DLX3

Distal-less homeobox 3
معرفات
أسماء بديلة	DLX3, homeobox protein DLX-3
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DLX3‏ (Distal-less homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

Dlx3 هو منظم أساسي لتمايز بصيلات الشعر ودورتها. يتم نسخ Dlx3 من خلال بروتين دبيلو.أن.تي، ويشارك تواجد Dlx3 مع فسفرة-SMAD1/5/8 في تنظيم النسخ بواسطة إشارات بروتين تشكل العظام.^[3] كما يتم تحريض نسخ Dlx3 بواسطة BMP-2 من خلال تنشيط SMAD1 وSMAD4.^[4]

تم تحديد العديد من الجينات التي تحتوي على صندوق متماثل للفقاريات بناءً على تشابه تسلسلاتها مع جينات النمو في ذبابة الفاكهة. تحتوي أعضاء عائلة جين Dlx على علبة مثلية مرتبطة بجين Distal-less (Dll)، وهو جين يُعبَّر عنه في رأس وأطراف ذبابة الفاكهة النامية. تتألف عائلة الجينات Distal-less (Dlx) من 6 أعضاء مختلفة على الأقل، DLX1-DLX6. يقع هذا الجين في تكوين ذيل إلى ذيل مع عضو آخر من عائلة الجينات على الذراع الطويلة للكروموسوم 17.^[2]

الأهمية السريرية

ارتبطت الطفرات في هذا الجين بالظروف السائدة الجسدية وهي متلازمة الشعر والأسنان والعظام (TDO) وتخلق الميناء الناقص، مع أسنان ثورية.^[2]

المراجع

↑ Scherer SW، Heng HH، Robinson GW، Mahon KA، Evans JP، Tsui LC (أغسطس 1995). "Assignment of the human homolog of mouse Dlx3 to chromosome 17q21.3-q22 by analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization". Mamm Genome. ج. 6 ع. 4: 310–1. DOI:10.1007/BF00352432. PMID:7613049.
1 2 3 "Entrez Gene: DLX3 distal-less homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Hwang J، Mehrani T، Millar SE، Morasso MI (سبتمبر 2008). "Dlx3 is a crucial regulator of hair follicle differentiation and cycling". Development. ج. 135 ع. 18: 3149–59. DOI:10.1242/dev.022202. PMC:2707782. PMID:18684741.
↑ Park GT، Morasso MI (يناير 2002). "Bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) transactivates Dlx3 through Smad1 and Smad4: alternative mode for Dlx3 induction in mouse keratinocytes". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 2: 515–22. DOI:10.1093/nar/30.2.515. PMC:99823. PMID:11788714.

قراءة متعمقة

Morasso MI، Radoja N (2005). "Dlx Genes, p63, and Ectodermal Dysplasias". Birth Defects Res. C Embryo Today. ج. 75 ع. 3: 163–71. DOI:10.1002/bdrc.20047. PMC:1317295. PMID:16187309.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Nakamura S، Stock DW، Wydner KL، وآخرون (1997). "Genomic analysis of a new mammalian distal-less gene: Dlx7". Genomics. ج. 38 ع. 3: 314–24. DOI:10.1006/geno.1996.0634. PMID:8975708.
Price JA، Bowden DW، Wright JT، وآخرون (1998). "Identification of a mutation in DLX3 associated with tricho-dento-osseous (TDO) syndrome". Hum. Mol. Genet. ج. 7 ع. 3: 563–9. DOI:10.1093/hmg/7.3.563. PMID:9467018.
Roberson MS، Meermann S، Morasso MI، وآخرون (2001). "A role for the homeobox protein Distal-less 3 in the activation of the glycoprotein hormone alpha subunit gene in choriocarcinoma cells". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 13: 10016–24. DOI:10.1074/jbc.M007481200. PMID:11113121.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Park GT، Denning MF، Morasso MI (2001). "Phosphorylation of murine homeodomain protein Dlx3 by protein kinase C". FEBS Lett. ج. 496 ع. 1: 60–5. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02398-5. PMC:1283141. PMID:11343707.
Peng L، Payne AH (2002). "AP-2 gamma and the homeodomain protein distal-less 3 are required for placental-specific expression of the murine 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase VI gene, Hsd3b6". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7945–54. DOI:10.1074/jbc.M106765200. PMID:11773066.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sumiyama K، Irvine SQ، Stock DW، وآخرون (2002). "Genomic structure and functional control of the Dlx3-7 bigene cluster". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 2: 780–5. DOI:10.1073/pnas.012584999. PMC:117382. PMID:11792834.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Imabayashi H، Mori T، Gojo S، وآخرون (2003). "Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis". Exp. Cell Res. ج. 288 ع. 1: 35–50. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00130-7. PMID:12878157.
Holland MP، Bliss SP، Berghorn KA، Roberson MS (2004). "A role for CCAAT/enhancer-binding protein beta in the basal regulation of the distal-less 3 gene promoter in placental cells". Endocrinology. ج. 145 ع. 3: 1096–105. DOI:10.1210/en.2003-0777. PMID:14670999.
Haldeman RJ، Cooper LF، Hart TC، وآخرون (2005). "Increased bone density associated with DLX3 mutation in the tricho-dento-osseous syndrome". Bone. ج. 35 ع. 4: 988–97. DOI:10.1016/j.bone.2004.06.003. PMID:15454107.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Dong J، Amor D، Aldred MJ، وآخرون (2005). "DLX3 mutation associated with autosomal dominant amelogenesis imperfecta with taurodontism". Am. J. Med. Genet. A. ج. 133 ع. 2: 138–41. DOI:10.1002/ajmg.a.30521. PMID:15666299.
Islam M، Lurie AG، Reichenberger E (2006). "Clinical features of tricho-dento-osseous syndrome and presentation of three new cases: an addition to clinical heterogeneity". Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics. ج. 100 ع. 6: 736–42. DOI:10.1016/j.tripleo.2005.04.017. PMID:16301156.
Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
Morsczeck C (2006). "Gene expression of runx2, Osterix, c-fos, DLX-3, DLX-5, and MSX-2 in dental follicle cells during osteogenic differentiation in vitro". Calcif. Tissue Int. ج. 78 ع. 2: 98–102. DOI:10.1007/s00223-005-0146-0. PMID:16467978.
Berghorn KA، Clark-Campbell PA، Han L، وآخرون (2006). "Smad6 represses Dlx3 transcriptional activity through inhibition of DNA binding". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 29: 20357–67. DOI:10.1074/jbc.M603049200. PMID:16687405.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[pmid7613049-1] Scherer SW، Heng HH، Robinson GW، Mahon KA، Evans JP، Tsui LC (أغسطس 1995). "Assignment of the human homolog of mouse Dlx3 to chromosome 17q21.3-q22 by analysis of somatic cell hybrids and fluorescence in situ hybridization". Mamm Genome. ج. 6 ع. 4: 310–1. DOI:10.1007/BF00352432. PMID:7613049.

[entrez-2] 1 2 3 "Entrez Gene: DLX3 distal-less homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid18684741-3] Hwang J، Mehrani T، Millar SE، Morasso MI (سبتمبر 2008). "Dlx3 is a crucial regulator of hair follicle differentiation and cycling". Development. ج. 135 ع. 18: 3149–59. DOI:10.1242/dev.022202. PMC:2707782. PMID:18684741.

[pmid11788714-4] Park GT، Morasso MI (يناير 2002). "Bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) transactivates Dlx3 through Smad1 and Smad4: alternative mode for Dlx3 induction in mouse keratinocytes". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 2: 515–22. DOI:10.1093/nar/30.2.515. PMC:99823. PMID:11788714.

[1]

[2]

[3]

[4]