Fosaprepitant
 | |
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Podaci o licenci |
|
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | Intravenozno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 172673-20-0  265121-04-8 (dimeglumin) |
| ATC kod | A04AD12 (WHO) |
| PubChem | CID 219090 |
Fosaprepitant (Emend injekcije (SAD), Ivemend (EU)) je antiemetički lek, koji se upotrebljava intravenozno. On je prolek aprepitanta.
Fosaprepitant je razvio Merk. On je odobren u SAD FDA 25. januara, 2008.[1] i EMA 11. januara iste godine.[2]
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „Drugs.com, FDA Approves Emend (fosaprepitant dimeglumine) for Injection, Merck's New Intravenous Therapy, for Use in Combination with Other Antiemetics for Prevention of Nausea and Vomiting Caused by Chemotherapy”. Приступљено 15. 3. 2008.
- ^ „European Public Assessment Report for Ivemend (from the EMEA website)”. Архивирано из оригинала 28. 02. 2008. г. Приступљено 15. 3. 2008.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |