Перейти до вмісту

MALT1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
MALT1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи MALT1, IMD12, MLT, MLT1, PCASP1, MALT1 paracaspase
Зовнішні ІД OMIM: 604860 MGI: 2445027 HomoloGene: 4938 GeneCards: MALT1
Пов'язані генетичні захворювання
розсіяний склероз, combined immunodeficiency due to MALT1 deficiency[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006785
NM_173844
NM_172833
NM_001365019
RefSeq (білок)
NP_006776
NP_776216
NP_766421
NP_001351948
Локус (UCSC) Хр. 18: 58.67 – 58.75 Mb Хр. 18: 65.56 – 65.61 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MALT1 (англ. MALT1 paracaspase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 824 амінокислот, а молекулярна маса — 92 272[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSLLGDPLQA LPPSAAPTGP LLAPPAGATL NRLREPLLRR LSELLDQAPE
GRGWRRLAEL AGSRGRLRLS CLDLEQCSLK VLEPEGSPSL CLLKLMGEKG
CTVTELSDFL QAMEHTEVLQ LLSPPGIKIT VNPESKAVLA GQFVKLCCRA
TGHPFVQYQW FKMNKEIPNG NTSELIFNAV HVKDAGFYVC RVNNNFTFEF
SQWSQLDVCD IPESFQRSVD GVSESKLQIC VEPTSQKLMP GSTLVLQCVA
VGSPIPHYQW FKNELPLTHE TKKLYMVPYV DLEHQGTYWC HVYNDRDSQD
SKKVEIIIGR TDEAVECTED ELNNLGHPDN KEQTTDQPLA KDKVALLIGN
MNYREHPKLK APLVDVYELT NLLRQLDFKV VSLLDLTEYE MRNAVDEFLL
LLDKGVYGLL YYAGHGYENF GNSFMVPVDA PNPYRSENCL CVQNILKLMQ
EKETGLNVFL LDMCRKRNDY DDTIPILDAL KVTANIVFGY ATCQGAEAFE
IQHSGLANGI FMKFLKDRLL EDKKITVLLD EVAEDMGKCH LTKGKQALEI
RSSLSEKRAL TDPIQGTEYS AESLVRNLQW AKAHELPESM CLKFDCGVQI
QLGFAAEFSN VMIIYTSIVY KPPEIIMCDA YVTDFPLDLD IDPKDANKGT
PEETGSYLVS KDLPKHCLYT RLSSLQKLKE HLVFTVCLSY QYSGLEDTVE
DKQEVNVGKP LIAKLDMHRG LGRKTCFQTC LMSNGPYQSS AATSGGAGHY
HSLQDPFHGV YHSHPGNPSN VTPADSCHCS RTPDAFISSF AHHASCHFSR
SNVPVETTDE IPFSFSDRLR ISEK

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як убіквітинування білків, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Sun L., Deng L., Ea C.-K., Xia Z.-P., Chen Z.J. (2004). The TRAF6 ubiquitin ligase and TAK1 kinase mediate IKK activation by BCL10 and MALT1 in T lymphocytes. Mol. Cell. 14: 289—301. PMID 15125833 doi:10.1016/S1097-2765(04)00236-9
  • Suzuki H., Motegi M., Akagi T., Hosokawa Y., Seto M. (1999). API1-MALT1-MLT is involved in mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma with t(11;18).(q21;q21). Blood. 94: 3270—3271. PMID 10610122

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з MALT1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6819 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. ↑ UniProt, Q9UDY8 (англ.) . Архів оригіналу за 5 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]