NME4
NME4 (NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NME4 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل | عدل المصدر]إن كينازات ثنائي فوسفات النوكليوسيد (EC 2.7.4.6) هي إنزيمات منتشرة تحفز نقل فوسفات جاما، عبر وسيط فوسفوهيستيدين، بين ثلاثي وثنائي فوسفات النوكليوسيد والديوكسي نوكليوسيد. هذه الإنزيمات هي منتجات عائلة جينات nm23، والتي تشمل NME4. تم عزل أول جين nm23، nm23-H1 (NME1)، بناءً على التعبير المنخفض عنه في سلالة خلايا الورم الميلانيني الفأري شديدة النقائل، واقترح أنه جين مثبط للنقائل. تم الحصول على المكافئ البشري من خلال فحص مكتبة cDNA باستخدام الجين الفأري كمسبار ووجد أنه متماثل مع جين ذبابة الفاكهة. تم عزل جين بشري ثانٍ، nm23-H2 (NME2)، يشفر بروتينًا مطابقًا بنسبة 88٪ لـ nm23-H1، لاحقًا. تم تحديد كلا الجينين في 17q21.3 وتم التعرف سابقًا على منتجاتهما الجينية على أنها الوحدات الفرعية A و B من كينازات NDP. في الثدييات، تكون كينازات NDP الوظيفية عبارة عن هيتروسكسامير من مونومرات A و B، والتي يمكن أن تتحد بنسب متفاوتة لتكوين أنواع مختلفة من الهجائن.[3] يتم التعبير عن هذه الإنزيمات بشكل كبير في الأورام مقارنة بالأنسجة الطبيعية. في بعض خطوط الخلايا وفي بعض الأورام الصلبة، يرتبط انخفاض التعبير عن NME1 بزيادة الإمكانات النقيلية؛ علاوة على ذلك، عند نقله إلى خطوط خلايا عدوانية للغاية، مثل سرطان الثدي البشري، قلل NME1 من الإمكانات النقيلية. تم تحديد جين بشري ثالث، DR-nm23 (NME3)، ووجد أنه يشترك في تشابه تسلسلي كبير مع جينات NME1 و NME2. يتم التعبير عنه بشكل كبير في انتقال الأزمة الانفجارية لسرطان الدم النقوي المزمن. عند الإفراط في التعبير عن طريق النقل، قمع NME3 تمايز الخلايا الحبيبية وحفز موت الخلايا السلفية النقوية.[4]
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ Milon L، Rousseau-Merck MF، Munier A، Erent M، Lascu I، Capeau J، Lacombe ML (أبريل 1997). "nm23-H4, a new member of the family of human nm23/nucleoside diphosphate kinase genes localised on chromosome 16p13". Human Genetics. ج. 99 ع. 4: 550–7. DOI:10.1007/s004390050405. PMID:9099850.
- ↑ "Entrez Gene: NME4 non-metastatic cells 4, protein expressed in". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Milon, Laurence; Rousseau-Merck, Marie-Françoise; Munier, Annie; Erent, Muriel; Lascu, Ioan; Capeau, Jacqueline; Lacombe, M.-L. (1 Mar 1997). "nm23-H4, a new member of the family of human nm23/nucleoside diphosphate kinase genes localised on chromosome 16p13". Human Genetics (بالإنجليزية). 99 (4): 550–557. DOI:10.1007/s004390050405. ISSN:1432-1203. Archived from the original on 2023-12-17.
- ↑ "NME4 NME/NM23 nucleoside diphosphate kinase 4 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-02-03.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Boissan M، Dabernat S، Peuchant E، Schlattner U، Lascu I، Lacombe ML (سبتمبر 2009). "The mammalian Nm23/NDPK family: from metastasis control to cilia movement". Molecular and Cellular Biochemistry. ج. 329 ع. 1–2: 51–62. DOI:10.1007/s11010-009-0120-7. PMID:19387795.
- Milon L، Meyer P، Chiadmi M، Munier A، Johansson M، Karlsson A، Lascu I، Capeau J، Janin J، Lacombe ML (مايو 2000). "The human nm23-H4 gene product is a mitochondrial nucleoside diphosphate kinase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 19: 14264–72. DOI:10.1074/jbc.275.19.14264. PMID:10799505.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، Horsley SW، Clark K، Tufarelli C، Kearney L، Buckle VJ، Doggett NA، Flint J، Higgs DR (فبراير 2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
- Kowluru A، Tannous M، Chen HQ (فبراير 2002). "Localization and characterization of the mitochondrial isoform of the nucleoside diphosphate kinase in the pancreatic beta cell: evidence for its complexation with mitochondrial succinyl-CoA synthetase". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 398 ع. 2: 160–9. DOI:10.1006/abbi.2001.2710. PMID:11831846.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
