HOXC9

HOXC9
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2LP0, 2MSY
معرفات
أسماء بديلة	HOXC9, HOX3, HOX3B, homeobox C9
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142971 MGI: MGI:96199 HomoloGene: 130558 GeneCards: 3225
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة; • بلازم نووي; • aggresome;
عمليات حيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • نمو متعدد الخلايا; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • نقل شاردة الكالسيوم; • نمو الهيكل العظمي الجنيني; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P31274
	P09633
	NM_006897
	XM_036159164 NM_008272، XM_036159164
	NP_008828
	XP_036015057 NP_032298، XP_036015057
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXC9‏ (Homeobox C9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC9 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

↑ "Entrez Gene: HOXC9 homeobox C9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
Redline RW، Hudock P، MacFee M، Patterson P (نوفمبر 1994). "Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. ج. 71 ع. 5: 663–70. PMID:7967520.
Miano JM، Firulli AB، Olson EN، Hara P، Giachelli CM، Schwartz SM (يناير 1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 2: 900–5. DOI:10.1073/pnas.93.2.900. PMC:40155. PMID:8570656.
Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (أكتوبر 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. ج. 415 ع. 3: 263–7. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.
Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
Luo L، Yang X، Takihara Y، Knoetgen H، Kessel M (فبراير 2004). "The cell-cycle regulator geminin inhibits Hox function through direct and polycomb-mediated interactions". Nature. ج. 427 ع. 6976: 749–53. DOI:10.1038/nature02305. PMID:14973489.
Okamoto OK، Oba-Shinjo SM، Lopes L، Nagahashi Marie SK (2007). "Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133(+) cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1769 ع. 7–8: 437–42. DOI:10.1016/j.bbaexp.2007.05.002. PMID:17588684.

[entrez-1] "Entrez Gene: HOXC9 homeobox C9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid1973146-2] McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[1]

[2]

معرفات مصادر طبية
التصنيفات	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM)
المعرفات	Ensembl Transcript ID 1 2 3 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI)