjon. Obe ove vrste verovatno postoje uglavnom u solvatisanim oblicima, npr. As(OH)(SO4H)2, i As(OH)(SO4H)+, respektivno. Pol et al.[405] koji su izvestili spektroskopske dokaze o prisustvu As42+ i As22+ katjona kada je arsen oksidovan peroksidisulfuril difluoridom S2O6F2 u visoko kiselim medijima (Gilespi i Pasmor[406] su primetili da su spektri ovih vrsta bili veoma slični S42+ i S82+, i zaključili da nije bilo pouzdanih dokaza za bilo kakvu homopolikatjonizaciju arsena); Van Majlder i Porbajk,[407] koji pišu da je „As2O3 amfoterni oksid koji se rastvara u vodi i rastvorima sa pH vrednostima između 1 i 8 sa formiranjem nedisocirane arsenitne kiseline HAsO2; rastvorljivost se povećava pri pH ispod 1 sa formiranje 'arsenil' jona AsO+ ..."; Koltof i Elving[408] koji pišu da „katjon As3+ postoji donekle samo u jako kiselim rastvorima; u manje kiselim uslovima tendencija je ka hidrolizi, tako da preovlađuje anjonski oblik“; Mudi[409] koji primećuje da su „arsen trioksid, As4O6 i arsenova kiselina, H3AsO3, očigledno amfoterni, ali nisu poznati katjoni, As3+, As(OH)2+ ili As(OH)2+; i Koton et al.[410] koji pišu da (u vodenom rastvoru) jednostavni katjon arsena As3+ „može da se javi u izvesnoj meri [zajedno sa katjonom AsO+]“ i da „Ramanovi spektri pokazuju da je u kiselim rastvorima As4O6 jedina vrsta koja se može detektovati piramidalni As(OH)3".
  37. ^ Formule AsPO4 i As2(SO4)3 sugerišu jednostavne jonske formulacije, sa As3+, ali to nije slučaj. AsPO4, „koji je praktično kovalentni oksid”, se naziva dvostrukim oksidom, u obliku As2O3·P2O5. On se sastoji od AsO3 piramida i PO4 tetraedara, spojenih zajedno sa svim njihovim ugaonim atomima da formiraju kontinualnu polimernu mrežu.[418] As2(SO4)3 ima strukturu u kojoj je svaki SO4 tetraedar premošćen sa dve AsO3 trigonalne piramide.[419]
  38. ^ As2O3 se obično smatra amfoternim, ali nekoliko izvora kaže da je (slabo)[427][428] kiseo. Oni opisuju njegove „osnovne“ osobine (njegovu reakciju sa koncentrovanom hlorovodoničnom kiselinom da bi se formirao arsenik trihlorid) kao alkoholna, u analogiji sa formiranjem kovalentnih alkil hlorida sa kovalentnim alkoholima (npr. R-OH + HCl → RCl + H2O)[429][430]
  39. ^ Antimon se takođe može pripremiti u amorfnom poluprovodljivom crnom obliku, sa procenjenim (temperaturno zavisnim) pojasnin otvorom od 0,06–0,18 eV.[436]
  40. ^ Lidin[441] tvrdi da SbO+ ne postoji i da je stabilan oblik Sb(III) u vodenom rastvoru nekompletan hidrokompleks [Sb(H2O)4(OH)2]+.
  41. ^ Koton et al.[466] napominju da TeO2 izgleda da ima jonsku rešetku; Vels[467] sugeriše da Te–O veze imaju „značajan kovalentni karakter“.
  42. ^ Tečni ugljenik može[486] ili ne mora biti[487] metalni provodnik, u zavisnosti od pritiska i temperature.[488]
  43. ^ Za sulfat, metod pripreme je (pažljiva) direktna oksidacija grafita u koncentrovanoj sumpornoj kiselini pomoću oksidacionog sredstva, kao što je azotna kiselina, hrom-trioksid ili amonijum persulfat; u ovom slučaju koncentrovana sumporna kiselina deluje kao neorganski nevodeni rastvarač.
  44. ^ Samo mali deo rastvorenog CO2 je prisutan u vodi kao ugljena kiselina, tako da, iako je H2CO3 srednje jaka kiselina, rastvori ugljene kiseline su samo slabo kiseli.[498]
  45. ^ Mnemonik koja obuhvata elemente koji se obično prepoznaju kao metaloidi glasi: Gore, gore-dole, gore-dole, gore ... su metaloidi![515]
  46. ^ Rokou,[521] koji je kasnije napisao svoju monografiju Metaloidi iz 1966. godine,[522] je prokomentarisao da, „U nekim aspektima selen deluje kao metaloid, a telur svakako deluje“.
  47. ^ Dalja opcija je da se astat uključi i kao nemetal i kao metaloid.[559]
  48. ^ Vidljivi komadić astata bi odmah i potpuno ispario zbog toplote koju stvara njegova intenzivna radioaktivnost.[565]
  49. ^ Literatura je kontradiktorna u pogledu toga da li bor pokazuje metalnu provodljivost u tečnom obliku. Krišnan i saradnici[567] su otkrili da se tečni bor ponaša kao metal. Glorieuk et al.[568] su okarakterisali tečni bor kao poluprovodnik, na osnovu njegove niske električne provodljivosti. Milot et al.[569] su izvestili da emisiona sposobnost tečnog bora nije u skladu sa onom tečnog metala.
  50. ^ Korenman[573] je na sličan način primetio da „sposobnost taloženja vodonik-sulfidom razlikuje astat od drugih halogena i približava ga bizmutu i drugim teškim metalima“.
  51. ^ Razmak između molekula u slojevima joda (350 pm) mnogo je manji od razdvajanja između slojeva joda (427 pm; cf. dvostruki van der Valsov radijus od 430 pm).[[586] Smatra se da je ovo uzrokovano elektronskim interakcijama između molekula u svakom sloju joda, što zauzvrat dovodi do njegovih poluprovodničkih svojstava i sjajnog izgleda.[587]
  52. ^ Na primer: srednja električna provodljivost;[606] relativno uzak pojas;[607][608] osetljivost na svetlost.[606]
  53. ^ Beli fosfor je najmanje stabilan i najreaktivniji oblik.[609] Takođe je najčešći, industrijski važan,[610] i lako ponovljiv alotrop, i iz ova tri razloga se smatra standardnim stanjem elementa.[611]
  54. ^ Cene uzoraka zlata, radi poređenja, počinju od otprilike trideset pet puta više od cene srebra. Cene za bazi uzoraka za B, C, Al, Si, Ge, As, Se, Ag, Sb, Te i Au su dostupne na mreži.[632][633][634][635]
  55. ^ Zasnovano na spot cenama za Al, Si, Ge, As, Sb, Se i Te, koje su dostupne na mreži.[638][639][640][641]
  1. ^ Oxford English Dictionary 1989, 'metalloid'; [[Metaloid#GGH2003|Gordh, Gordh & Headrick 2003, стр. 753]]
  2. ^ а б Atkins et al. 2010, стр. 20
  3. ^ Cusack 1987, стр. 360
  4. ^ Kelter, Mosher & Scott 2009, стр. 268
  5. ^ а б Hill & Holman 2000, стр. 41
  6. ^ King 1979, стр. 13
  7. ^ Moore 2011, стр. 81 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFMoore2011 (help)
  8. ^ Gray 2010
  9. ^ Hopkins & Bailar 1956, стр. 458
  10. ^ Glinka 1965, стр. 77
  11. ^ Electrode potential
  12. ^ Wiberg 2001, стр. 1279
  13. ^ Belpassi et al. 2006, стр. 4543–44
  14. ^ Schmidbaur & Schier 2008, стр. 1931–51
  15. ^ Tyler Miller 1987, стр. 59
  16. ^ а б в Goldsmith 1982, стр. 526 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFGoldsmith1982 (help)
  17. ^ а б Kotz, Treichel & Weaver 2009, стр. 62
  18. ^ Bettelheim et al. 2010, стр. 46
  19. ^ а б в Mann et al. 2000, стр. 2783
  20. ^ а б в Hawkes 2001, стр. 1686 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFHawkes2001 (help)
  21. ^ Segal 1989, стр. 965
  22. ^ McMurray & Fay 2009, стр. 767
  23. ^ Bucat 1983, стр. 26
  24. ^ Brown c. 2007
  25. ^ а б Swift & Schaefer 1962, стр. 100
  26. ^ Hawkes 2010; Holt, Rinehart & Wilson c. 2007
  27. ^ Dunstan 1968, стр. 310, 409. Dunstan lists Be, Al, Ge (maybe), As, Se (maybe), Sn, Sb, Te, Pb, Bi, and Po as metalloids (стр. 310, 323, 409, 419).
  28. ^ Tilden 1876, стр. 172, 198–201
  29. ^ Smith 1994, стр. 252
  30. ^ Bodner & Pardue 1993, стр. 354
  31. ^ Bassett et al. 1966, стр. 127
  32. ^ Rausch 1960
  33. ^ Thayer 1977, стр. 604
  34. ^ Warren & Geballe 1981
  35. ^ Masters & Ela 2008, стр. 190
  36. ^ Warren & Geballe 1981
  37. ^ Chalmers 1959, стр. 72
  38. ^ [[#United1965|US Bureau of Naval Personnel 1965. стр. 26.]]
  39. ^ Siebring 1967, стр. 513
  40. ^ а б Wiberg 2001, стр. 282
  41. ^ Rausch 1960
  42. ^ Friend 1953, стр. 68
  43. ^ Murray 1928, стр. 1295
  44. ^ Hampel & Hawley 1966, стр. 950
  45. ^ Stein 1985; Stein 1987, стр. 240, 247–48
  46. ^ Hatcher 1949, стр. 223
  47. ^ Secrist & Powers 1966, стр. 459
  48. ^ Taylor 1960, стр. 614
  49. ^ Considine & Considine 1984, стр. 568
  50. ^ Cegielski 1998, стр. 147
  51. ^ The American heritage science dictionary 2005, стр. 397
  52. ^ Woodward 1948, стр. 1
  53. ^ NIST 2010. Values shown in the above table have been converted from the NIST values, which are given in eV.
  54. ^ Berger 1997
  55. ^ Lovett 1977, стр. 3
  56. ^ Hawkes 2001, стр. 1687 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFHawkes2001 (help)
  57. ^ а б Sharp 1981, стр. 299
  58. ^ Emsley 1971, стр. 1
  59. ^ James et al. 2000, стр. 480
  60. ^ Chatt 1951, стр. 417 „The boundary between metals and metalloids is indefinite …”; Burrows et al. 2009, стр. 1192: „Although the elements are conveniently described as metals, metalloids, and nonmetals, the transitions are not exact …”
  61. ^ Jones 2010, стр. 170
  62. ^ Kneen, Rogers & Simpson 1972, стр. 218–20
  63. ^ Rochow 1966, стр. 1, 4–7
  64. ^ Rochow 1977, стр. 76
  65. ^ Askeland, Phulé & Wright 2011, стр. 69
  66. ^ Van Setten et al. 2007, стр. 2460–61
  67. ^ Russell & Lee 2005, стр. 7 (Si, Ge)
  68. ^ Pearson 1972, стр. 264 (As, Sb, Te; also black P)
  69. ^ Russell & Lee 2005, стр. 1
  70. ^ [[#Russell2005| Russell & Lee 2005, стр. 6–7, 387]]
  71. ^ а б Pearson 1972, стр. 264
  72. ^ Okajima & Shomoji 1972, стр. 258
  73. ^ Kitaĭgorodskiĭ 1961, стр. 108
  74. ^ а б в Neuburger 1936
  75. ^ Edwards & Sienko 1983, стр. 693
  76. ^ Herzfeld 1927; Edwards 2000, стр. 100–03
  77. ^ а б Edwards & Sienko 1983, стр. 695
  78. ^ Edwards et al. 2010
  79. ^ Edwards 1999, стр. 416
  80. ^ Steurer 2007, стр. 142
  81. ^ Pyykkö 2012, стр. 56
  82. ^ Hill & Holman 2000, стр. 160. They characterise metalloids (in part) on the basis that they are „poor conductors of electricity with atomic conductance usually less than 10−3 but greater than 10−5 ohm−1 cm−4”.
  83. ^ Bond 2005, стр. 3: „One criterion for distinguishing semi-metals from true metals under normal conditions is that the bulk coordination number of the former is never greater than eight, while for metals it is usually twelve (or more, if for the body-centred cubic structure one counts next-nearest neighbours as well).”
  84. ^ Jones 2010, стр. 169
  85. ^ Masterton & Slowinski 1977, стр. 160 list B, Si, Ge, As, Sb, and Te as metalloids, and comment that Po and At are ordinarily classified as metalloids but add that this is arbitrary as so little is known about them.
  86. ^ Kraig, Roundy & Cohen 2004, стр. 412
  87. ^ Alloul 2010, стр. 83
  88. ^ Vernon 2013, стр. 1704 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFVernon2013 (help)
  89. ^ Vernon 2013, стр. 1703 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFVernon2013 (help)
  90. ^ а б Hamm 1969, стр. 653
  91. ^ Horvath 1973, стр. 336
  92. ^ а б Gray 2009, стр. 9
  93. ^ Rayner-Canham 2011
  94. ^ Booth & Bloom 1972, стр. 426
  95. ^ Cox 2004, стр. 17, 18, 27–28; Silberberg 2006, стр. 305–13
  96. ^ Cox 2004, стр. 17–18, 27–28; Silberberg 2006, стр. 305–13
  97. ^ Rodgers 2011, стр. 232–33; 240–41
  98. ^ Roher 2001, стр. 4–6
  99. ^ а б Tyler 1948, стр. 105
  100. ^ Reilly 2002, стр. 5–6
  101. ^ Hampel & Hawley 1976, стр. 174
  102. ^ Goodrich 1844, стр. 264
  103. ^ The Chemical News 1897, стр. 189
  104. ^ Hampel & Hawley 1976, стр. 191
  105. ^ Lewis 1993, стр. 835
  106. ^ Hérold 2006, стр. 149–50
  107. ^ Oderberg 2007, стр. 97
  108. ^ Brown & Holme 2006, стр. 57
  109. ^ Simple Memory Art c. 2005
  110. ^ Chedd 1969, стр. 12–13
  111. ^ Kneen, Rogers & Simpson, 1972, стр. 263. Columns 2 and 4 are sourced from this reference unless otherwise indicated.
  112. ^ Stoker 2010, стр. 62
  113. ^ Chang 2002, стр. 304. Chang speculates that the melting point of francium would be about 23 °C.
  114. ^ New Scientist 1975; Soverna 2004; Eichler et al. 2007; Austen 2012
  115. ^ а б в Rochow 1966, стр. 4 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFRochow1966 (help)
  116. ^ Hunt 2000, стр. 256
  117. ^ McQuarrie & Rock 1987, стр. 85
  118. ^ Desai, James & Ho 1984, стр. 1160
  119. ^ Matula 1979, стр. 1260
  120. ^ Choppin & Johnsen 1972, стр. 351
  121. ^ Schaefer 1968, стр. 76
  122. ^ а б Carapella 1968, стр. 30
  123. ^ а б Kozyrev 1959, стр. 104
  124. ^ Bogoroditskii & Pasynkov 1967, стр. 77
  125. ^ Jenkins & Kawamura 1976, стр. 88
  126. ^ Hampel & Hawley 1976, стр. 191
  127. ^ Wulfsberg 2000, стр. 620
  128. ^ а б Swalin 1962, стр. 216
  129. ^ Bailar et al. 1989, стр. 742
  130. ^ Metcalfe, Williams & Castka 1974, стр. 86
  131. ^ Chang 2002, стр. 306
  132. ^ Pauling 1988, стр. 183
  133. ^ Chedd 1969, стр. 24–25
  134. ^ Adler 1969, стр. 18–19
  135. ^ Hultgren 1966, стр. 648
  136. ^ Young & Sessine 2000, стр. 849
  137. ^ Bassett et al. 1966, стр. 602
  138. ^ Atkins et al. 2006, стр. 8, 122–23
  139. ^ [[#Russell2005|Russell & Lee 2005, стр. 421, 423]]
  140. ^ Gray 2009, стр. 23
  141. ^ Olmsted & Williams 1997, стр. 975
  142. ^ а б в Russell & Lee 2005, стр. 401
  143. ^ Desch 1914, стр. 86
  144. ^ Phillips & Williams 1965, стр. 620
  145. ^ [[#Vanderput1998|Van der Put 1998. стр. 123.]]
  146. ^ Klug & Brasted 1958, стр. 199
  147. ^ Good et al. 1813
  148. ^ Sequeira 2011, стр. 776
  149. ^ Gary 2013
  150. ^ Russell & Lee 2005, стр. 405–06; 423–34
  151. ^ Davidson & Lakin 1973, стр. 627
  152. ^ Wiberg 2001, стр. 589
  153. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 749
  154. ^ Schwartz 2002, стр. 679
  155. ^ Antman 2001
  156. ^ Řezanka & Sigler 2008; Sekhon 2012
  157. ^ Emsley 2001, стр. 67
  158. ^ Zhang et al. 2008, стр. 360
  159. ^ а б Science Learning Hub 2009
  160. ^ Skinner et al. 1979
  161. ^ Tom, Elden & Marsh 2004, стр. 135
  162. ^ Büchel 1983, стр. 226
  163. ^ Emsley 2001, стр. 391
  164. ^ Schauss 1991; Tao & Bolger 1997
  165. ^ Eagleson 1994, стр. 450
  166. ^ EVM 2003, стр. 197‒202
  167. ^ а б Nielsen 1998
  168. ^ MacKenzie 2015, стр. 36
  169. ^ а б Jaouen & Gibaud 2010
  170. ^ Smith et al. 2014
  171. ^ Stevens & Klarner, стр. 205
  172. ^ Sneader 2005, стр. 57–59
  173. ^ Keall, Martin and Tunbridge 1946
  174. ^ Emsley 2001, стр. 426
  175. ^ Oldfield et al. 1974, стр. 65; Turner 2011
  176. ^ Ba et al. 2010; Daniel-Hoffmann, Sredni & Nitzan 2012; Molina-Quiroz et al. 2012
  177. ^ Peryea 1998
  178. ^ Hager 2006, стр. 299
  179. ^ Apseloff 1999
  180. ^ Trivedi, Yung & Katz 2013, стр. 209
  181. ^ а б Emsley 2001, стр. 382
  182. ^ Burkhart, Burkhart & Morrell 2011
  183. ^ Thomas, Bialek & Hensel 2013, стр. 1
  184. ^ Perry 2011, стр. 74
  185. ^ UCR Today 2011; Wang & Robinson 2011; Kinjo et al. 2011
  186. ^ Kauthale et al. 2015
  187. ^ Gunn 2014, стр. 188, 191
  188. ^ Gupta, Mukherjee & Cameotra 1997, стр. 280
  189. ^ Thomas & Visakh 2012, стр. 99
  190. ^ Muncke 2013
  191. ^ Mokhatab & Poe 2012, стр. 271
  192. ^ Craig, Eng & Jenkins 2003, стр. 25
  193. ^ McKee 1984
  194. ^ Hai et al. 2012
  195. ^ Kohl & Nielsen 1997, стр. 699–700
  196. ^ Chopra et al. 2011
  197. ^ Le Bras, Wilkie & Bourbigot 2005, p. v
  198. ^ Wilkie & Morgan 2009, стр. 187
  199. ^ Locke et al. 1956, стр. 88
  200. ^ Carlin 2011, p. 6.2
  201. ^ Evans 1993, стр. 257–28
  202. ^ Corbridge 2013, стр. 1149
  203. ^ а б Kaminow & Li 2002, стр. 118
  204. ^ Deming 1925, стр. 330 (As2O3), 418 (B2O3; SiO2; Sb2O3)
  205. ^ Witt & Gatos 1968, стр. 242 (GeO2)
  206. ^ Eagleson 1994, стр. 421 (GeO2); Rothenberg 1976, 56, 118–19 (TeO2)
  207. ^ Geckeler 1987, стр. 20
  208. ^ [[#Kreith2005|Kreith & Goswami 2005, стр. 12–109]]
  209. ^ Russell & Lee 2005, стр. 397
  210. ^ Butterman & Jorgenson 2005, стр. 9–10
  211. ^ Shelby 2005, стр. 43
  212. ^ Butterman & Carlin 2004, стр. 22
  213. ^ Russell & Lee 2005, стр. 422
  214. ^ Träger 2007, стр. 438, 958
  215. ^ Eranna 2011, стр. 98
  216. ^ Rao 2002, стр. 552
  217. ^ [[#Loffler|Löffler, Kündig & Dalla Torre 2007. стр. 17–11.]]
  218. ^ Guan et al. 2012; WPI-AIM 2012
  219. ^ Klement, Willens & Duwez 1960
  220. ^ Wanga, Dongb & Shek 2004, стр. 45
  221. ^ Demetriou et al. 2011; Oliwenstein 2011
  222. ^ Karabulut et al. 2001, стр. 15; Haynes 2012, стр. 4–26
  223. ^ Schwartz 2002, стр. 679–80
  224. ^ Carter & Norton 2013, стр. 403
  225. ^ Maeder 2013, стр. 3, 9–11
  226. ^ Tominaga 2006, стр. 327–28; Chung 2010, стр. 285–86; [[#Kolobov 2012|Kolobov & Tominaga 2012, стр. 149]]
  227. ^ New Scientist 2014; Hosseini, Wright & Bhaskaran 2014; Farandos et al. 2014
  228. ^ Ordnance Office 1863, стр. 293
  229. ^ а б Kosanke 2002, стр. 110
  230. ^ Ellern 1968, стр. 246, 326–27
  231. ^ а б Conkling & Mocella 2010, стр. 82
  232. ^ Crow 2011; Mainiero 2014
  233. ^ Schwab & Gerlach 1967
  234. ^ Yetter 2012, стр. 81
  235. ^ Lipscomb 1972, стр. 2–3, 5–6, 15
  236. ^ Ellern 1968, стр. 135
  237. ^ Weingart 1947, стр. 9
  238. ^ Conkling & Mocella 2010, стр. 83
  239. ^ Conkling & Mocella 2010, стр. 181, 213
  240. ^ а б Ellern 1968, стр. 209–10, 322
  241. ^ Russell 2009, стр. 15, 17, 41, 79–80
  242. ^ Ellern 1968, стр. 324
  243. ^ Ellern 1968, стр. 328
  244. ^ Conkling & Mocella 2010, стр. 171
  245. ^ Conkling & Mocella 2011, стр. 83–84
  246. ^ а б Berger 1997, стр. 91
  247. ^ Hampel 1968, passim
  248. ^ Rochow 1966, стр. 41 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFRochow1966 (help)
  249. ^ Berger 1997, стр. 42–43
  250. ^ а б Bomgardner 2013, стр. 20
  251. ^ Russell & Lee 2005, стр. 395
  252. ^ Brown et al. 2009, стр. 489
  253. ^ Haller 2006, стр. 4: „The study and understanding of the physics of semiconductors progressed slowly in the 19th and early 20th centuries … Impurities and defects … could not be controlled to the degree necessary to obtain reproducible results. This led influential physicists, including W. Pauli and I. Rabi, to comment derogatorily on the 'Physics of Dirt'.”; Hoddeson 2007, стр. 25–34 (29)
  254. ^ Büchel, Moretto & Woditsch 2003, стр. 278
  255. ^ Bianco et al. 2013
  256. ^ University of Limerick 2014; Kennedy et al. 2014
  257. ^ Lee et al. 2014
  258. ^ [[#Russell2005|Russell & Lee 2005, стр. 421–22, 424]]
  259. ^ He et al. 2014
  260. ^ ScienceDaily 2012
  261. ^ Reardon 2005; Meskers, Hagelüken & Van Damme 2009, стр. 1131
  262. ^ The Economist 2012
  263. ^ Whitten 2007, стр. 488
  264. ^ Jaskula 2013
  265. ^ German Energy Society 2008, стр. 43–44
  266. ^ Patel 2012, стр. 248
  267. ^ Moore 2104; University of Utah 2014; Xu et al. 2014
  268. ^ Yang et al. 2012, стр. 614
  269. ^ Moore 2010, стр. 195
  270. ^ Moore 2011
  271. ^ Liu 2014
  272. ^ Bradley 2014; University of Utah 2014
  273. ^ Foster 1936, стр. 212–13; Brownlee et al. 1943, стр. 293
  274. ^ Calderazzo, Ercoli & Natta 1968, стр. 257
  275. ^ Walters 1982, стр. 32–33
  276. ^ Foster & Wrigley 1958, стр. 218: „The elements may be grouped into two classes: those that are metals and those that are nonmetals. There is also an intermediate group known variously as metalloids, meta-metals, semiconductors.”
  277. ^ Slade 2006, стр. 16
  278. ^ Corwin 2005, стр. 80
  279. ^ Barsanov & Ginzburg 1974, стр. 330
  280. ^ Bradbury et al. 1957, стр. 157, 659
  281. ^ Klemm 1950, стр. 133–42; Reilly 2004, стр. 4
  282. ^ King 2004, стр. 196–98
  283. ^ Ferro & Saccone 2008, стр. 233
  284. ^ Lister 1965, стр. 54
  285. ^ а б в Cotton et al. 1999, стр. 502
  286. ^ Apjohn, J. (1864). Manual of the Metalloids. United Kingdom: Longman.
  287. ^ Pinkerton 1800, стр. 81
  288. ^ Friend 1953, стр. 68
  289. ^ IUPAC 1959, стр. 10
  290. ^ IUPAC 1971, стр. 11
  291. ^ IUPAC 2005; IUPAC 2006–
  292. ^ Van Setten et al. 2007, стр. 2460–61; Oganov et al. 2009, стр. 863–64
  293. ^ Housecroft & Sharpe 2008, стр. 331
  294. ^ Oganov 2010, стр. 212
  295. ^ Housecroft & Sharpe 2008, стр. 333
  296. ^ Kross 2011
  297. ^ Berger 1997, стр. 37
  298. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 144
  299. ^ Kopp, Lipták & Eren 2003, стр. 221
  300. ^ Prudenziati 1977, стр. 242
  301. ^ Berger 1997, стр. 84, 87
  302. ^ Mendeléeff 1897, стр. 57
  303. ^ а б Rayner-Canham & Overton 2006, стр. 291
  304. ^ Siekierski & Burgess 2002, стр. 63
  305. ^ Wogan 2014
  306. ^ Siekierski & Burgess 2002, стр. 86
  307. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 141
  308. ^ Henderson 2000, стр. 58
  309. ^ Housecroft & Sharpe 2008, стр. 360–72
  310. ^ Parry et al. 1970, стр. 438, 448–51
  311. ^ а б Fehlner 1990, стр. 202
  312. ^ Owen & Brooker 1991, стр. 59
  313. ^ Wiberg 2001, стр. 936
  314. ^ а б Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 145
  315. ^ Houghton 1979, стр. 59
  316. ^ Fehlner 1990, стр. 205
  317. ^ Fehlner 1990, стр. 204–05, 207
  318. ^ Greenwood 2001, стр. 2057
  319. ^ Salentine 1987, стр. 128–32; [[#MacKay2002|MacKay, MacKay & Henderson 2002, стр. 439–40]]
  320. ^ Kneen, Rogers & Simpson 1972, стр. 394
  321. ^ Hiller & HerberŽ1960, стр. 225
  322. ^ Sharp 1983, стр. 56
  323. ^ Fokwa 2014, стр. 10
  324. ^ а б Gillespie 1998
  325. ^ а б Haaland et al. 2000
  326. ^ а б в г д ђ Puddephatt & Monaghan 1989, стр. 59
  327. ^ Mahan 1965, стр. 485
  328. ^ Danaith 2008, стр. 81
  329. ^ Lidin 1996, стр. 28
  330. ^ Kondrat'ev & Mel'nikova 1978
  331. ^ Holderness & Berry 1979, стр. 111
  332. ^ Wiberg 2001, стр. 980
  333. ^ Toy 1975, стр. 506
  334. ^ а б в г д ђ е ж Rao 2002, стр. 22
  335. ^ Fehlner 1992, стр. 1
  336. ^ Haiduc & Zuckerman 1985, стр. 82
  337. ^ а б Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 331
  338. ^ Wiberg 2001, стр. 824
  339. ^ Rochow 1973, стр. 1337‒38
  340. ^ а б Russell & Lee 2005, стр. 393
  341. ^ Zhang 2002, стр. 70
  342. ^ Sacks 1998, стр. 287
  343. ^ [[#Rochow1973|Rochow 1973, 1340. стр. 1337.]]
  344. ^ Allen & Ordway 1968, стр. 152
  345. ^ [[#Eagleson1994|Eagleson 1994, 1194. стр. 48, 127, 438.]]
  346. ^ Massey 2000, стр. 191
  347. ^ Orton 2004, стр. 7. This is a typical value for high-purity silicon.
  348. ^ Coles & Caplin 1976, стр. 106
  349. ^ [[#Glazov1969|Glazov, Chizhevskaya & Glagoleva 1969, стр. 59–63]]
  350. ^ Allen & Broughton 1987, стр. 4967
  351. ^ Cotton, Wilkinson & Gaus 1995, стр. 393
  352. ^ Wiberg 2001, стр. 834
  353. ^ Partington 1944, стр. 723
  354. ^ а б в г д Cox 2004, стр. 27
  355. ^ а б в г д Hiller & Herber 1960, inside front cover. стр. 225
  356. ^ Kneen, Rogers and Simpson 1972, стр. 384
  357. ^ а б в Bailar, Moeller & Kleinberg 1965, стр. 513
  358. ^ [[#Cotton1995|Cotton, Wilkinson & Gaus 1995, стр. 319, 321]]
  359. ^ Smith 1990, стр. 175
  360. ^ Poojary, Borade & Clearfield 1993
  361. ^ Wiberg 2001, стр. 851, 858
  362. ^ Barmett & Wilson 1959, стр. 332
  363. ^ Powell 1988, стр. 1
  364. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 371
  365. ^ Cusack 1967, стр. 193
  366. ^ [[#Russell2005| Russell & Lee 2005, стр. 399–400]]
  367. ^ а б Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 373
  368. ^ Moody 1991, стр. 273
  369. ^ Russell & Lee 2005, стр. 399
  370. ^ Berger 1997, стр. 71–72
  371. ^ Jolly 1966, стр. 125–6
  372. ^ Powell & Brewer 1938
  373. ^ Ladd 1999, стр. 55
  374. ^ Everest 1953, стр. 4120
  375. ^ [[#Pan|Pan, Fu and Huang 1964. стр. 182.]]
  376. ^ Monconduit et al. 1992
  377. ^ Richens 1997, стр. 152
  378. ^ Rupar et al. 2008
  379. ^ Schwietzer & Pesterfield 2010, стр. 190
  380. ^ Jolly & Latimer 1951, стр. 2
  381. ^ Lidin 1996, стр. 140
  382. ^ Ladd 1999, стр. 56
  383. ^ Wiberg 2001, стр. 896
  384. ^ Schwartz 2002, стр. 269
  385. ^ а б Eggins 1972, стр. 66
  386. ^ Wiberg 2001, стр. 895
  387. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 383
  388. ^ Glockling 1969, стр. 38
  389. ^ Wells 1984, стр. 1175
  390. ^ Cooper 1968, стр. 28–29
  391. ^ Steele 1966, стр. 178, 188–89
  392. ^ Haller 2006, стр. 3
  393. ^ [[#Walker|See, for example, Walker & Tarn 1990, стр. 590]]
  394. ^ Wiberg 2001, стр. 742
  395. ^ а б в Gray, Whitby & Mann 2011
  396. ^ а б Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 552
  397. ^ Parkes & Mellor 1943, стр. 740
  398. ^ Russell & Lee 2005, стр. 420
  399. ^ а б Barfuß et al. 1981, стр. 967
  400. ^ Greaves, Knights & Davis 1974, стр. 369
  401. ^ Madelung 2004, стр. 405, 410
  402. ^ Bailar & Trotman-Dickenson 1973, стр. 558; Li 1990
  403. ^ Bailar, Moeller & Kleinberg 1965, стр. 477
  404. ^ Gillespie & Robinson 1963, стр. 450
  405. ^ display-authors= et al.|Paul et al. 1971; see also [[#Ahmeda| Ahmeda & Rucka 2011, стр. 2893–94]]
  406. ^ Gillespie & Passmore 1972, стр. 478
  407. ^ [[#Van Muylder|Van Muylder & Pourbaix 1974, стр. 521]]
  408. ^ Kolthoff & Elving 1978, стр. 210
  409. ^ Moody 1991, стр. 248–49
  410. ^ Cotton & Wilkinson 1999, стр. 396, 419
  411. ^ Eagleson 1994, стр. 91
  412. ^ а б Massey 2000, стр. 267
  413. ^ Timm 1944, стр. 454
  414. ^ Partington 1944, стр. 641
  415. ^ Kleinberg, Argersinger & Griswold 1960, стр. 419
  416. ^ Morgan 1906, стр. 163
  417. ^ Moeller 1954, стр. 559
  418. ^ Corbridge 2013, стр. 122, 215
  419. ^ Douglade 1982
  420. ^ Zingaro 1994, стр. 197
  421. ^ Emeléus & Sharpe 1959, стр. 418
  422. ^ Addison & Sowerby 1972, стр. 209
  423. ^ Mellor 1964, стр. 337
  424. ^ Pourbaix 1974, стр. 521
  425. ^ Eagleson 1994, стр. 92
  426. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 572
  427. ^ Wiberg 2001, стр. 750, 975
  428. ^ Silberberg 2006, стр. 314
  429. ^ Sidgwick 1950, стр. 784
  430. ^ Moody 1991, стр. 248–9, 319
  431. ^ Krannich & Watkins 2006
  432. ^ а б Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 553
  433. ^ Dunstan 1968, стр. 433
  434. ^ Parise 1996, стр. 112
  435. ^ Carapella 1968a, стр. 23
  436. ^ Moss 1952, стр. 174, 179
  437. ^ Dupree, Kirby & Freyland 1982, стр. 604
  438. ^ Mhiaoui, Sar, & Gasser 2003
  439. ^ Cotton et al. 1999, стр. 396
  440. ^ King 1994, стр. 174
  441. ^ Lidin 1996, стр. 372
  442. ^ Lindsjö, Fischer & Kloo 2004
  443. ^ Friend 1953, стр. 87
  444. ^ Fesquet 1872, стр. 109–14
  445. ^ Massey 2000, стр. 269
  446. ^ King 1994, стр. 171
  447. ^ Turova 2011, стр. 46
  448. ^ Pourbaix 1974, стр. 530
  449. ^ а б Wiberg 2001, стр. 764
  450. ^ House 2008, стр. 497
  451. ^ Mendeléeff 1897, стр. 274
  452. ^ Emsley 2001, стр. 428
  453. ^ а б Kudryavtsev 1974, стр. 78
  454. ^ Bagnall 1966, стр. 32–33, 59, 137
  455. ^ Swink et al. 1966; Anderson et al. 1980
  456. ^ Ahmed, Fjellvåg & Kjekshus 2000
  457. ^ Chizhikov & Shchastlivyi 1970, стр. 28
  458. ^ Kudryavtsev 1974, стр. 77
  459. ^ а б Stuke 1974, стр. 178
  460. ^ Donohue 1982, стр. 386–87; Cotton et al. 1999, стр. 501
  461. ^ Becker, Johnson & Nussbaum 1971, стр. 56
  462. ^ а б Berger 1997, стр. 90
  463. ^ Chizhikov & Shchastlivyi 1970, стр. 16
  464. ^ Jolly 1966, стр. 66–67
  465. ^ Schwietzer & Pesterfield 2010, стр. 239
  466. ^ Cotton et al. 1999, стр. 498
  467. ^ Wells 1984, стр. 715
  468. ^ Wiberg 2001, стр. 588
  469. ^ Mellor 1964a, стр. 30
  470. ^ Wiberg 2001, стр. 589
  471. ^ [[#Greenwood2002|Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 765–66]]
  472. ^ Bagnall 1966, стр. 134–51
  473. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 786
  474. ^ Detty & O'Regan 1994, стр. 1–2
  475. ^ Hill & Holman 2000, стр. 124
  476. ^ Chang 2002, стр. 314
  477. ^ Kent 1950, стр. 1–2
  478. ^ Clark 1960, стр. 588
  479. ^ Warren & Geballe 1981
  480. ^ Housecroft & Sharpe 2008, стр. 384
  481. ^ IUPAC 2006–, rhombohedral graphite entry
  482. ^ Mingos 1998, стр. 171
  483. ^ Wiberg 2001, стр. 781
  484. ^ Charlier, Gonze & Michenaud 1994
  485. ^ а б в Atkins et al. 2006, стр. 320–21
  486. ^ Savvatimskiy 2005, стр. 1138
  487. ^ Togaya 2000
  488. ^ Savvatimskiy 2009
  489. ^ Inagaki 2000, стр. 216
  490. ^ Yasuda et al. 2003, стр. 3–11
  491. ^ O'Hare 1997, стр. 230
  492. ^ Traynham 1989, стр. 930–31; Prakash & Schleyer 1997
  493. ^ Bailar et al. 1989, стр. 743
  494. ^ Moore et al. 1985
  495. ^ House & House 2010, стр. 526
  496. ^ Wiberg 2001, стр. 798
  497. ^ Eagleson 1994, стр. 175
  498. ^ Atkins et al. 2006, стр. 121
  499. ^ [[#Russell2005|Russell & Lee 2005, стр. 358–59]]
  500. ^ Keevil 1989, стр. 103
  501. ^ Russell & Lee 2005, стр. 358–60 et seq
  502. ^ Harding, Janes & Johnson 2002, стр. 118
  503. ^ а б в Metcalfe, Williams & Castka 1974, стр. 539
  504. ^ Cobb & Fetterolf 2005, стр. 64
  505. ^ Ogata, Li & Yip 2002; Boyer et al. 2004, стр. 1023
  506. ^ Russell & Lee 2005, стр. 359
  507. ^ Cooper 1968, стр. 25
  508. ^ Henderson 2000, стр. 5
  509. ^ Silberberg 2006, стр. 314
  510. ^ Wiberg 2001, стр. 1014
  511. ^ Daub & Seese 1996, стр. 70, 109: „Aluminum is not a metalloid but a metal because it has mostly metallic properties.”
  512. ^ Denniston, Topping & Caret 2004, стр. 57: „Note that aluminum (Al) is classified as a metal, not a metalloid.”
  513. ^ Hasan 2009, стр. 16: „Aluminum does not have the characteristics of a metalloid but rather those of a metal.”
  514. ^ Holt, Rinehart & Wilson c. 2007
  515. ^ Tuthill 2011
  516. ^ Stott 1956, стр. 100
  517. ^ Steele 1966, стр. 60
  518. ^ Moody 1991, стр. 303
  519. ^ Young et al. 2010, стр. 9
  520. ^ Craig & Maher 2003, стр. 391. Selenium is „near metalloidal”.
  521. ^ Rochow 1957
  522. ^ Rochow 1966, стр. 224 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFRochow1966 (help)
  523. ^ Moss 1952, стр. 192
  524. ^ а б Glinka 1965, стр. 356
  525. ^ Evans 1966, стр. 124–25
  526. ^ Regnault 1853, стр. 208
  527. ^ Scott & Kanda 1962, стр. 311
  528. ^ Cotton et al. 1999, стр. 496, 503–04
  529. ^ Arlman 1939; Bagnall 1966, стр. 135, 142–43
  530. ^ Chizhikov & Shchastlivyi 1968, стр. 25
  531. ^ Glazov, Chizhevskaya & Glagoleva 1969, стр. 86
  532. ^ Chao & Stenger 1964
  533. ^ а б Berger 1997, стр. 86–87
  534. ^ Snyder 1966, стр. 242
  535. ^ Fritz & Gjerde 2008, стр. 235
  536. ^ Meyer et al. 2005, стр. 284
  537. ^ Manahan 2001, стр. 911
  538. ^ Szpunar et al. 2004, стр. 17
  539. ^ US Environmental Protection Agency 1988, стр. 1; Uden 2005, стр. 347‒48
  540. ^ [[#DeZuane|De Zuane 1997. стр. 93.]]; Dev 2008, стр. 2‒3
  541. ^ Wiberg 2001, стр. 594
  542. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 786
  543. ^ [[#Schwietzer2010|Schwietzer & Pesterfield 2010, стр. 242–43]]
  544. ^ а б Bagnall 1966, стр. 41
  545. ^ Nickless 1968, стр. 79
  546. ^ Bagnall 1990, стр. 313–14
  547. ^ Lehto & Hou 2011, стр. 220
  548. ^ Siekierski & Burgess 2002, стр. 117: „The tendency to form X2− anions decreases down the Group [16 elements] …”
  549. ^ [[#Legit|Legit, Friák & Šob 2010, стр. 214118–18]]
  550. ^ [[#Halford|Manson & Halford 2006, стр. 378, 410]]
  551. ^ Bagnall 1957, стр. 62
  552. ^ Fernelius 1982, стр. 741
  553. ^ Barrett 2003, стр. 119
  554. ^ Hawkes 2010; Holt, Rinehart & Wilson c. 2007
  555. ^ Hawkes 1999, стр. 14
  556. ^ Roza 2009, стр. 12
  557. ^ Keller 1985
  558. ^ Harding, Johnson & Janes 2002, стр. 61
  559. ^ Long & Hentz 1986, стр. 58
  560. ^ Vasáros & Berei 1985, стр. 109
  561. ^ Haissinsky & Coche 1949, стр. 400
  562. ^ Brownlee et al. 1950, стр. 173
  563. ^ Hermann, Hoffmann & Ashcroft 2013
  564. ^ [[#Siekierski2002|Siekierski & Burgess 2002, стр. 65, 122]]
  565. ^ Emsley 2001, стр. 48
  566. ^ Rao & Ganguly 1986
  567. ^ Krishnan et al. 1998
  568. ^ Glorieux, Saboungi & Enderby 2001
  569. ^ Millot et al. 2002
  570. ^ Vasáros & Berei 1985, стр. 117
  571. ^ Kaye & Laby 1973, стр. 228
  572. ^ Samsonov 1968, стр. 590
  573. ^ Korenman 1959, стр. 1368
  574. ^ Rossler 1985, стр. 143–44
  575. ^ Champion et al. 2010
  576. ^ Borst 1982, стр. 465, 473
  577. ^ Batsanov 1971, стр. 811
  578. ^ Feng & Lin 2005, стр. 157
  579. ^ [[#Schwietzer2010|Schwietzer & Pesterfield 2010, стр. 258–60]]
  580. ^ Hawkes 1999, стр. 14
  581. ^ Olmsted & Williams 1997, стр. 328
  582. ^ Daintith 2004, стр. 277
  583. ^ Eberle 1985, стр. 213–16, 222–27
  584. ^ Restrepo et al. 2004, стр. 69; Restrepo et al. 2006, стр. 411
  585. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 804
  586. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 803
  587. ^ Wiberg 2001, стр. 416
  588. ^ Craig & Maher 2003, стр. 391
  589. ^ Schroers 2013, стр. 32
  590. ^ Vernon 2013, стр. 1704–05
  591. ^ Cotton et al. 1999, стр. 42
  592. ^ Marezio & Licci 2000, стр. 11
  593. ^ а б Vernon 2013, стр. 1705 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFVernon2013 (help)
  594. ^ Russell & Lee 2005, стр. 5
  595. ^ Parish 1977, стр. 178, 192–93
  596. ^ Rayner-Canham & Overton 2006, стр. 29–30
  597. ^ Atkins et al. 2006, стр. 320–21; Bailar et al. 1989, стр. 742–43
  598. ^ Rochow 1966, стр. 7 harvnb грешка: више циљева (2×): CITEREFRochow1966 (help)
  599. ^ Taniguchi et al. 1984, стр. 867: „… black phosphorus … [is] characterized by the wide valence bands with rather delocalized nature.”
  600. ^ Morita 1986, стр. 230
  601. ^ Carmalt & Norman 1998, стр. 7: „Phosphorus … should therefore be expected to have some metalloid properties.”; Du et al. 2010. Interlayer interactions in black phosphorus, which are attributed to van der Waals-Keesom forces, are thought to contribute to the smaller band gap of the bulk material (calculated 0.19 eV; observed 0.3 eV) as opposed to the larger band gap of a single layer (calculated ~0.75 eV).
  602. ^ Cotton et al. 1999, стр. 501
  603. ^ Craig & Maher 2003, стр. 391
  604. ^ Steudel 1977, стр. 240: „… considerable orbital overlap must exist, to form intermolecular, many-center … [sigma] bonds, spread through the layer and populated with delocalized electrons, reflected in the properties of iodine (lustre, color, moderate electrical conductivity).”
  605. ^ Segal 1989, стр. 481: „Iodine exhibits some metallic properties …”
  606. ^ а б Lutz et al. 2011, стр. 17
  607. ^ Yacobi & Holt 1990, стр. 10
  608. ^ Wiberg 2001, стр. 160
  609. ^ [[#Greenwood2002| Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 479, 482]]
  610. ^ Eagleson 1994, стр. 820
  611. ^ Oxtoby, Gillis & Campion 2008, стр. 508
  612. ^ Brescia et al. 1980, стр. 166–71
  613. ^ Fine & Beall 1990, стр. 578
  614. ^ Wiberg 2001, стр. 901
  615. ^ Berger 1997, стр. 80
  616. ^ Lovett 1977, стр. 101
  617. ^ Cohen & Chelikowsky 1988, стр. 99
  618. ^ [[#Taguena|Taguena-Martinez, Barrio & Chambouleyron 1991, стр. 141]]
  619. ^ Ebbing & Gammon 2010, стр. 891
  620. ^ Asmussen & Reinhard 2002, стр. 7
  621. ^ Deprez & McLachan 1988
  622. ^ Addison 1964 (P, Se, Sn); Marković, Christiansen & Goldman 1998 (Bi); Nagao et al. 2004
  623. ^ Lide 2005; Wiberg 2001, p. 423: At
  624. ^ Cox 1997, стр. 182‒86
  625. ^ MacKay, MacKay & Henderson 2002, стр. 204
  626. ^ Baudis 2012, стр. 207–08
  627. ^ Wiberg 2001, стр. 741
  628. ^ Chizhikov & Shchastlivyi 1968, стр. 96
  629. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 140–41, 330, 369, 548–59, 749: B, Si, Ge, As, Sb, Te
  630. ^ Kudryavtsev 1974, стр. 158
  631. ^ Greenwood & Earnshaw 2002, стр. 271, 219, 748–49, 886: C, Al, Se, Po, At; Wiberg 2001, p. 573: Se
  632. ^ Alfa Aesa
  633. ^ „Goodfellow”. Архивирано из оригинала 5. 4. 2014. г. Приступљено 30. 9. 2024. 
  634. ^ Metallium
  635. ^ United Nuclear Scientific
  636. ^ United Nuclear 2013
  637. ^ Zalutsky & Pruszynski 2011, стр. 181
  638. ^ „FastMarkets: Minor Metals”. Архивирано из оригинала 12. 4. 2016. г. Приступљено 30. 9. 2024. 
  639. ^ Fast Markets: Base Metals
  640. ^ EnergyTrend: PV Market Status, Polysilicon
  641. ^ „Metal-Pages: Arsenic metal prices, news, and information”. Архивирано из оригинала 20. 6. 2017. г. Приступљено 30. 9. 2024.