PRKCB1

PRKCB
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2I0E
معرفات
أسماء بديلة	PRKCB, PKC-beta, PKCB, 1, 2, protein kinase C beta, PKCbeta, PKCI(2)
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176970 MGI: MGI:97596 HomoloGene: 56424 GeneCards: 5579
رقم التصنيف الإنزيمي	2.7.11.13
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• نشاط انتقالي; • nucleotide binding; • protein kinase activity; • protein kinase C activity; • GO:0031493 histone binding; • ربط أيون الزنك; • calcium channel regulator activity; • chromatin binding; • ربط أيون فلزي; • kinase activity; • protein serine/threonine kinase activity; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • androgen receptor binding; • nuclear receptor coactivator activity; • histone kinase activity (H3-T6 specific); • ATP binding; • protein kinase C binding; • calcium-dependent protein kinase C activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء; • غشاء خلوي; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • بلازم نووي; • عصارة خلوية; • calyx of Held; • presynaptic cytosol;
عمليات حيوية	• B cell receptor signaling pathway; • cellular response to carbohydrate stimulus; • positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; • positive regulation of B cell receptor signaling pathway; • GO:0007243 intracellular signal transduction; • response to hypoxia; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • adaptive immune response; • فسفرة; • immune system process; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • cellular calcium ion homeostasis; • نسخ الدنا; • positive regulation of angiogenesis; • platelet activation; • protein phosphorylation; • B cell activation; • GO:1903105 negative regulation of insulin receptor signaling pathway; • mitotic nuclear membrane disassembly; • negative regulation of glucose transmembrane transport; • positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity; • GO:0035404 peptidyl-serine phosphorylation; • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • نقل شاردة الكالسيوم; • GO:0072468 توصيل الإشارة; • lipoprotein transport; • GO:0097285 استماتة; • regulation of myeloid cell differentiation; • GO:0031497، GO:0006336، GO:0034724، GO:0001301، GO:0007580، GO:0034652، GO:0010847 chromatin organization; • presynaptic modulation of chemical synaptic transmission; • positive regulation of nucleic acid-templated transcription; • regulation of synaptic vesicle exocytosis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P05771
	P68404
	NM_002738، XM_047434365 NM_212535، NM_002738، XM_047434365
	NM_001316672، XM_030242217 NM_008855، NM_001316672، XM_030242217
	NP_997700 NP_002729، NP_997700
	NP_032881، XP_030098077 NP_001303601، NP_032881، XP_030098077
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PRKCB1‏ (Protein kinase C beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRKCB1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

كيناز البروتين سي (PKC) هو عائلة من كينازات البروتين الخاصة بالسرين والثريونين، والتي يمكن تنشيطها بواسطة الكالسيوم وثنائي الغليسيريد نظام الرسول الثنائي. تُفسفر أعضاء عائلة PKC مجموعة واسعة من الأهداف البروتينية، ومن المعروف أنها تشارك في مسارات إشارات خلوية متنوعة. كما تعمل أعضاء عائلة PKC كمستقبلات رئيسية لإسترات الفوربول، وهي فئة من مُحفزات الأورام. لكل عضو من أعضاء عائلة PKC نمط تعبير محدد، ويُعتقد أنه يلعب دورًا مميزًا في الخلايا. البروتين المُشفر بواسطة هذا الجين هو أحد أعضاء عائلة PKC. وقد أُفيد أن هذا البروتين كيناز يشارك في العديد من الوظائف الخلوية المختلفة، مثل تنشيط الخلايا البائية، وتحفيز موت الخلايا المبرمج، وتكاثر الخلايا البطانية، وامتصاص السكر المعوي. كما تُشير الدراسات التي أُجريت على الفئران إلى أن هذا الكيناز قد يُنظم أيضًا الوظائف العصبية ويربط سلوك الصراع الناجم عن الخوف بعد التوتر. وقد أُبلغ عن متغيرات نسخية مُوصلة بشكل بديل تُشفر أشكالًا متماثلة مميزة.^[5] قد يكون هذا الجين مرتبطًا بالتوحد.^[6]^[7]

التفاعل

لقد ثبت أن PRKCB1 يتفاعل مع RIPK4،^[8] مستقبلات بيتا الأدرينالية،^[9] PDLIM5^[10] و GNB2L1.^[11]

المراجع

↑ "Entrez Gene: PRKCB1 protein kinase C, beta 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Kubo K، Ohno S، Suzuki K (نوفمبر 1987). "Nucleotide sequence of the 3' portion of a human gene for protein kinase C beta I/beta II". Nucleic Acids Res. ج. 15 ع. 17: 7179–80. DOI:10.1093/nar/15.17.7179. PMC:306204. PMID:3658678.
↑ Lintas C؛ Sacco R؛ Garbett K؛ Mirnics K؛ Militerni R؛ Bravaccio C؛ Curatolo P؛ Manzi B؛ Schneider C؛ Melmed R؛ Elia M؛ Pascucci T؛ S Puglisi-Allegra؛ K-L Reichelt؛ Persico AM (2009). "Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression". Mol Psychiatry. ج. 14 ع. 7: 705–718. DOI:10.1038/mp.2008.21. PMID:18317465.
↑ Philippi، A؛ Roschmann، E؛ Tores، F؛ Lindenbaum، P؛ Benajou، A؛ Germain-Leclerc، L؛ Marcaillou، C؛ Fontaine، K؛ وآخرون (أكتوبر 2005). "Haplotypes in the gene encoding protein kinase c-beta (PRKCB1) on chromosome 16 are associated with autism". Mol. Psychiatry. ج. 10 ع. 10: 950–60. DOI:10.1038/sj.mp.4001704. PMID:16027742.
↑ "Entrez Gene: PRKCB1 protein kinase C, beta 1". مؤرشف من الأصل في 2025-04-14.
↑ Philippi A، Roschmann E، Tores F، Lindenbaum P، Benajou A، Germain-Leclerc L، وآخرون (أكتوبر 2005). "Haplotypes in the gene encoding protein kinase c-beta (PRKCB1) on chromosome 16 are associated with autism". Molecular Psychiatry. ج. 10 ع. 10: 950–60. DOI:10.1038/sj.mp.4001704. PMID:16027742.
↑ Lintas C، Sacco R، Garbett K، Mirnics K، Militerni R، Bravaccio C، وآخرون (يوليو 2009). "Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression". Molecular Psychiatry. ج. 14 ع. 7: 705–18. DOI:10.1038/mp.2008.21. hdl:11380/1250965. PMID:18317465.
↑ Chen L، Haider K، Ponda M، Cariappa A، Rowitch D، Pillai S (يونيو 2001). "Protein kinase C-associated kinase (PKK), a novel membrane-associated, ankyrin repeat-containing protein kinase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 24: 21737–44. DOI:10.1074/jbc.M008069200. PMID:11278382.
↑ Yang XL، Zhang YL، Lai ZS، Xing FY، Liu YH (أبريل 2003). "Pleckstrin homology domain of G protein-coupled receptor kinase-2 binds to PKC and affects the activity of PKC kinase". World Journal of Gastroenterology. ج. 9 ع. 4: 800–3. DOI:10.3748/wjg.v9.i4.800. PMC:4611453. PMID:12679936.
↑ Kuroda S، Tokunaga C، Kiyohara Y، Higuchi O، Konishi H، Mizuno K، وآخرون (ديسمبر 1996). "Protein-protein interaction of zinc finger LIM domains with protein kinase C". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 49: 31029–32. DOI:10.1074/jbc.271.49.31029. PMID:8940095.
↑ Ron D، Jiang Z، Yao L، Vagts A، Diamond I، Gordon A (سبتمبر 1999). "Coordinated movement of RACK1 with activated betaIIPKC". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 38: 27039–46. DOI:10.1074/jbc.274.38.27039. PMID:10480917.

قراءة متعمقة

Mochly-Rosen D (1995). "Localization of protein kinases by anchoring proteins: a theme in signal transduction". Science. ج. 268 ع. 5208: 247–51. DOI:10.1126/science.7716516. PMID:7716516.
Ali A، Hoeflich KP، Woodgett JR (2002). "Glycogen synthase kinase-3: properties, functions, and regulation". Chem. Rev. ج. 101 ع. 8: 2527–40. DOI:10.1021/cr000110o. PMID:11749387.
Slater SJ، Ho C، Stubbs CD (2003). "The use of fluorescent phorbol esters in studies of protein kinase C-membrane interactions". Chem. Phys. Lipids. ج. 116 ع. 1–2: 75–91. DOI:10.1016/S0009-3084(02)00021-X. PMID:12093536.

[1] "Entrez Gene: PRKCB1 protein kinase C, beta 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid3658678-2] Kubo K، Ohno S، Suzuki K (نوفمبر 1987). "Nucleotide sequence of the 3' portion of a human gene for protein kinase C beta I/beta II". Nucleic Acids Res. ج. 15 ع. 17: 7179–80. DOI:10.1093/nar/15.17.7179. PMC:306204. PMID:3658678.

[3] Lintas C؛ Sacco R؛ Garbett K؛ Mirnics K؛ Militerni R؛ Bravaccio C؛ Curatolo P؛ Manzi B؛ Schneider C؛ Melmed R؛ Elia M؛ Pascucci T؛ S Puglisi-Allegra؛ K-L Reichelt؛ Persico AM (2009). "Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression". Mol Psychiatry. ج. 14 ع. 7: 705–718. DOI:10.1038/mp.2008.21. PMID:18317465.

[4] Philippi، A؛ Roschmann، E؛ Tores، F؛ Lindenbaum، P؛ Benajou، A؛ Germain-Leclerc، L؛ Marcaillou، C؛ Fontaine، K؛ وآخرون (أكتوبر 2005). "Haplotypes in the gene encoding protein kinase c-beta (PRKCB1) on chromosome 16 are associated with autism". Mol. Psychiatry. ج. 10 ع. 10: 950–60. DOI:10.1038/sj.mp.4001704. PMID:16027742.

[5] "Entrez Gene: PRKCB1 protein kinase C, beta 1". مؤرشف من الأصل في 2025-04-14.

[6] Philippi A، Roschmann E، Tores F، Lindenbaum P، Benajou A، Germain-Leclerc L، وآخرون (أكتوبر 2005). "Haplotypes in the gene encoding protein kinase c-beta (PRKCB1) on chromosome 16 are associated with autism". Molecular Psychiatry. ج. 10 ع. 10: 950–60. DOI:10.1038/sj.mp.4001704. PMID:16027742.

[7] Lintas C، Sacco R، Garbett K، Mirnics K، Militerni R، Bravaccio C، وآخرون (يوليو 2009). "Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression". Molecular Psychiatry. ج. 14 ع. 7: 705–18. DOI:10.1038/mp.2008.21. hdl:11380/1250965. PMID:18317465.

[pmid11278382-8] Chen L، Haider K، Ponda M، Cariappa A، Rowitch D، Pillai S (يونيو 2001). "Protein kinase C-associated kinase (PKK), a novel membrane-associated, ankyrin repeat-containing protein kinase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 24: 21737–44. DOI:10.1074/jbc.M008069200. PMID:11278382.

[pmid12679936-9] Yang XL، Zhang YL، Lai ZS، Xing FY، Liu YH (أبريل 2003). "Pleckstrin homology domain of G protein-coupled receptor kinase-2 binds to PKC and affects the activity of PKC kinase". World Journal of Gastroenterology. ج. 9 ع. 4: 800–3. DOI:10.3748/wjg.v9.i4.800. PMC:4611453. PMID:12679936.

[pmid8940095-10] Kuroda S، Tokunaga C، Kiyohara Y، Higuchi O، Konishi H، Mizuno K، وآخرون (ديسمبر 1996). "Protein-protein interaction of zinc finger LIM domains with protein kinase C". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 49: 31029–32. DOI:10.1074/jbc.271.49.31029. PMID:8940095.

[pmid10480917-11] Ron D، Jiang Z، Yao L، Vagts A، Diamond I، Gordon A (سبتمبر 1999). "Coordinated movement of RACK1 with activated betaIIPKC". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 38: 27039–46. DOI:10.1074/jbc.274.38.27039. PMID:10480917.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

معرفات مصادر طبية
التصنيفات	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM)
المعرفات	Ensembl Transcript ID 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI)