Перейти до вмісту

PEX6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
PEX6
Ідентифікатори
Символи PEX6, PAF-2, PAF2, PBD4A, PDB4B, PXAAA1, HMLR2, peroxisomal biogenesis factor 6
Зовнішні ІД OMIM: 601498 MGI: 2385054 HomoloGene: 47914 GeneCards: PEX6
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, peroxisome biogenesis disorder 4B, Zellweger syndrome[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000287
NM_001316313
NM_145488
RefSeq (білок)
NP_000278
NP_001303242
NP_663463
Локус (UCSC) Хр. 6: 42.96 – 42.98 Mb Хр. 17: 47.02 – 47.04 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PEX6 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 980 амінокислот, а молекулярна маса — 104 061[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MALAVLRVLE PFPTETPPLA VLLPPGGPWP AAELGLVLAL RPAGESPAGP
ALLVAALEGP DAGTEEQGPG PPQLLVSRAL LRLLALGSGA WVRARAVRRP
PALGWALLGT SLGPGLGPRV GPLLVRRGET LPVPGPRVLE TRPALQGLLG
PGTRLAVTEL RGRARLCPES GDSSRPPPPP VVSSFAVSGT VRRLQGVLGG
TGDSLGVSRS CLRGLGLFQG EWVWVAQARE SSNTSQPHLA RVQVLEPRWD
LSDRLGPGSG PLGEPLADGL ALVPATLAFN LGCDPLEMGE LRIQRYLEGS
IAPEDKGSCS LLPGPPFARE LHIEIVSSPH YSTNGNYDGV LYRHFQIPRV
VQEGDVLCVP TIGQVEILEG SPEKLPRWRE MFFKVKKTVG EAPDGPASAY
LADTTHTSLY MVGSTLSPVP WLPSEESTLW SSLSPPGLEA LVSELCAVLK
PRLQPGGALL TGTSSVLLRG PPGCGKTTVV AAACSHLGLH LLKVPCSSLC
AESSGAVETK LQAIFSRARR CRPAVLLLTA VDLLGRDRDG LGEDARVMAV
LRHLLLNEDP LNSCPPLMVV ATTSRAQDLP ADVQTAFPHE LEVPALSEGQ
RLSILRALTA HLPLGQEVNL AQLARRCAGF VVGDLYALLT HSSRAACTRI
KNSGLAGGLT EEDEGELCAA GFPLLAEDFG QALEQLQTAH SQAVGAPKIP
SVSWHDVGGL QEVKKEILET IQLPLEHPEL LSLGLRRSGL LLHGPPGTGK
TLLAKAVATE CSLTFLSVKG PELINMYVGQ SEENVREVFA RARAAAPCII
FFDELDSLAP SRGRSGDSGG VMDRVVSQLL AELDGLHSTQ DVFVIGATNR
PDLLDPALLR PGRFDKLVFV GANEDRASQL RVLSAITRKF KLEPSVSLVN
VLDCCPPQLT GADLYSLCSD AMTAALKRRV HDLEEGLEPG SSALMLTMED
LLQAAARLQP SVSEQELLRY KRIQRKFAAC

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, клітинних відростках, пероксисомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Matsumoto N., Tamura S., Fujiki Y. (2003). The pathogenic peroxin Pex26p recruits the Pex1p-Pex6p AAA ATPase complexes to peroxisomes. Nat. Cell Biol. 5: 454—460. PMID 12717447 doi:10.1038/ncb982
  • Yik W.Y., Steinberg S.J., Moser A.B., Moser H.W., Hacia J.G. (2009). Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders. Hum. Mutat. 30: E467—E480. PMID 19105186 doi:10.1002/humu.20932
  • Miyata N., Okumoto K., Mukai S., Noguchi M., Fujiki Y. (2012). AWP1/ZFAND6 functions in Pex5 export by interacting with cys-monoubiquitinated Pex5 and Pex6 AAA ATPase. Traffic. 13: 168—183. PMID 21980954 doi:10.1111/j.1600-0854.2011.01298.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. ↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. ↑ Human PubMed Reference:.
  3. ↑ Mouse PubMed Reference:.
  4. ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8859 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. ↑ UniProt, Q13608 (англ.) . Архів оригіналу за 22 березня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]