İçeriğe atla

Zoledronik asit

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Zoledronik asit
Zoledronik asit moleküler yapısı
Zoledronik asit 3D top modeli
Adlandırmalar
(1-Hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bisphosphonic acid
2-(1H-imidazol-1-yl)-1-hydroxyethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid)
Zometa, Aclasta, Reclast
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
EC Numarası
  • 601-432-3
KEGG
MeSH Acid Zoledronic Acid
  • InChI=1S/C5H10N2O7P2/c8-5(16(9,10)11,17(12,13)14)4-7-2-1-3-6-4/h1-3,8H,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)
    Key: XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N
  • O=P(O)(O)C(O)(Cn1cncc1)P(O)(O)=O
Özellikler
Molekül formülü C5H10N2O7P2
Molekül kütlesi 272.09 g/mol
Görünüm Beyaz katı
Koku Kokusuz
Yoğunluk 1.44 g/cm³
Erime noktası 239 °C
Kaynama noktası Bilinmiyor
Çözünürlük (su içinde) Suda çözünür
Çözünürlük Metanol, etanol ile az çözünür
Yapı
Monoklinik
Farmakoloji
Farmakokinetik:
%100 (IV)
%22
Karaciğer dışı
146 saat
Böbreklerden atılır
Hukuki durum
  • {{{hukuki_durum}}}
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Cilt ve göz tahrişi
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: Zararlı
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 0: Yanmaz. Örnek: SuKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
0
0
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
10 mg/kg (fare, oral)
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Pamidronik asit, Alendronik asit
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Zoledronat olarak da bilinen ve Novartis tarafından Zometa[1] markası altında satılan zoledronik asit, bir dizi kemik hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır.[2] Bunlar arasında osteoporoz, kansere bağlı yüksek kan kalsiyumu, kansere bağlı kemik bozulması, Paget kemik hastalığı[2] ve Duchenne kas distrofisi (DMD) yer alır. Damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.[2]

Yaygın yan etkiler ateş, artralji, yüksek tansiyon, ishal ve yorgun hissetmeyi içerir.[2] Ciddi yan etkiler böbrek problemleri, düşük kalsiyum düzeylerini içerir.[2] Hamilelik sırasında kullanımı bebeğe zarar verebiilir.[2] Bisfosfonat ilaç ailesindendir.[2] Osteoklast hücrelerinin aktivitesini bloke ederek çalışır.[2]

Zoledronik asit 1986'da patentlenmiş ve 2001'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[2][3] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[4][5]

  1. ↑ "PRESS RELEASE: Novartis's Reclast Receives FDA Approval FOR Women With Postmenopausal Osteoporosis". FierceBiotech (İngilizce). 20 Ağustos 2007. 28 Mart 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Eylül 2021.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Zoledronic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 15 Aralık 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2017.
  3. ↑ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 524. ISBN 9783527607495. 14 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2023.
  4. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.